معمل مصر للتحاليل الطبية في الجيزة – خدماتك الصحية منذ ٠٥ ٢٠

معمل مصر للتحاليل الطبية هو وجهتك الموثوقة للفحوصات الطبية في الجيزة. علاوة على ذلك، نقدم تحاليل شاملة بنتائج دقيقة وسريعة. بالإضافة إلى ذلك، توفر خدمة سحب عينات في المنزل لراحتك التامة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا عبر واتساب واحجز موعدك الآن.

الخميس – السبت ٢٢:٠٠ – ١٠:٠٠

٠١٠١٣٣٣٠٩٤٧

معمل مصر

تحاليل طبية شاملة

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

إن معرفة المزيد عن نفسك تعني إيجاد الإجابات التي تحتاجها في مجال الصحة.

السرعة والدقة

تشخيص واضح وموثوق

التميز التشخيصي

العلوم والتكنولوجيا في خدمتكم

أفضل المحترفين

الخبرة التي تصنع الفرق

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

خدمة سحب العينات المنزلية

01013330947

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

احجز تحليل الغدة الدرقية الآن في الجيزة

اختر الباقة المناسبة لك وسنقوم بالباقي. خدمة سحب منزلية متاحة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا الآن.

معامل مصر

📍 شارع الملك فيصل – الدور الرابع – الجيزة 128

📍 شارع الأهرامات – الدور الثالث – الجيزة 39

👨‍⚕️ د/ محمد صالح

📞 +20 233903528 | +20 01013330947

✉️ info@misrlab.com | 🌐 www.misrlab.com

معمل مصر Misr Medical Laboratory Giza Cairo Egypt

  • EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبط بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء (فموي، عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون المناسب لك، لضمان علاج هرموني آمن وفعال حسب ملفك الجيني الفريد.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • رؤية شاملة: يدرس العلامات الجينية المؤثرة في استقلاب الإستروجين، وفعالية العلاج الهرموني، والقابلية للجلطات، في تقرير واحد.
    • تخصيص العلاج: يسمح بتعديل الجرعة، واختيار الطريق الأنسب (عن طريق الفم أم عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون بما يتناسب مع جيناتك.
    • توصيات وقائية: يتضمن نصائح حول نمط الحياة والنظام الغذائي لتحسين التمثيل الهرموني وتقليل المخاطر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء في سن اليأس (انقطاع الطمث) أو مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يرغبن في تحسين فعالية وسلامة العلاج الهرموني.
    • النساء اللواتي يخططن لبدء العلاج الهرموني التعويضي ويردن تخصيص الجرعة والطريقة حسب جيناتهن.
    • من لديهن استجابة غير كافية أو آثار جانبية سابقة من علاج هرموني سابق.
    • النساء ذوات عوامل الخطر (تاريخ عائلي للجلطات، أمراض القلب) اللواتي يحتجن تعديلاً دقيقاً للعلاج.
  • FructoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول الفركتوز. يكشف عن سوء امتصاص الفركتوز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول الفواكه والعسل والمحليات. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز FructoRef®؟
    • تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط، لا يحتاج إلى تنظير.
    • معتمد CE‑IVD: يضمن جودة النتائج.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الفواكه، العسل، أو الأطعمة المحلاة بالفركتوز.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل الفركتوز لتأكيد التشخيص.
    • مرضى القولون العصبي الذين قد تكون أعراضهم مرتبطة بالفركتوز.
  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
  • LactoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس مستويات الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول اللاكتوز. يكشف عن نقص إنزيم اللاكتاز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول منتجات الألبان. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز LactoRef®؟
    • نتائج سريعة وموثوقة: تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂) يقلل من النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة.
    • تقنية متقدمة: حساسية ونوعية عالية بفضل الأجهزة المعتمدة (CE‑IVD).
    • سهل وبسيط: اختبار تنفس غير باضع، يتم في المركز الطبي خلال ساعات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الحليب ومنتجاته.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل اللاكتوز لتأكيد التشخيص بدلاً من التجربة والخطأ.
    • الأطفال (أكبر من 5 سنوات) والبالغين الذين تظهر عليهم الأعراض الهضمية المرتبطة بالألبان.
  • SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
  • FructoGen | تحليل جيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)

    اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)، وهو اضطراب استقلابي نادر وخطير ينتج عن نقص إنزيم ألدولاز B. يختلف تماماً عن سوء امتصاص الفركتوز الشائع، ويشخص من خلال تحليل جين ALDOB. يساعد في تجنب المضاعفات الكبدية والكلوية الخطيرة.

    ما الذي يميز FructoGen؟
    • تشخيص اضطراب استقلابي نادر: يكشف عن الطفرات الوراثية في جين ALDOB المسؤولة عن نقص إنزيم ألدولاز B.
    • وقاية من مضاعفات خطيرة: تجنب تناول الفركتوز والسكروز والسوربيتول يمنع تراكم المواد السامة في الكبد والكلى.
    • تمييز عن سوء الامتصاص: يفرق بين عدم التحمل الوراثي (الخطير) وسوء امتصاص الفركتوز (الأكثر شيوعاً).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoGen؟
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض بعد تناول الفواكه أو السكر مثل الغثيان، القيء، نقص السكر، اليرقان، أو فشل النمو.
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل الفركتوز الوراثي.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في تقييم خطر نقل الصفة للأبناء.
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض كبدية غير مفسرة مع تاريخ غذائي يشمل الفركتوز.
  • LactoGen | تحليل جيني لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار جيني يحدد الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجينات المسؤولة عن إنتاج إنزيم اللاكتاز. يساعد في معرفة ما إذا كانت الأعراض الهضمية (انتفاخ، غازات، إسهال) ناتجة عن عدم تحمل وراثي للاكتوز، خاصة عند وجود تاريخ عائلي للحالة.

    ما الذي يميز LactoGen؟
    • تحليل جيني دقيق: يكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بانخفاض إنزيم اللاكتاز (خاصية وراثية متنحية).
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: الجينات لا تتغير، لذا يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة.
    • مثالي للعائلات: يساعد في معرفة احتمالية نقل الصفة للأبناء.
    • تمييز عن الأسباب الثانوية: يحدد ما إذا كان عدم التحمل أولياً (وراثياً) أم ثانوياً لأمراض أخرى.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض هضمية بعد تناول الألبان (انتفاخ، غازات، إسهال) ويريدون معرفة السبب الجذري.
    • الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل اللاكتوز.
    • الأشخاص الذين لم تظهر نتائج اختبار تنفس اللاكتوز بشكل قاطع أو يريدون تأكيداً جينياً.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في معرفة احتمالية نقل الصفة للأطفال.
  • NutriGen | التحليل الجيني للتغذية الشخصية والوقاية من الأمراض

    اختبار جيني متخصص يحلل كيف يستجيب جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام (اللاكتوز، الفركتوز، الغلوتين، الهستامين)، مخاطر الأمراض الأيضية (السكري، السمنة، ارتفاع الدهون)، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن. يقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة.

    ما الذي يميز NutriGen؟
    • تحليل شامل: يغطي عدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، العادات الغذائية (التعلق بالسكر، الاستجابة للكافيين)، واحتياجات الفيتامينات.
    • استناد إلى أدلة علمية: يحلل فقط المتغيرات الجينية ذات الأدلة العلمية القوية حسب المراجع الطبية العالمية.
    • توصيات شخصية: يقدم خطة عمل في الغذاء، التمارين، والوقاية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة ويظل صالحاً طوال العمر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء NutriGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من صعوبة في التحكم بالوزن أو اتباع حمية فعالة.
    • من لديهم تاريخ عائلي للأمراض الأيضية (السكري، ارتفاع الضغط، ارتفاع الكوليسترول).
    • الذين يعانون من أعراض هضمية غير مفسرة (انتفاخ، غازات، إسهال) قد تكون مرتبطة بعدم تحمل الطعام.
    • الرياضيون أو النشطاء بدنياً لتحسين الأداء والتعافي.
    • الأشخاص المهتمون بالطب الوقائي والتغذية الشخصية المبنية على العلم.
  • GastroRef® | اختبارات التنفس لفرط النمو البكتيري (SIBO) وعدم تحمل السوربيتول

    مجموعة اختبارات تنفس متقدمة تقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون بعد تناول اللاكتيتول أو الجلوكوز (للكشف عن SIBO) أو السوربيتول (للكشف عن عدم تحمله). تشخص فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة، وهو سبب شائع للانتفاخ والإسهال وآلام البطن.

    ما الذي يميز GastroRef®؟
    • خيارات متعددة: اختبار باللاكتيتول أو الجلوكوز لتشخيص SIBO، واختبار بالسوربيتول لعدم تحمله.
    • تحليل ثلاثي الغازات: دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط وآمن.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء GastroRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، إمساك، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بـ فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO).
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض بعد تناول السوربيتول (موجود في العلكة الخالية من السكر والحلويات).
  • احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
  • اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية

    تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
    • طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
    • المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
    • النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
    • الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
  • اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
  • 🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

  • اختبار الخصوبة للرجال | تحليل السائل المنوي (السمنوجرام)

    تحليل مخبري أساسي لتقييم جودة السائل المنوي والحيوانات المنوية. يدرس الخصائص الميكروسكوبية والماكروسكوبية بدقة، ويكشف عن أسباب العقم لدى الرجال التي تساهم في ما يصل إلى 40% من حالات العقم بين الأزواج. يساعدك وطبيبك على وضع خطة علاجية مناسبة.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • تقييم شامل: يقيس الحجم، اللون، درجة الحموضة، اللزوجة، التركيز، الحركة، الحيوية، والشكل الطبيعي للحيوانات المنوية.
    • يكشف عن اضطرابات متعددة: مثل قلة النطاف (Oligospermia)، ضعف الحركة (Astenospermia)، تشوه الشكل (Teratospermia)، أو انعدام النطاف (Azoospermia).
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يستخدم لتقييم الخصوبة قبل تقنيات الإنجاب المساعد، وبعد استئصال الأسهر (الربط)، وأثناء حفظ السائل المنوي بالتجميد.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأزواج الذين يعانون من صعوبة في الإنجاب بعد مرور عام من المحاولة دون نجاح.
    • الرجال المقبلون على تقنيات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • من خضعوا لعملية استئصال الأسهر (الربط) للتأكد من نجاح العملية.
    • الرجال الذين يرغبون في حفظ السائل المنوي قبل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي.
  • اختبار الخصوبة للنساء | هرمون AMH لتقييم الاحتياطي المبيضي

    تحليل كمي لقياس مستوى الهرمون المضاد للمولر (AMH) في الدم، وهو المؤشر الأكثر دقة لتقييم الاحتياطي المبيضي وكمية البويضات المتاحة. يساعدك على التخطيط للأمومة واتخاذ قرارات مدروسة بشأن صحتك الإنجابية.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • مؤشر دقيق للخصوبة: يعكس عدد البويضات المتبقية في المبيضين، وينخفض بشكل طبيعي مع تقدم العمر.
    • تحليل سهل ومريح: لا يتطلب صياماً ولا وقتاً محدداً من الدورة الشهرية، يمكن إجراؤه في أي يوم.
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يساعد الأطباء على توقع استجابة المبيضين لمنشطات التبويض وتحديد جرعات الدواء المناسبة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء الراغبات في تقييم خصوبتهن والتخطيط للأمومة، خاصة بعد سن 25 عاماً.
    • المقبلات على علاجات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لانقطاع الطمث المبكر أو مشاكل وراثية.
    • من تعانين من متلازمة تكيس المبايض (PCOS)، أو بطانة الرحم المهاجرة (Endometriosis).
    • النساء الراغبات في التبرع بالبويضات لتقييم مدى ملاءمتهن.
  • اختبار جيني للصداع النصفي (DAO) لاكتشاف عدم تحمّل الهستامين الوراثي

    يحلل هذا الاختبار الجيني الجين AOC1 المسؤول عن إنتاج إنزيم DAO للكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمّل الهستامين، ويساعد على التمييز بين نقص DAO الوراثي (الأولي) والنقص المكتسب (الثانوي) لدى الأشخاص المصابين بالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المزمنة.

    أين يمكن إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    إجراء الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) في مختبر مصر بسيط ومنظم:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر مع تاريخ عائلي قوي قد يرتبط بعامل وراثي يؤثر في استقلاب الهستامين وليس فقط بعوامل نمط الحياة.
    2. لأن تحليل الجين AOC1 يوضح ما إذا كان نقص DAO ناتجًا عن طفرات موروثة أم عن أدوية أو أمراض معوية مكتسبة.
    3. لأن معرفة الأصل الوراثي تساعد طبيبك على وضع خطة طويلة الأمد تشمل تعديل النظام الغذائي والأدوية بما يناسب حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار الجيني ←
    من يحتاج إلى إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    الاختبار الجيني للجين AOC1 قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الحالات التالية:
    • صداع نصفي متكرر أو صداع وعائي مع وجود أقارب يعانون من أعراض مشابهة.
    • مشاكل هضمية مزمنة مثل الانتفاخ، الغازات أو القولون العصبي، خاصة عند تناول أطعمة غنية بالهستامين.
    • تفاعلات جلدية أو تنفسية غير مفسَّرة (شرى، حكة، ربو خفيف، رنين أنفي) رغم استبعاد الحساسية الكلاسيكية.
    • تم تشخيص نقص في نشاط إنزيم DAO في المصل وترغب في معرفة ما إذا كان السبب وراثيًا أم مكتسبًا.
  • اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
  • اختبار تسمم الحمل | الكشف المبكر عن مخاطر ارتفاع الضغط في الحمل

    تحليل دم دقيق يقيس نسب المؤشرين الحيويين sFlt‑1 و PlGF، اللذين يتغير مستواهما قبل ظهور الأعراض السريرية لتسمم الحمل. يساعد في تقييم خطر الإصابة بهذه المضاعفة الخطيرة خلال الحمل، مما يمكن طبيبك من اتخاذ قرارات مبكرة للحفاظ على صحتك وصحة جنينك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • كشف مبكر جداً: يمكن إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل للكشف عن خطر تسمم الحمل قبل ظهور الأعراض (نسبة اكتشاف تصل إلى 80%).
    • دقة تشخيصية عالية: في الثلث الثاني من الحمل، تصل خصوصية نسبة sFlt‑1/PlGF إلى أكثر من 95%، وهي الأعلى بين الاختبارات البيوكيميائية المتاحة.
    • تقييم خطر متكامل: يمكن دمجه مع قياسات ضغط الدم، الفحص بالموجات فوق الصوتية، ومستوى PAPP‑A لزيادة دقة التقييم.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الحوامل اللاتي لديهن تاريخ سابق مع تسمم الحمل.
    • من تعانين من ارتفاع ضغط الدم المزمن، السكري، أو أمراض الكلى.
    • الحوامل في حمل متعدد (توأم أو أكثر).
    • من لديهن عوامل خطر أخرى مثل السمنة، أو الحمل بعد سن 35 عاماً، أو التاريخ العائلي لتسمم الحمل.
  • GastroRef® | اختبار تنفس الجلوكوز لفرط النمو البكتيري SIBO

    اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الجلوكوز. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) في الجزء القريب من الأمعاء. يعتبر اختباراً سريعاً وموثوقاً لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال وسوء الامتصاص.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص SIBO في الجزء القريب: الجلوكوز يُمتص بسرعة في الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة، مما يجعله مثالياً للكشف عن SIBO في المنطقة القريبة.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • اختبار سريع: مدة الاختبار أقصر من اختبار اللاكتيتول (حوالي ساعتين).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
    • الأشخاص المشتبه بإصابتهم بـ SIBO في الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة.
  • اختبار تنفس الزايلوز (D-Xylose) | تشخيص سوء الامتصاص وSIBO

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الزايلوز. يكشف عن سوء الامتصاص المعوي الناتج عن أمراض تلف الأمعاء (مثل الداء البطني، داء كرون) أو عن فرط النمو البكتيري (SIBO). يعتبر أداة تشخيصية مهمة لتمييز أسباب سوء الامتصاص المختلفة.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص سوء الامتصاص العام: يكشف عن اضطرابات امتصاص الأمعاء الدقيقة، بما في ذلك أمراض تلف الزغابات (مثل الداء البطني) وSIBO.
    • تمييز السبب: يساعد في التفريق بين سوء الامتصاص الناتج عن تلف الأمعاء وسوء الامتصاص الناتج عن فرط النمو البكتيري.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من إسهال مزمن، فقدان وزن، سوء تغذية، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • المرضى المشتبه بإصابتهم بـ الداء البطني (السيلياك) أو داء كرون أو أمراض سوء الامتصاص الأخرى.
    • الأشخاص الذين لديهم نتائج سلبية في اختبارات عدم تحمل السكريات البسيطة (اللاكتوز، الفركتوز، السوربيتول) مع استمرار الأعراض.
    • المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SIBO ولكن نتائج اختبارات الجلوكوز/اللاكتيتول كانت غير حاسمة.
  • GastroRef® | اختبار تنفس السكروز (عدم تحمل السكروز الخلقي)

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول السكروز (سكر المائدة). يكشف عن نقص إنزيم السكروز-إيزومالتاز، وهو اضطراب وراثي نادر يسبب انتفاخاً وإسهالاً مائياً بعد تناول الحلويات والسكريات. مناسب للبالغين والأطفال الذين يعانون من أعراض هضمية غير مفسرة مع تناول السكر.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص نقص السكروز-إيزومالتاز (CSID): يكشف عن السبب الوراثي لعدم تحمل السكر الشائع، والذي غالباً ما يُشخص خطأً كمتلازمة القولون العصبي.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • تمييز عن SIBO وغيره: يساعد في التفريق بين عدم تحمل السكروز الخلقي وفرط النمو البكتيري (SIBO) وعدم تحمل اللاكتوز والفركتوز.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ، غازات، إسهال مائي، أو آلام بطنية بعد تناول الحلويات، السكر، أو الأطعمة النشوية المحتوية على السكروز.
    • الأطفال الذين يعانون من إسهال مزمن أو فشل في النمو مع ارتباط غذائي بالسكر.
    • المرضى الذين خضعوا لاختبارات عدم تحمل اللاكتوز والفركتوز وكانت النتائج سلبية، ولكن الأعراض مستمرة بعد تناول السكر.
    • حالات القولون العصبي المقاومة للعلاج، حيث قد يكون نقص السكروز-إيزومالتاز هو السبب الكامن.
  • GastroRef® | اختبار تنفس السوربيتول لعدم تحمله

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول السوربيتول. يكشف عن سوء امتصاص السوربيتول، وهو سكر طبيعي موجود في الفواكه والمحليات الصناعية. يساعد في تشخيص سبب الانتفاخ والغازات والإسهال بعد تناول التفاح والكمثرى أو العلكة الخالية من السكر، ويميز هذه الحالة عن متلازمة القولون العصبي.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص دقيق لسوء امتصاص السوربيتول: يحدد ما إذا كان السوربيتول غير الممتص يسبب الأعراض الهضمية.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • تمييز عن القولون العصبي: يساعد في التفريق بين عدم تحمل السوربيتول ومتلازمة القولون العصبي (IBS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ، غازات، إسهال، أو آلام بطنية بعد تناول التفاح، الكمثرى، الخوخ، أو المنتجات الخالية من السكر (العلكة، الحلويات).
    • المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بمتلازمة القولون العصبي (IBS) ولم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض هضمية بعد تناول الفواكه أو الحلويات (قد يكون السبب عدم نضج الجهاز الهضمي).
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض معوية مزمنة (داء كرون، داء بطني، SIBO) ويعانون من أعراض إضافية قد تكون مرتبطة بالسوربيتول.
  • GastroRef® | اختبار تنفس اللاكتيتول لفرط النمو البكتيري SIBO وIMO

    اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون بعد تناول اللاكتيتول. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) وفرط نمو العتائق المولدة للميثان (IMO). يعتبر الاختبار المرجعي لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال والإمساك وسوء الامتصاص.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص SIBO و IMO: يحدد وجود البكتيريا المنتجة للهيدروجين والعتائق المنتجة للميثان في الأمعاء الدقيقة.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • مادة اللاكتيتول: سكريات لا تمتص ولا تخمر في الأمعاء الدقيقة الطبيعية، مما يجعل الاختبار عالي الحساسية لـ SIBO في جميع أجزاء الأمعاء الدقيقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، إمساك، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية (حيث تشير الدراسات إلى أن 50-80% منهم يعانون من SIBO).
    • المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
    • الأشخاص الذين خضعوا لجراحات في البطن أو يعانون من أمراض مثل الداء البطني، داء كرون، أو تصلب الجلد.
  • يحلل حتى 220 نوعاً غذائياً عبر الأجسام المضادة IgG لتحديد الأطعمة المسببة للأعراض، ويساعدك على تحسين الهضم والصحة العامة.

    متى يُنصح بإجراء الاختبار؟

    تُوصى ألواح عدم تحمّل بعض الأطعمة خصوصاً للمرضى الذين يعانون من:

    • اضطرابات جهاز الهضم: ألم بطني، إمساك، إسهال، غثيان.
    • اضطرابات جلدية: حبّ الشباب، صدفية، إكزيما، شرى (أرتيكاريا).
    • اضطرابات تنفسية: سعال، ربو، التهاب قصبات، التهاب أنف مزمن.
    • اضطرابات غدد صماء: استسقاء بطني، سمنة لا تستجيب لحمية منخفضة السعرات الحرارية.
    • اضطرابات عضلية ومفصلية: التهاب مفاصل، تيبّس، فيبروميالغيا.
    • اضطرابات عصبية ونفسية: صداع نصفي (شقيقة)، دوار، قلق، اكتئاب.
    • 🧪 نوع العينة: 1 مل من مصل الدم على الريق
    • 🔬 منهجية: قياس الأجسام المضادة IgG
    • 📋 النتائج: تقرير مفصل مع تصنيف الأطعمة
    • ⏱️ المدة: 7-10 أيام عمل
  • الانتقال إلى الأعلى