فحص 16 مرضاً من الأمراض المنقولة جنسياً بتقنية PCR هو تحليل جزيئي شامل للكشف عن 16 من أهم مسببات العدوى الجنسية في عينة دم وبول واحدة. يشمل فيروسات الكبد B ونقص المناعة (HIV) و14 مسبباً بكتيرياً وفطرياً وطفيلياً. يساعد في الكشف المبكر حتى في الحالات عديمة الأعراض، مع تقرير واضح لكل عامل ممرض.
-
اختبار الأبوة المنزلي هو تحليل حمض نووي سري وموثوق يقارن البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل باستخدام عينة لعاب بسيطة، ويؤكد العلاقة البيولوجية بدقة تتجاوز 99.99% أو يستبعدها بنسبة 100%. مخصص للأغراض الشخصية المعلوماتية فقط. -
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو دراسة جينية متخصصة تحلل التفاعل بين الخلايا المناعية القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الموجود على سطح الجنين. يكشف عن وجود تركيبات جينية قد ترتبط بزيادة خطر فشل انغراس الأجنة أو الإجهاض المتكرر بسبب ضعف التحمل المناعي للأم تجاه الجنين. -
اختبار التوافق المناعي الكامل للزوجين – KIR الأم وHLA-C للأب والأم هو دراسة جينية متقدمة تحلل التفاعل المناعي بين الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الذي يرثه الجنين من كلا الوالدين. يكشف عن التركيبات الجينية غير المواتية التي قد تكون سبباً خفياً لفشل الانغراس المتكرر أو الإجهاض، ويوفر معلومات شاملة لتوجيه علاجات المناعة الإنجابية. -
اختبار ميكروبيوم المهبل هو تحليل شامل بتقنية الميتاجينوميكس (Shotgun NGS) يحدد التركيب الكامل للميكروبيوم المهبلي (بكتيريا، فطريات، فيروسات) بدقة تصل إلى مستوى النوع. يساعد على فهم اختلال التوازن (الدسبيوزيس) وعلاقته بالالتهابات المتكررة، الخصوبة، ومضاعفات الحمل، مع تقرير واضح وتوصيات شخصية. -
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) هو فحص دم للأم يُجرى بدءاً من الأسبوع التاسع من الحمل لتحليل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) والكشف المبكر عن الاضطرابات الكروموسومية الرئيسية لدى الجنين (التثلث الصبغي 21، 18، 13) مع دقة عالية جداً، ويتجنب المخاطر المحتملة للفحوصات الجائرة. -
اختبار الميكروبيوم المعوي السريري هو تحليل متقدم للحمض النووي للميكروبات في الأمعاء باستخدام تقنية تسلسل الجينوم الكامل (الميتاجينوم) يُجرى على عينة براز منزلية، ويقدم تقريراً شاملاً عن تنوع البكتيريا والفطريات والفيروسات وتأثيرها على صحتك الهضمية والمناعية، مع توصيات غذائية مخصصة. -
اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الجزيئي الأكثر تقدماً لتشخيص الحساسية. يحلل بدقة 112 بروتيناً مسبباً للحساسية من أكثر من 50 مصدراً مختلفاً في عينة دم واحدة، ويكشف عن الحساسيات الخفية ويميز بين التفاعل المتبادل والحساسية الأولية لتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية. -
SportGen هو تحليل جيني متخصص يدرس 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. يقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً مبنياً على حمضك النووي لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات. -
EstroGen هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبطة بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء، ونوع البروجستيرون المناسب لك لضمان علاج هرموني آمن وفعال. -
تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين UGT1A1 المسؤول عن استقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة (مثل نقص المناعة والتهاب الأمعاء) لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم. -
اختبار Dysbiosis Oral هو تحليل متقدم للميكروبيوم الفموي باستخدام عينة لعاب ومسحة جافة. يكشف عن اختلال توازن البكتيريا في الفم المرتبط برائحة الفم الكريهة، التهاب اللثة، تسوس الأسنان، وأمراض الفم المزمنة، ويوجه خطة عناية فموية شخصية لاستعادة التوازن. -
تسلسل الإكسوم الكامل (WES / CES) هو اختبار جيني شامل يدرس جميع المناطق المشفرة للبروتينات (21,000 جين) في الجينوم البشري. يكشف عن الطفرات النادرة والجديدة المسؤولة عن الأمراض الوراثية المعقدة وغير المشخصة مثل اضطرابات النمو، الأمراض العصبية، الاضطرابات الأيضية، ومتلازمات السرطان العائلية. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء المتقدم هو دراسة شاملة لتقييم توازن الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء (الميكروبيوم)، ونفاذية الأمعاء (قياس الزونولين)، ومستوى الالتهاب المعوي (السموم الداخلية LPS). يكشف عن اختلال التوازن البكتيري (الدسبيوزيس) المسبب لمشاكل هضمية وجهازية مثل الانتفاخ والإرهاق والصداع، مع استشارة غذائية شخصية. -
الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) هو تحليل للحمض النووي يكشف عن الطفرات الوراثية المسؤولة عن نقص إنزيم DAO، مما يحدد ما إذا كان عدم تحمّل الهستامين والصداع النصفي المزمن والأعراض المرافقة لها أصل وراثي ثابت أم مكتسب، ويساعد في وضع خطة علاجية طويلة الأمد. -
الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx هو فحص جيني يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ 23 دواءً محدداً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية الوطنية. يساعد على تخصيص العلاج، واختيار الدواء الأنسب، وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة والسمية قبل بدء العلاج. -
NutriGen – التحليل الجيني للتغذية الشخصية هو اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استجابة جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن، ويقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء الكامل هو فحص صحي متكامل يجمع بين دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (الدسبيوزيس، نفاذية الأمعاء، والالتهاب البكتيري) وتحليل دم وبول شامل لتقييم الصحة العامة. يمنحك رؤية كاملة عن صحتك الهضمية والاستقلابية مع استشارة تغذوية شخصية لوضع خطة علاجية. -
تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جينات TPMT و NUDT15 المسؤولة عن استقلاب أدوية الآزاثيوبرين و6-ميركابتوبورين. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم. -
تحليل استقلاب البيريميدينات – PYRIMIDINESpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين DPYD المسؤول عن استقلاب أدوية 5-فلورويوراسيل وكابيسيتابين وتيغافور. يساعد على تجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم وتخصيص الجرعة بأمان. -
اختبار النوم (تحليل الميلاتونين) هو فحص هرموني للعاب يقيس مستويات هرمون الميلاتونين خلال الليل لتقييم انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يكشف عن الأسباب الهرمونية للأرق والنوم غير المتجدد، ويساعد في وضع خطة علاجية لاستعادة نوم عميق ومنعش. -
اختبار الصحة الهضمية الشامل – صحة الجهاز الهضمي بلس هو تقييم سريري متكامل يجمع بين ثلاثة محاور تشخيصية: اختبار الحساسية الغذائية IgG تجاه 216 طعاماً (A200)، دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (تسلسل NGS)، وتحليل دم وبول شامل. يُختتم باستشارة تفسير شخصية لوضع خطة علاجية غذائية متكاملة. -
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي – Plus هو الفحص الجيني الأكثر شمولاً للجنين من دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر. يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) بتقنية NGS لفحص الأزواج الـ 23 من الكروموسومات، والكشف عن التثلثات الصبغية الشائعة، اختلالات الكروموسومات الجنسية، و9 متلازمات حذف دقيق (Microdeleciones)، بدقة تتجاوز 99%. -
الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx هو فحص جيني متكامل يدرس الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء تشمل مسكنات، مضادات اكتئاب، مضادات تخثر، خافضات ضغط، مضادات سكري، وأدوية أخرى. يهدف إلى تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة قبل بدء العلاج. -
الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لأدوية القلب مثل مضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر، وخافضات الضغط. يساعد على اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة الشخصية لتجنب الآثار الجانبية مثل النزيف أو آلام العضلات. -
الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ مضادات الاكتئاب، مضادات القلق، مضادات الذهان ومثبتات المزاج. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب الآثار الجانبية وضمان فعالية العلاج النفسي. -
الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 8 أدوية أساسية لعلاج سرطان الثدي، مثل تاموكسيفين ومثبطات الأروماتاز والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب، وتجنب مقاومة العلاج، وتقليل الآثار الجانبية. -
الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل 5-فلورويوراسيل، كابيسيتابين، إرينوتيكان، وأوكساليبلاتين. يساعد على تجنب السمية الشديدة وتخصيص الجرعة لتحقيق أقصى فعالية وأمان. -
الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 27 دواءً أساسياً لسرطان البروستاتا، مثل دوسيتاكسيل، فلوتاميد، أبيكاتيرون ونظائر GnRH. يساعد على تخصيص العلاج وتجنب الآثار الجانبية الشديدة. -
الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx هو فحص جيني متكامل يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل، الجيمسيتابين، البيميتريكسيد والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب السمية وتحسين الفعالية. -
Karyochip (تحليل aCGH) هو فحص جيني متقدم بتقنية المصفوفات الدقيقة يكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات بدقة تصل إلى 10 كيلو قاعدة. يتجاوز الكاريوتايب التقليدي ويشخّص أكثر من 250 متلازمة وراثية قبل الولادة وبعدها. -
تحليل جينات الأورام الصلبة – Solid Tumor Panel هو اختبار جزيئي متقدم بتقنية NGS يفحص 56 جيناً كاملاً، والاندماجات الجينية، وعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، وتغيرات عدد النسخ (CNVs)، وجينات الصيدلة الجينية في عينة الورم. يساعد في تخصيص العلاج الموجه والمناعي وتجنب سمية العلاج الكيميائي.
