اختبار نشاط DAO في المصل يقيس قدرة الإنزيم الحالية على تكسير الهستامين في الدم، أي أنه يقيّم الوضع الوظيفي في لحظة معينة وقد يتأثر بالأدوية أو الأمراض المعوية.

أما الاختبار الجيني للجين AOC1 فيبحث عن طفرات موروثة تؤثر في إنتاج أو فعالية الإنزيم على المدى الطويل، ويساعد على تحديد ما إذا كان النقص ناجماً عن سبب وراثي ثابت أم عن عوامل مكتسبة.

وجود طفرات مرتبطة بنقص DAO يشير إلى استعداد وراثي أعلى لعدم تحمّل الهستامين، لكنه لا يعني بالضرورة أن كل شخص يحمل هذه الطفرات سيظهر أعراضاً دائماً.

ظهور الأعراض يعتمد أيضاً على النظام الغذائي، الأدوية المصاحبة، صحة الأمعاء وعوامل نمط الحياة؛ لذلك يجب دائماً ربط النتيجة بالحالة السريرية وتقييم الطبيب.

كون الاختبار جينياً معتمداً على DNA، لا توجد عادةً متطلبات صارمة للصيام أو إيقاف الأدوية كما في تحاليل النشاط الإنزيمي.

مع ذلك، يُنصح دائماً بإبلاغ الطبيب بكل الأدوية والحالات المرضية قبل إجراء التحليل، واتباع تعليمات المختبر فيما يخص موعد الحضور وطريقة سحب العينة.

معرفة الأصل الوراثي تساعد على تبني خطة طويلة الأمد تشمل تقليل تناول الأطعمة العالية بالهستامين، إدارة الأدوية التي قد تؤثر في DAO، وتحسين صحة الأمعاء.

قد يوصي الطبيب أيضاً بمكملات إنزيم DAO قبل بعض الوجبات الغنية بالهستامين وبمتابعة دورية للأعراض لتقييم فعالية الخطة العلاجية.

بما أن الطفرات في الجين AOC1 موروثة، قد يكون من المفيد تقييم أفراد الأسرة الذين يعانون من أعراض مشابهة مثل الصداع النصفي أو اضطرابات هضمية غير مفسرة.

الاختبار الجيني قد يساعدهم أيضاً على فهم سبب الأعراض واتخاذ إجراءات وقائية مبكرة من خلال تعديل النظام الغذائي ونمط الحياة بالتعاون مع الطبيب.