اختبار ميكروبيوتا الأمعاء المتقدم هو دراسة شاملة لتقييم توازن الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء (الميكروبيوم)، ونفاذية الأمعاء (قياس الزونولين)، ومستوى الالتهاب المعوي (السموم الداخلية LPS). يكشف عن اختلال التوازن البكتيري (الدسبيوزيس) المسبب لمشاكل هضمية وجهازية مثل الانتفاخ والإرهاق والصداع، مع استشارة غذائية شخصية.
-
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء الكامل هو فحص صحي متكامل يجمع بين دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (الدسبيوزيس، نفاذية الأمعاء، والالتهاب البكتيري) وتحليل دم وبول شامل لتقييم الصحة العامة. يمنحك رؤية كاملة عن صحتك الهضمية والاستقلابية مع استشارة تغذوية شخصية لوضع خطة علاجية. -
فحص الكلاميديا، السيلان، والزهري هو تحليل شامل يجمع بين عينة بول للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا الكلاميديا والنيسرية البنية (السيلان) بتقنية PCR، وعينة دم للكشف المصلي عن بكتيريا الزهري. يكشف عن أكثر ثلاث عدوى بكتيرية منقولة جنسياً شيوعاً حتى في غياب الأعراض، مما يقي من مضاعفات مثل العقم والأمراض الالتهابية. -
فحص الغدة الدرقية الشامل هو تحليل دم متقدم يقيس هرمون TSH، T3 الحر، T4 الحر، والأجسام المضادة Anti-TPO. يساعد في تشخيص قصور أو فرط نشاط الغدة وأمراض المناعة الذاتية مثل هاشيموتو وجريفز. تتوفر باقات مرنة بأسعار مخفضة مع خدمة سحب العينات من المنزل في الجيزة. -
فحص السيلياك – تحليل الأجسام المضادة للغلوتين هو اختبار دم مناعي متخصص يكشف عن الأجسام المضادة للترانسغلوتاميناز (tTG‑IgA) والغليادين (DGP‑IgA/IgG). يُستخدم لتشخيص الداء البطني، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يؤدي فيه تناول الغلوتين إلى تلف بطانة الأمعاء الدقيقة وسوء الامتصاص. -
فحص السكر التراكمي (HbA1c) هو تحليل دم يقيس متوسط مستوى السكر في الدم خلال آخر 2-3 أشهر. يُستخدم لتشخيص السكري ومتابعة مدى التحكم في المرض على المدى الطويل. لا يحتاج إلى صيام، مما يجعله مناسباً للمتابعة الدورية الدقيقة. -
فحوصات جينية لمرض الزهايمر ذو البدء المبكر هي مجموعة اختبارات متخصصة لدراسة جينات APP، PSEN1، وPSEN2 المرتبطة بالشكل العائلي المبكر من الزهايمر. تشمل تقنيات NGS وMLPA والتسلسل الموجّه، وتُجرى على عينة دم. يجب اختيار الفحص المناسب بناءً على توصية الطبيب أو استشاري الوراثة. -
الفحص المصلي الشامل لفيروسات VIH والتهاب الكبد B وC هو تحليل دم دقيق يكشف عن الأجسام المضادة والمستضدات الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-1/2)، وفيروس التهاب الكبد B (VHB)، وفيروس التهاب الكبد C (VHC). يُستخدم لتشخيص هذه العدوى الصامتة التي قد تبقى دون أعراض لسنوات، ويوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 4 أسابيع من آخر تعرض للخطر. -
فحص صورة الدم الكاملة (CBC) هو تحليل دم أساسي يقيس مكونات الدم الرئيسية: كرات الدم الحمراء، كرات الدم البيضاء، الصفائح الدموية، والهيموجلوبين. يساعد في تشخيص الأنيميا، الالتهابات، اضطرابات النزيف والتجلط، ويُستخدم في الفحوصات الروتينية وقبل العمليات الجراحية. -
اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً هو فحص دم شامل يكشف عن الأجسام المضادة لأهم أربع عدوى تناسلية: فيروس HIV، الزهري (Syphilis)، التهاب الكبد الوبائي سي (HCV)، والكلاميديا (Chlamydia). يتيح الكشف المبكر حتى في غياب الأعراض، مما يساعد على بدء العلاج بسرعة وحماية صحتك وصحة شريكك. -
الدراسة الشاملة لنقص إنزيم DAO هي فحص مخبري متكامل يجمع بين تحليل جيني للجين AOC1 وقياس نشاط إنزيم DAO في الدم. يكشف بدقة ما إذا كان نقص إنزيم الهيستامين لديك وراثياً (أولياً) أم مكتسباً (ثانوياً) بسبب الأدوية أو أمراض الأمعاء، مما يفسر أعراض الشقيقة والقولون العصبي والطفح الجلدي المرتبطة بعدم تحمل الهيستامين. -
تسلسل الإكسوم الكامل (WES / CES) هو اختبار جيني شامل يدرس جميع المناطق المشفرة للبروتينات (21,000 جين) في الجينوم البشري. يكشف عن الطفرات النادرة والجديدة المسؤولة عن الأمراض الوراثية المعقدة وغير المشخصة مثل اضطرابات النمو، الأمراض العصبية، الاضطرابات الأيضية، ومتلازمات السرطان العائلية. -
تحليل هرمون الفازوبريسين (ADH) هو فحص دم يقيس مستوى الهرمون المضاد لإدرار البول، المسؤول عن تنظيم توازن الماء في الجسم. يساعد في تقييم اضطرابات السوائل وإنتاج البول، ويُستخدم كأداة داعمة في تشخيص حالات مثل السكري الكاذب ومتلازمة الإفراز غير الملائم للهرمون (SIADH). -
تحليل ملف الأحماض الدهنية هو فحص مخبري متقدم يقيس تركيبة الأحماض الدهنية في كريات الدم الحمراء (يعكس 3 أشهر) أو المصل (يعكس 7-10 أيام). يكشف اختلال توازن أوميغا 3 وأوميغا 6 المسبب للالتهاب المزمن وأمراض القلب والاضطرابات العصبية، ويوجه خطة غذائية شخصية. -
الفحص الكيميائي الحيوي للثلث الثاني من الحمل هو اختبار فحص غير جراحي يُجرى على عينة دم الأم لتقدير خطر إصابة الجنين بـ تثلث 21 (داون)، تثلث 18 (إدواردز)، وتثلث 13 (باتاو). يعتمد على تحليل مؤشرات كيميائية مثل AFP، Beta-hCG، الإستريول، وإنهيبين A. يُستخدم كبديل عند عدم إجراء فحص الثلث الأول. -
تحليل الكروموسومات (النمط النووي – Karyotype) هو فحص وراثي يُجرى على الدم المحيطي لدراسة عدد وبنية الأزواج الـ 23 من الكروموسومات. يساعد على كشف الاضطرابات الكروموسومية التي قد تُفسّر العقم، الإجهاضات المتكررة، أو فشل انغراس الأجنة، ويُعد من الفحوصات الأساسية قبل علاجات أطفال الأنابيب والحقن المجهري (FIV–ICSI). -
تحليل جينات الأورام الصلبة – Solid Tumor Panel هو اختبار جزيئي متقدم بتقنية NGS يفحص 56 جيناً كاملاً، والاندماجات الجينية، وعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، وتغيرات عدد النسخ (CNVs)، وجينات الصيدلة الجينية في عينة الورم. يساعد في تخصيص العلاج الموجه والمناعي وتجنب سمية العلاج الكيميائي. -
تحليل DentalGen هو اختبار جيني متقدم يدرس الاستعداد الوراثي للإصابة بالتهاب اللثة (Periodontitis)، وتسوس الأسنان (Caries)، وصريف الأسنان (Bruxism). يساعد في الكشف عن العوامل الوراثية التي تزيد من خطر الالتهابات وتآكل الأسنان، مما يسمح بوضع خطة وقائية وعلاجية شخصية. -
تحليل DentalGen Bacteria هو اختبار جزيئي متخصص يكشف عن الحمض النووي (DNA) لأهم 10 أنواع من البكتيريا المسببة لالتهاب دواعم الأسنان (Periodontitis). يساعد في تحديد المسبب البكتيري الدقيق للعدوى، واختيار العلاج المضاد الحيوي الأنسب، ومتابعة فعالية العلاج. -
تحليل 5-HIAA في البول هو فحص مخبري دقيق يقيس مستوى حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك في البول المجمَّع على مدار 24 ساعة، وهو الناتج النهائي لتكسير السيروتونين في الجسم. يُعتبر المعيار الذهبي لتشخيص ومتابعة الأورام السرطاوية التي تسبب أعراضاً مميزة مثل احمرار الوجه المتكرر والإسهال المزمن. -
اختبار الميكروبيوم المعوي السريري هو تحليل متقدم للحمض النووي للميكروبات في الأمعاء باستخدام تقنية تسلسل الجينوم الكامل (الميتاجينوم) يُجرى على عينة براز منزلية، ويقدم تقريراً شاملاً عن تنوع البكتيريا والفطريات والفيروسات وتأثيرها على صحتك الهضمية والمناعية، مع توصيات غذائية مخصصة. -
تحليل استقلاب البيريميدينات – PYRIMIDINESpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين DPYD المسؤول عن استقلاب أدوية 5-فلورويوراسيل وكابيسيتابين وتيغافور. يساعد على تجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم وتخصيص الجرعة بأمان. -
تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جينات TPMT و NUDT15 المسؤولة عن استقلاب أدوية الآزاثيوبرين و6-ميركابتوبورين. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم. -
الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 27 دواءً أساسياً لسرطان البروستاتا، مثل دوسيتاكسيل، فلوتاميد، أبيكاتيرون ونظائر GnRH. يساعد على تخصيص العلاج وتجنب الآثار الجانبية الشديدة. -
الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 8 أدوية أساسية لعلاج سرطان الثدي، مثل تاموكسيفين ومثبطات الأروماتاز والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب، وتجنب مقاومة العلاج، وتقليل الآثار الجانبية. -
الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx هو فحص جيني متكامل يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل، الجيمسيتابين، البيميتريكسيد والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب السمية وتحسين الفعالية. -
الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل 5-فلورويوراسيل، كابيسيتابين، إرينوتيكان، وأوكساليبلاتين. يساعد على تجنب السمية الشديدة وتخصيص الجرعة لتحقيق أقصى فعالية وأمان. -
تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين UGT1A1 المسؤول عن استقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة (مثل نقص المناعة والتهاب الأمعاء) لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم. -
الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ مضادات الاكتئاب، مضادات القلق، مضادات الذهان ومثبتات المزاج. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب الآثار الجانبية وضمان فعالية العلاج النفسي. -
الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx هو فحص جيني يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ 23 دواءً محدداً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية الوطنية. يساعد على تخصيص العلاج، واختيار الدواء الأنسب، وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة والسمية قبل بدء العلاج. -
الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx هو فحص جيني متكامل يدرس الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء تشمل مسكنات، مضادات اكتئاب، مضادات تخثر، خافضات ضغط، مضادات سكري، وأدوية أخرى. يهدف إلى تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة قبل بدء العلاج. -
الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لأدوية القلب مثل مضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر، وخافضات الضغط. يساعد على اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة الشخصية لتجنب الآثار الجانبية مثل النزيف أو آلام العضلات. -
اختبار الكشف الشامل عن الأمراض المنقولة جنسياً (PCR) هو فحص جزيئي عالي الحساسية يكشف عن المادة الوراثية لـ 13 مسبباً رئيسياً للأمراض التناسلية (الكلاميديا، السيلان، الزهري، الهربس التناسلي، المشعرات، المبيضات، الميكوبلازما، اليوريا، الغاردنريلا، العقدية B، والمستدمية الدوكرية) في عينة بول واحدة. يتميز بفترة نافذة قصيرة جداً تتيح التشخيص الدقيق بعد أيام من التعرض، وهو ضروري لحماية الشريك والجنين من العدوى. -
فحص 17 مرضاً من الأمراض المنقولة جنسياً بتقنية PCR هو تحليل جزيئي شامل للكشف عن من أهم مسببات العدوى الجنسية يُجرى الاختبار من عينة واحدة من الدم والبول. يشمل فيروسات التهاب الكبد B وC، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، و14 نوعًا من مسببات الأمراض البكتيرية والفطرية والطفيلية. يُساعد في الكشف المبكر، حتى في الحالات التي لا تظهر عليها أعراض، من خلال تقديم تقرير واضح عن كل مسبب مرضي. -
فحص 16 مرضاً من الأمراض المنقولة جنسياً بتقنية PCR هو تحليل جزيئي شامل للكشف عن 16 من أهم مسببات العدوى الجنسية في عينة دم وبول واحدة. يشمل فيروسات الكبد B ونقص المناعة (HIV) و14 مسبباً بكتيرياً وفطرياً وطفيلياً. يساعد في الكشف المبكر حتى في الحالات عديمة الأعراض، مع تقرير واضح لكل عامل ممرض.
-
اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (PCR) هو فحص جزيئي عالي الحساسية يكشف عن المادة الوراثية لـ 7 مسببات رئيسية للأمراض التناسلية (الكلاميديا، السيلان، الميكوبلازما، اليوريا، المشعرات) في عينة بول أو مسحة واحدة. يتميز بفترة نافذة قصيرة جداً تتيح التشخيص الدقيق بعد أيام من التعرض. -
اختبار الخصوبة المتقدم – تقييم الاحتياطي المبيضي والهرموني هو تحليل دم شامل يجمع بين هرمون AMH (مؤشر الاحتياطي المبيضي) ولوحة هرمونية موسعة (FSH، LH، استراديول، بروجسترون، برولاكتين، تستوستيرون، DHEA-S). يمنحك رؤية متكاملة لوظيفة المبيض وتوازن الهرمونات الأنثوية للمساعدة في التخطيط للحمل، تقييم الدورة الشهرية، أو قبل الإخصاب المساعد. -
اختبار هيليكوباكتر بيلوري في البراز هو فحص غير جراحي عالي الدقة يكشف عن وجود مستضدات بكتيريا Helicobacter pylori في عينة البراز. يُستخدم لتشخيص العدوى النشطة المسببة لالتهاب المعدة المزمن، القرحة الهضمية، وعسر الهضم، وكذلك لتأكيد نجاح العلاج بعد eradication. آمن تماماً للأطفال والحوامل. -
اختبار نشاط إنزيم DAO هو تحليل كمي لمصل الدم يقيس قدرة الجسم على تكسير الهستامين، ويكشف عن عدم تحمّل الهستامين كسبب خفي للصداع النصفي المزمن والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المصاحبة، مما يفتح المجال لعلاج غذائي دقيق.
-
اختبار ميكروبيوم المهبل هو تحليل شامل بتقنية الميتاجينوميكس (Shotgun NGS) يحدد التركيب الكامل للميكروبيوم المهبلي (بكتيريا، فطريات، فيروسات) بدقة تصل إلى مستوى النوع. يساعد على فهم اختلال التوازن (الدسبيوزيس) وعلاقته بالالتهابات المتكررة، الخصوبة، ومضاعفات الحمل، مع تقرير واضح وتوصيات شخصية. -
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي – Plus هو الفحص الجيني الأكثر شمولاً للجنين من دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر. يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) بتقنية NGS لفحص الأزواج الـ 23 من الكروموسومات، والكشف عن التثلثات الصبغية الشائعة، اختلالات الكروموسومات الجنسية، و9 متلازمات حذف دقيق (Microdeleciones)، بدقة تتجاوز 99%. -
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) هو فحص دم للأم يُجرى بدءاً من الأسبوع التاسع من الحمل لتحليل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) والكشف المبكر عن الاضطرابات الكروموسومية الرئيسية لدى الجنين (التثلث الصبغي 21، 18، 13) مع دقة عالية جداً، ويتجنب المخاطر المحتملة للفحوصات الجائرة. -
الفحص المشترك للثلث الأول من الحمل + تصوير الشفافية القفوية هو اختبار فحص غير جراحي يجمع بين تحليل دم الأم (PAPP-A وBeta-hCG الحر) والتصوير بالموجات فوق الصوتية (قياس الشفافية القفوية). يُجرى بين الأسبوعين 11 و13+6 لتقدير خطر إصابة الجنين باضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون (تثلث 21)، وتثلث 18، وتثلث 13. -
اختبار فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) هو فحص جزيئي بتقنية PCR فائقة الحساسية يكشف عن الحمض النووي لـ 14 نمطاً وراثياً عالي الخطورة من الفيروس، المسؤولة عن أكثر من 90% من سرطانات عنق الرحم والشرج والقضيب والبلعوم. يساعد في الكشف المبكر وتوجيه المتابعة الدورية. -
LactoRef® – اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز هو فحص غير باضع يقيس مستويات الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول اللاكتوز. يكشف بدقة عن نقص إنزيم اللاكتاز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول منتجات الألبان، بتقنية ثلاثية الغازات معتمدة. -
FructoRef® – اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز هو فحص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول الفركتوز. يكشف بدقة عن سوء امتصاص الفركتوز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول الفواكه والعسل والمحليات، بتقنية ثلاثية الغازات معتمدة. -
GastroRef® – اختبار تنفس السوربيتول هو فحص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول السوربيتول. يكشف عن سوء امتصاص السوربيتول، وهو اضطراب شائع يسبب انتفاخاً وغازات وإسهالاً بعد تناول التفاح والكمثرى والعلكة الخالية من السكر، ويساعد في تمييزه عن القولون العصبي. -
لوحة عدم تحمّل الأطعمة (IgG) – تحليل الأجسام المضادة لأكثر من 220 نوعاً غذائياً هو اختبار دم متقدم يقيس استجابة الأجسام المضادة IgG تجاه مئات الأطعمة، ويكشف عن المسببات الخفية لأعراض مزمنة مثل اضطرابات الهضم والمشاكل الجلدية والصداع النصفي، لتوجيه نظام غذائي شخصي يخفف الأعراض ويحسّن جودة الحياة. -
اختبار الصحة الهضمية الشامل – صحة الجهاز الهضمي بلس هو تقييم سريري متكامل يجمع بين ثلاثة محاور تشخيصية: اختبار الحساسية الغذائية IgG تجاه 216 طعاماً (A200)، دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (تسلسل NGS)، وتحليل دم وبول شامل. يُختتم باستشارة تفسير شخصية لوضع خطة علاجية غذائية متكاملة. -
اختبار سرطان القولون غير الجائر هو فحص غير جراحي يعتمد على تحليل توقيع بكتيري دقيق في عينة البراز بتقنية PCR الكمي (qPCR)، مكملاً لاختبار الدم الخفي (FIT). يحسن الحساسية والنوعية، ويقلل من الإيجابيات الكاذبة وتنظيرات القولون غير الضرورية. متوفر للأشخاص بدون أعراض وذوي الأعراض. -
GastroRef® – اختبار تنفس اللاكتيتول لـ SIBO وIMO هو فحص متقدم غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول اللاكتيتول. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) وفرط نمو العتائق المولدة للميثان (IMO)، وهما سببان رئيسيان للانتفاخ المزمن والإسهال والإمساك. -
GastroRef® – اختبار تنفس السكروز (CSID) هو فحص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول السكروز. يكشف عن نقص إنزيم السكروز-إيزومالتاز الخلقي، وهو اضطراب وراثي يسبب إسهالاً مائياً وانتفاخاً بعد تناول الحلويات والسكريات، وغالباً ما يُشخص خطأً كمتلازمة القولون العصبي. -
GastroRef® | اختبار تنفس الجلوكوز لفرط النمو البكتيري SIBO
اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الجلوكوز. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) في الجزء القريب من الأمعاء. يعتبر اختباراً سريعاً وموثوقاً لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال وسوء الامتصاص.
ما الذي يميز هذا الاختبار؟
- تشخيص SIBO في الجزء القريب: الجلوكوز يُمتص بسرعة في الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة، مما يجعله مثالياً للكشف عن SIBO في المنطقة القريبة.
- تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
- اختبار سريع: مدة الاختبار أقصر من اختبار اللاكتيتول (حوالي ساعتين).
لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
- الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، أو آلام بطنية غير مفسرة.
- مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
- المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
- الأشخاص المشتبه بإصابتهم بـ SIBO في الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة.
-
اختبار تسمم الحمل (sFlt‑1/PlGF) هو تحليل دم دقيق يقيس نسبة المؤشرين الحيويين المرتبطين بوظيفة المشيمة، ويكشف عن خطر الإصابة بتسمم الحمل قبل ظهور الأعراض السريرية. يساعد في التدخل المبكر للحفاظ على صحة الأم والجنين. -
اختبار تحديد جنس الجنين هو فحص جيني غير جراحي يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) في دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل. يكشف عن وجود الجين SRY الخاص بالكروموسوم الذكري (Y) لتحديد جنس المولود بدقة تتجاوز 99%، بطريقة آمنة تماماً لا تشكل أي خطر على الأم أو الجنين. -
اختبار تأكيد الحمل – بيتا-hCG الكمي هو تحليل دم عالي الحساسية يقيس بدقة تركيز هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (Beta-hCG) في الدم. يؤكد حدوث الحمل في وقت أبكر بكثير من اختبارات البول المنزلية (من 10 أيام بعد التبويض)، ويقدم قيمة رقمية دقيقة تساعد في تقدير عمر الحمل واستبعاد المضاعفات المبكرة. -
اختبار النوم (تحليل الميلاتونين) هو فحص هرموني للعاب يقيس مستويات هرمون الميلاتونين خلال الليل لتقييم انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يكشف عن الأسباب الهرمونية للأرق والنوم غير المتجدد، ويساعد في وضع خطة علاجية لاستعادة نوم عميق ومنعش. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – الفموي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis وNeisseria gonorrhoeae في عينة من مسحة الحلق. يُستخدم لتشخيص العدوى الموضعية في البلعوم بعد ممارسة الجنس الفموي غير المحمي، والتي غالباً ما تكون صامتة تماماً. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – التناسلي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT فائقة الحساسية للكشف المباشر عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis (الكلاميديا) وNeisseria gonorrhoeae (السيلان) في عينة بول أو إفراز مهبلي. يُوصى بإجرائه بعد 10 أيام على الأقل من التعرض للخطر، ويكشف عن العدوى حتى في غياب الأعراض التي قد تؤدي إلى العقم. -
الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) هو تحليل للحمض النووي يكشف عن الطفرات الوراثية المسؤولة عن نقص إنزيم DAO، مما يحدد ما إذا كان عدم تحمّل الهستامين والصداع النصفي المزمن والأعراض المرافقة لها أصل وراثي ثابت أم مكتسب، ويساعد في وضع خطة علاجية طويلة الأمد. -
اختبار الزهري الكامل هو تحليل دم عالي الدقة يجمع بين الاختبارات اللولبية وغير اللولبية باستخدام "الخوارزمية العكسية". يكتشف الأجسام المضادة لبكتيريا Treponema pallidum المسببة للمرض، ويميز بين العدوى النشطة التي تتطلب علاجاً فورياً والعدوى السابقة المعالجة. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 21 يوماً من آخر تعرض للخطر. -
اختبار هرمون AMH (الهرمون المضاد للمولر) هو تحليل دم كمي يقيس الاحتياطي المبيضي وكمية البويضات المتاحة بدقة. يُعد المؤشر الأكثر موثوقية لتقييم الخصوبة لدى النساء، ويمكن إجراؤه في أي يوم من الدورة دون صيام، مما يساعد على التخطيط للأمومة واتخاذ قرارات مدروسة. -
تحليل السائل المنوي (السمنوجرام) هو فحص مخبري أساسي لتقييم جودة الحيوانات المنوية بدقة. يدرس الخصائص الفيزيائية والمجهرية ويكشف عن أسباب العقم لدى الرجال التي تُمثل 40% من حالات العقم بين الأزواج، مما يساعد على وضع خطة علاجية مناسبة. -
اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الجزيئي الأكثر تقدماً لتشخيص الحساسية. يحلل بدقة 112 بروتيناً مسبباً للحساسية من أكثر من 50 مصدراً مختلفاً في عينة دم واحدة، ويكشف عن الحساسيات الخفية ويميز بين التفاعل المتبادل والحساسية الأولية لتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية. -
تحليل الجينات لمرض الزهايمر (APOE) هو فحص وراثي يُجرى على عينة دم للكشف عن النمط الجيني لجين APOE (E2، E3، E4). يساعد في تقييم الاستعداد الوراثي للإصابة بمرض الزهايمر المتأخر، ويدعم التشخيص لدى المرضى الذين تظهر عليهم أعراض مثل فقدان الذاكرة أو الارتباك، مع التأكيد أن وجود أو غياب الأليل E4 لا يُعد تشخيصاً نهائياً بمفرده. -
اختبار التوافق المناعي الكامل للزوجين – KIR الأم وHLA-C للأب والأم هو دراسة جينية متقدمة تحلل التفاعل المناعي بين الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الذي يرثه الجنين من كلا الوالدين. يكشف عن التركيبات الجينية غير المواتية التي قد تكون سبباً خفياً لفشل الانغراس المتكرر أو الإجهاض، ويوفر معلومات شاملة لتوجيه علاجات المناعة الإنجابية. -
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو دراسة جينية متخصصة تحلل التفاعل بين الخلايا المناعية القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الموجود على سطح الجنين. يكشف عن وجود تركيبات جينية قد ترتبط بزيادة خطر فشل انغراس الأجنة أو الإجهاض المتكرر بسبب ضعف التحمل المناعي للأم تجاه الجنين. -
اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S) هو تحليل هرموني للعاب يقيس مستويات هرمون التوتر (الكورتيزول) وهرمون الحيوية (DHEA-S) عبر 4 عينات على مدار اليوم. يكشف عن اضطراب الإيقاع اليومي للغدة الكظرية والإرهاق المزمن، ويساعد في توجيه خطة علاجية لاستعادة التوازن والطاقة. -
اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر هو تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي الذي يمثل 60% من أسباب الجلطات، مما يمكن طبيبك من وضع خطة وقائية شخصية. -
اختبار الأبوة المنزلي هو تحليل حمض نووي سري وموثوق يقارن البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل باستخدام عينة لعاب بسيطة، ويؤكد العلاقة البيولوجية بدقة تتجاوز 99.99% أو يستبعدها بنسبة 100%. مخصص للأغراض الشخصية المعلوماتية فقط. -
اختبار VIH الأساسي – الجيل الرابع هو تحليل دم متقدم يكشف بشكل متزامن عن الأجسام المضادة للفيروس (HIV-1/HIV-2) ومستضد p24. تتيح هذه التقنية المزدوجة تأكيد الإصابة في وقت أبكر من الفحوصات التقليدية. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 28 يوماً من التعرض للخطر للحصول على نتيجة موثوقة. -
NutriGen – التحليل الجيني للتغذية الشخصية هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استجابة جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن، ويقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة. -
LactoGen – التحليل الجيني لعدم تحمل اللاكتوز هو اختبار جيني يكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم اللاكتاز (LCT). يساعد في تحديد ما إذا كانت الأعراض الهضمية ناتجة عن نقص وراثي دائم للإنزيم، بنتيجة ثابتة مدى الحياة. -
اختبار VIH الكامل – التشخيص الأبكر والأدق هو فحص دم متطور يجمع بين تقنية PCR-RT الجزيئية (للكشف المباشر عن المادة الوراثية للفيروس) والتحليل المصلي من الجيل الرابع (للكشف عن مستضد p24 والأجسام المضادة). يتيح هذا المزيج تقليص فترة النافذة إلى 10 أيام فقط بعد التعرض للخطر، مما يوفر أقصى دقة وموثوقية في التشخيص المبكر. -
FructoGen – التحليل الجيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF) هو اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لمرض الفروكتوزيميا في جين ALDOB. يساعد في التشخيص المبكر لهذا الاضطراب الاستقلابي النادر والخطير، مما يسمح بتجنب المضاعفات الكبدية والكلوية عبر حمية صارمة تنقذ حياة المصاب. -
اختبار Dysbiosis Oral هو تحليل متقدم للميكروبيوم الفموي باستخدام عينة لعاب ومسحة جافة. يكشف عن اختلال توازن البكتيريا في الفم المرتبط برائحة الفم الكريهة، التهاب اللثة، تسوس الأسنان، وأمراض الفم المزمنة، ويوجه خطة عناية فموية شخصية لاستعادة التوازن. -
اختبار Afirma GSC – المصنف الجينومي للعقيدات الدرقية هو تحليل جزيئي متطور يعتمد على تسلسل الترانسكريبتوم الكامل للحمض النووي الريبوزي (RNA) وتقنيات التعلم الآلي (Machine Learning). يُستخدم لتقييم العُقيدات الدرقية ذات نتيجة الخزعة غير المحددة (Bethesda III/IV)، ويقدم نتيجة واضحة: حميد (Benign) أو مشبوه (Suspicious)، بقيمة تنبؤية سلبية (VPN) تصل إلى 99%، مما يساعد على تجنب العمليات الجراحية غير الضرورية. -
SportGen هو تحليل جيني متخصص يدرس 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. يقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً مبنياً على حمضك النووي لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات. -
اختبار تنفس الزايلوز (D-Xylose) هو فحص متخصص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول الزايلوز. يكشف عن سوء الامتصاص المعوي الناتج عن تلف الأمعاء (مثل الداء البطني) أو فرط النمو البكتيري (SIBO)، ويساعد في تمييز السبب الجذري بدقة. -
Karyochip (تحليل aCGH) هو فحص جيني متقدم بتقنية المصفوفات الدقيقة يكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات بدقة تصل إلى 10 كيلو قاعدة. يتجاوز الكاريوتايب التقليدي ويشخّص أكثر من 250 متلازمة وراثية قبل الولادة وبعدها. -
EstroGen هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبطة بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء، ونوع البروجستيرون المناسب لك لضمان علاج هرموني آمن وفعال.
