اختبار سرطان القولون غير الجائر هو فحص غير جراحي يعتمد على تحليل توقيع بكتيري دقيق في عينة البراز بتقنية PCR الكمي (qPCR)، مكملاً لاختبار الدم الخفي (FIT). يحسن الحساسية والنوعية، ويقلل من الإيجابيات الكاذبة وتنظيرات القولون غير الضرورية. متوفر للأشخاص بدون أعراض وذوي الأعراض.
-
GastroRef® – اختبار تنفس اللاكتيتول لـ SIBO وIMO هو فحص متقدم غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول اللاكتيتول. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) وفرط نمو العتائق المولدة للميثان (IMO)، وهما سببان رئيسيان للانتفاخ المزمن والإسهال والإمساك. -
GastroRef® – اختبار تنفس السكروز (CSID) هو فحص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول السكروز. يكشف عن نقص إنزيم السكروز-إيزومالتاز الخلقي، وهو اضطراب وراثي يسبب إسهالاً مائياً وانتفاخاً بعد تناول الحلويات والسكريات، وغالباً ما يُشخص خطأً كمتلازمة القولون العصبي. -
GastroRef® | اختبار تنفس الجلوكوز لفرط النمو البكتيري SIBO
اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الجلوكوز. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) في الجزء القريب من الأمعاء. يعتبر اختباراً سريعاً وموثوقاً لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال وسوء الامتصاص.
ما الذي يميز هذا الاختبار؟
- تشخيص SIBO في الجزء القريب: الجلوكوز يُمتص بسرعة في الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة، مما يجعله مثالياً للكشف عن SIBO في المنطقة القريبة.
- تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
- اختبار سريع: مدة الاختبار أقصر من اختبار اللاكتيتول (حوالي ساعتين).
لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
- الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، أو آلام بطنية غير مفسرة.
- مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
- المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
- الأشخاص المشتبه بإصابتهم بـ SIBO في الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة.
-
اختبار تسمم الحمل (sFlt‑1/PlGF) هو تحليل دم دقيق يقيس نسبة المؤشرين الحيويين المرتبطين بوظيفة المشيمة، ويكشف عن خطر الإصابة بتسمم الحمل قبل ظهور الأعراض السريرية. يساعد في التدخل المبكر للحفاظ على صحة الأم والجنين. -
اختبار تحديد جنس الجنين هو فحص جيني غير جراحي يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) في دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل. يكشف عن وجود الجين SRY الخاص بالكروموسوم الذكري (Y) لتحديد جنس المولود بدقة تتجاوز 99%، بطريقة آمنة تماماً لا تشكل أي خطر على الأم أو الجنين. -
اختبار تأكيد الحمل – بيتا-hCG الكمي هو تحليل دم عالي الحساسية يقيس بدقة تركيز هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (Beta-hCG) في الدم. يؤكد حدوث الحمل في وقت أبكر بكثير من اختبارات البول المنزلية (من 10 أيام بعد التبويض)، ويقدم قيمة رقمية دقيقة تساعد في تقدير عمر الحمل واستبعاد المضاعفات المبكرة. -
اختبار النوم (تحليل الميلاتونين) هو فحص هرموني للعاب يقيس مستويات هرمون الميلاتونين خلال الليل لتقييم انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يكشف عن الأسباب الهرمونية للأرق والنوم غير المتجدد، ويساعد في وضع خطة علاجية لاستعادة نوم عميق ومنعش. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – الفموي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis وNeisseria gonorrhoeae في عينة من مسحة الحلق. يُستخدم لتشخيص العدوى الموضعية في البلعوم بعد ممارسة الجنس الفموي غير المحمي، والتي غالباً ما تكون صامتة تماماً. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – التناسلي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT فائقة الحساسية للكشف المباشر عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis (الكلاميديا) وNeisseria gonorrhoeae (السيلان) في عينة بول أو إفراز مهبلي. يُوصى بإجرائه بعد 10 أيام على الأقل من التعرض للخطر، ويكشف عن العدوى حتى في غياب الأعراض التي قد تؤدي إلى العقم. -
الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) هو تحليل للحمض النووي يكشف عن الطفرات الوراثية المسؤولة عن نقص إنزيم DAO، مما يحدد ما إذا كان عدم تحمّل الهستامين والصداع النصفي المزمن والأعراض المرافقة لها أصل وراثي ثابت أم مكتسب، ويساعد في وضع خطة علاجية طويلة الأمد. -
اختبار الزهري الكامل هو تحليل دم عالي الدقة يجمع بين الاختبارات اللولبية وغير اللولبية باستخدام "الخوارزمية العكسية". يكتشف الأجسام المضادة لبكتيريا Treponema pallidum المسببة للمرض، ويميز بين العدوى النشطة التي تتطلب علاجاً فورياً والعدوى السابقة المعالجة. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 21 يوماً من آخر تعرض للخطر. -
اختبار هرمون AMH (الهرمون المضاد للمولر) هو تحليل دم كمي يقيس الاحتياطي المبيضي وكمية البويضات المتاحة بدقة. يُعد المؤشر الأكثر موثوقية لتقييم الخصوبة لدى النساء، ويمكن إجراؤه في أي يوم من الدورة دون صيام، مما يساعد على التخطيط للأمومة واتخاذ قرارات مدروسة. -
تحليل السائل المنوي (السمنوجرام) هو فحص مخبري أساسي لتقييم جودة الحيوانات المنوية بدقة. يدرس الخصائص الفيزيائية والمجهرية ويكشف عن أسباب العقم لدى الرجال التي تُمثل 40% من حالات العقم بين الأزواج، مما يساعد على وضع خطة علاجية مناسبة. -
اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الجزيئي الأكثر تقدماً لتشخيص الحساسية. يحلل بدقة 112 بروتيناً مسبباً للحساسية من أكثر من 50 مصدراً مختلفاً في عينة دم واحدة، ويكشف عن الحساسيات الخفية ويميز بين التفاعل المتبادل والحساسية الأولية لتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية. -
تحليل الجينات لمرض الزهايمر (APOE) هو فحص وراثي يُجرى على عينة دم للكشف عن النمط الجيني لجين APOE (E2، E3، E4). يساعد في تقييم الاستعداد الوراثي للإصابة بمرض الزهايمر المتأخر، ويدعم التشخيص لدى المرضى الذين تظهر عليهم أعراض مثل فقدان الذاكرة أو الارتباك، مع التأكيد أن وجود أو غياب الأليل E4 لا يُعد تشخيصاً نهائياً بمفرده. -
اختبار التوافق المناعي الكامل للزوجين – KIR الأم وHLA-C للأب والأم هو دراسة جينية متقدمة تحلل التفاعل المناعي بين الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الذي يرثه الجنين من كلا الوالدين. يكشف عن التركيبات الجينية غير المواتية التي قد تكون سبباً خفياً لفشل الانغراس المتكرر أو الإجهاض، ويوفر معلومات شاملة لتوجيه علاجات المناعة الإنجابية. -
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو دراسة جينية متخصصة تحلل التفاعل بين الخلايا المناعية القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الموجود على سطح الجنين. يكشف عن وجود تركيبات جينية قد ترتبط بزيادة خطر فشل انغراس الأجنة أو الإجهاض المتكرر بسبب ضعف التحمل المناعي للأم تجاه الجنين. -
اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S) هو تحليل هرموني للعاب يقيس مستويات هرمون التوتر (الكورتيزول) وهرمون الحيوية (DHEA-S) عبر 4 عينات على مدار اليوم. يكشف عن اضطراب الإيقاع اليومي للغدة الكظرية والإرهاق المزمن، ويساعد في توجيه خطة علاجية لاستعادة التوازن والطاقة. -
اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر هو تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي الذي يمثل 60% من أسباب الجلطات، مما يمكن طبيبك من وضع خطة وقائية شخصية. -
اختبار الأبوة المنزلي هو تحليل حمض نووي سري وموثوق يقارن البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل باستخدام عينة لعاب بسيطة، ويؤكد العلاقة البيولوجية بدقة تتجاوز 99.99% أو يستبعدها بنسبة 100%. مخصص للأغراض الشخصية المعلوماتية فقط. -
اختبار VIH الأساسي – الجيل الرابع هو تحليل دم متقدم يكشف بشكل متزامن عن الأجسام المضادة للفيروس (HIV-1/HIV-2) ومستضد p24. تتيح هذه التقنية المزدوجة تأكيد الإصابة في وقت أبكر من الفحوصات التقليدية. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 28 يوماً من التعرض للخطر للحصول على نتيجة موثوقة. -
NutriGen – التحليل الجيني للتغذية الشخصية هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استجابة جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن، ويقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة. -
LactoGen – التحليل الجيني لعدم تحمل اللاكتوز هو اختبار جيني يكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم اللاكتاز (LCT). يساعد في تحديد ما إذا كانت الأعراض الهضمية ناتجة عن نقص وراثي دائم للإنزيم، بنتيجة ثابتة مدى الحياة. -
اختبار VIH الكامل – التشخيص الأبكر والأدق هو فحص دم متطور يجمع بين تقنية PCR-RT الجزيئية (للكشف المباشر عن المادة الوراثية للفيروس) والتحليل المصلي من الجيل الرابع (للكشف عن مستضد p24 والأجسام المضادة). يتيح هذا المزيج تقليص فترة النافذة إلى 10 أيام فقط بعد التعرض للخطر، مما يوفر أقصى دقة وموثوقية في التشخيص المبكر. -
FructoGen – التحليل الجيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF) هو اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لمرض الفروكتوزيميا في جين ALDOB. يساعد في التشخيص المبكر لهذا الاضطراب الاستقلابي النادر والخطير، مما يسمح بتجنب المضاعفات الكبدية والكلوية عبر حمية صارمة تنقذ حياة المصاب. -
اختبار Dysbiosis Oral هو تحليل متقدم للميكروبيوم الفموي باستخدام عينة لعاب ومسحة جافة. يكشف عن اختلال توازن البكتيريا في الفم المرتبط برائحة الفم الكريهة، التهاب اللثة، تسوس الأسنان، وأمراض الفم المزمنة، ويوجه خطة عناية فموية شخصية لاستعادة التوازن. -
اختبار Afirma GSC – المصنف الجينومي للعقيدات الدرقية هو تحليل جزيئي متطور يعتمد على تسلسل الترانسكريبتوم الكامل للحمض النووي الريبوزي (RNA) وتقنيات التعلم الآلي (Machine Learning). يُستخدم لتقييم العُقيدات الدرقية ذات نتيجة الخزعة غير المحددة (Bethesda III/IV)، ويقدم نتيجة واضحة: حميد (Benign) أو مشبوه (Suspicious)، بقيمة تنبؤية سلبية (VPN) تصل إلى 99%، مما يساعد على تجنب العمليات الجراحية غير الضرورية. -
SportGen هو تحليل جيني متخصص يدرس 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. يقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً مبنياً على حمضك النووي لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات. -
اختبار تنفس الزايلوز (D-Xylose) هو فحص متخصص غير باضع يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في هواء الزفير بعد تناول الزايلوز. يكشف عن سوء الامتصاص المعوي الناتج عن تلف الأمعاء (مثل الداء البطني) أو فرط النمو البكتيري (SIBO)، ويساعد في تمييز السبب الجذري بدقة. -
Karyochip (تحليل aCGH) هو فحص جيني متقدم بتقنية المصفوفات الدقيقة يكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات بدقة تصل إلى 10 كيلو قاعدة. يتجاوز الكاريوتايب التقليدي ويشخّص أكثر من 250 متلازمة وراثية قبل الولادة وبعدها. -
EstroGen هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبطة بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء، ونوع البروجستيرون المناسب لك لضمان علاج هرموني آمن وفعال.
