• اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي مختبرات مصر للتحاليل الطبية

    اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي

    22,999.00EGP

    اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي – NIPT | فحص دم للأم للكشف المبكر عن التشوهات الكروموسومية لدى الجنين

    يُعدّ فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) فحص دم للأم يكشف عن التشوهات الكروموسومية الرئيسية لدى الجنين (التثلث الصبغي 21، 18، 13) ابتداءً من الأسبوع التاسع من الحمل. يتجنب هذا الاختبار المخاطر المحتملة لبزل السائل الأمنيوسي، ويوفر نتائج دقيقة للغاية مع تحديد جنس الجنين في معظم الحالات.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • فحص غير جراحي وآمن تمامًا: يعتمد على تحليل الحمض النووي الجنيني الحر في دم الأم، دون أي خطر على الأم أو الجنين.
    • دقة عالية جدًا: تصل دقة الكشف عن التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) إلى أكثر من 99% مع نسبة نتائج إيجابية كاذبة منخفضة جدًا.
    • الكشف المبكر: يمكن إجراؤه بدءًا من الأسبوع التاسع من الحمل، مما يتيح وقتًا كافيًا للتخطيط واتخاذ القرارات.
    • تحديد جنس الجنين: يوفر معلومات دقيقة عن جنس الجنين بدقة تزيد عن 99%.
    • مناسب للحمل المفرد والتوأم: يمكن إجراؤه في حالات الحمل المختلفة مع تقديم نتائج مناسبة لكل نوع.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء الحوامل بدءًا من الأسبوع التاسع من الحمل.
    • النساء فوق سن 35 عامًا (ارتفاع خطر التثلثات الصبغية).
    • النساء اللواتي حصلن على نتائج غير مؤكدة أو مرتفعة في اختبار الثلاثي أو الرباعي.
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي من الاضطرابات الصبغية.
    • النساء اللواتي يرغبن في خيار آمن وغير جراحي للكشف عن التشوهات الكروموسومية لدى الجنين.
    • الحمل المفرد (طبيعي أو عن طريق التبرع بالبويضات) أو التوأم.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • مختبرات مصر للتحاليل الطبيةاختبار الميكروبيوم المعوي السريري في مصر | تحليل شامل لصحة الأمعاء

    الميكروبيوم المعوي السريري في مختبر مصري

    22,999.00EGP
    اختبار عدم تحمل الطعام في المنزل

    اكتشف **اختبار الميكروبيوم المعوي السريري** في مختبر مصر، التحليل الشامل والأكثر دقة لتقييم صحة الأمعاء وتشخيص المشكلات الهضمية. نقدم لك تقريراً مفصلاً عن بكتيريا الأمعاء النافعة والضارة مع توصيات مخصصة لتحسين صحتك.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • توجد مشاكل هضمية مستمرة (انتفاخ، إسهال، إمساك).
    • أنت تعاني من عدم تحمل الطعام أو أمراض مزمنة.
    • أنت تعاني من ضغط مستمر أو إرهاق متكرر.
    • هل ترغب في تحسين صحتك المناعية أو الهرمونية أو الأيضية.
    • تريد تحسين صحتك العامة من خلال تحسين صحة أمعائك.
    🧪 نوع العينة: براز
    🔬 المنهجية: التسلسل الجيني من الجيل التالي
    📋 النتيجة: تقرير مفصل
    ⏱️ النتائج خلال 15 أيام عمل
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبارات التغذية – معمل مصر للتحاليل الطبية في الجيزة

    اختبار عدم تحمّل الأطعمة | تحليل 220 نوعاً غذائياً

    13,999.00EGP

    لوحة عدم تحمّل الأطعمة | تحليل الأجسام المضادة IgG لأكثر من 220 نوعاً غذائياً

    اختبار متقدم لتحليل عدم تحمّل الأطعمة من خلال قياس الأجسام المضادة IgG في الدم. يكشف عن أكثر من 220 نوعاً غذائياً قد تكون سبباً في أعراض مزمنة مثل اضطرابات الهضم، المشاكل الجلدية، الصداع النصفي، والتهابات المفاصل. يساعد في توجيه نظام غذائي مخصص لتخفيف الأعراض وتحسين جودة الحياة.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل شامل لأكثر من 220 غذاءً: يغطي الأطعمة الشائعة والمسببات الرئيسية لعدم التحمل مثل منتجات الألبان، الغلوتين، المكسرات، الأسماك، والفواكه.
    • تقنية قياس الأجسام المضادة IgG: منهجية دقيقة لتحديد الأطعمة التي تحفز استجابة مناعية متأخرة، والتي غالباً ما تكون سبباً في الأعراض المزمنة.
    • تقرير مفصل مع تصنيف الأطعمة: يصنف الأطعمة حسب درجة التفاعل (مرتفع، متوسط، منخفض) مع توصيات غذائية شخصية.
    • سهولة إجراء الاختبار: يكفي 1 مل من مصل الدم على الريق، مع نتائج خلال 7-10 أيام عمل.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات جهاز الهضم مثل ألم بطني، إمساك، إسهال، غثيان.
    • من يعانون من اضطرابات جلدية مثل حب الشباب، صدفية، إكزيما، شرى (أرتيكاريا).
    • الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات تنفسية مثل سعال مزمن، ربو، التهاب قصبات، التهاب أنف مزمن.
    • من يعانون من اضطرابات غدد صماء مثل استسقاء بطني، سمنة لا تستجيب للحمية منخفضة السعرات الحرارية.
    • الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات عضلية ومفصلية مثل التهاب مفاصل، تيبس، فيبروميالغيا.
    • من يعانون من اضطرابات عصبية ونفسية مثل صداع نصفي (شقيقة)، دوار، قلق، اكتئاب.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار الأبوة المنزلي

    اختبار أبوة منزلي

    19,999.00EGP
    احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار DAO، يكشف عن عدم تحمل الهيستامين ذي المنشأ الوراثي

    اختبار الصداع النصفي الجيني (DAO) عدم تحمل الهيستامين ذو المنشأ الجيني

    5,999.00EGP

    اختبار جيني للصداع النصفي (DAO) لاكتشاف عدم تحمّل الهستامين الوراثي

    يحلل هذا الاختبار الجيني الجين AOC1 المسؤول عن إنتاج إنزيم DAO للكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمّل الهستامين، ويساعد على التمييز بين نقص DAO الوراثي (الأولي) والنقص المكتسب (الثانوي) لدى الأشخاص المصابين بالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المزمنة.

    أين يمكن إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    إجراء الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) في مختبر مصر بسيط ومنظم:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر مع تاريخ عائلي قوي قد يرتبط بعامل وراثي يؤثر في استقلاب الهستامين وليس فقط بعوامل نمط الحياة.
    2. لأن تحليل الجين AOC1 يوضح ما إذا كان نقص DAO ناتجًا عن طفرات موروثة أم عن أدوية أو أمراض معوية مكتسبة.
    3. لأن معرفة الأصل الوراثي تساعد طبيبك على وضع خطة طويلة الأمد تشمل تعديل النظام الغذائي والأدوية بما يناسب حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار الجيني ←
    من يحتاج إلى إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    الاختبار الجيني للجين AOC1 قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الحالات التالية:
    • صداع نصفي متكرر أو صداع وعائي مع وجود أقارب يعانون من أعراض مشابهة.
    • مشاكل هضمية مزمنة مثل الانتفاخ، الغازات أو القولون العصبي، خاصة عند تناول أطعمة غنية بالهستامين.
    • تفاعلات جلدية أو تنفسية غير مفسَّرة (شرى، حكة، ربو خفيف، رنين أنفي) رغم استبعاد الحساسية الكلاسيكية.
    • تم تشخيص نقص في نشاط إنزيم DAO في المصل وترغب في معرفة ما إذا كان السبب وراثيًا أم مكتسبًا.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار DAO، يكشف عن عدم تحمل الهيستامين ذي المنشأ الوراثي

    اختبار نشاط إنزيم DAO

    6,499.00EGP

    اختبار نشاط إنزيم DAO لاستبعاد عدم تحمّل الهستامين

    يقيس هذا الاختبار قدرة جسمك على تكسير الهيستامين في مصل الدم، ويساعد على الكشف عن عدم تحمّل الهستامين كأحد الأسباب المحتملة لـالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المصاحبة.

    أين يمكن إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO؟
    إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO في مختبر مصر سهل وسريع:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر قد يكون مرتبطًا بتراكم الهستامين الناتج عن الطعام وليس فقط بالتوتر أو الإرهاق.
    2. لأن قياس نشاط DAO يساعد طبيبك على فهم سبب الأعراض بدل الاكتفاء بعلاج الألم فقط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لتعديل النظام الغذائي أو الأدوية بما يتناسب مع حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO؟
    اختبار نشاط إنزيم DAO قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • الصداع النصفي المتكرر، آلام الرأس المزمنة أو الدوخة.
    • مشاكل هضمية مثل الانتفاخ المزمن، آلام البطن أو متلازمة القولون العصبي.
    • تفاعلات جلدية مثل الشرى، الأكزيما أو التهاب الجلد التأتبي.
    • أعراض غير مفسَّرة مثل احتقان الأنف المزمن، ضيق التنفس الخفيف أو التعب المستمر.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • لقطة مقربة لحبوب اللقاح الصفراء على زهرة، مسببة للحساسية الموسمية في الهواء الطلق.

    اختبار الحساسية المتقدم (ISAC): خريطة كاملة لـ 112 مادة مسببة للحساسية

    22,999.00EGP
     

    🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700 🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار الأمراض المنقولة جنسياً معمل مصر

    علم الأمصال للأمراض المنقولة جنسياً

    2,999.00EGP

    اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً

    يقيس هذا الاختبار الأجسام المضادة في مصل الدم للكشف عن الأمراض المنقولة جنسياً الأكثر شيوعاً مثل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، الزهري (RPR وTPHA)، التهاب الكبد الوبائي سي (Hepatitis C)، والكلاميديا (IgG). يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات والحفاظ على صحتك وصحة شريكك.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    إجراء اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً في مختبر مصر سهل وسريع:
    1. لأن العديد من الأمراض المنقولة جنسياً لا تظهر لها أعراض واضحة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن تحليل الأجسام المضادة يوفر دقة عالية ويكشف عن التعرض السابق للعدوى، مما يساعد في التشخيص والمتابعة.
    3. لأن الحصول على النتيجة خلال يومين عمل يمنحك الاطمئنان السريع ويساعد على اتخاذ الخطوات المناسبة للحفاظ على صحتك.
    العينة المطلوبة: عينة دم وريدي (لا تتطلب صياماً خاصاً). تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً للأشخاص الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات في المنطقة التناسلية أو الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو كثرة التبول.
    • إفرازات غير طبيعية من القضيب أو المهبل (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • ألم في أسفل البطن أو أثناء العلاقة الزوجية.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض أو الفخذ، أو حمى غير مبررة، أو طفح جلدي.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء جنسيون متعددون.
    • أي شخص يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً

    تحليل شامل للأمراض المنقولة جنسياً للرجال | فحص سري

    4,499.00EGP

    الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS) – للرجال

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عينة من البول. تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للرجال الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات على القضيب أو في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض أو الفخذ، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • أي رجل يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً للنساء – فحص مخبري

    الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً للنساء | فحص سري

    4,499.00EGP

    الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS)

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك والجنين من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عنق الرحم، أو عينة من البول (10 مل من السائل الأمنيوسي للحوامل عند الحاجة). تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للأشخاص الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من المهبل أو القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • نزيف مهبلي غير معتاد (بين الدورات أو بعد الجماع).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • النساء الحوامل – للكشف عن عدوى قد تؤثر على صحة الجنين وتسبب ولادة مبكرة أو تشوهات خلقية.
    • أي شخص يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • فحص الاستجابة الجينية للأدوية

    الملف الدوائي الجيني لشركة Globalpgx

    29,999.00EGP

    الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع

  • الملف الدوائي الجيني لشركة Pharmapgx

    23,999.00EGP

    الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx (رمز 98099)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن الاستجابة الدوائية لـ 23 دواءً مدرجًا في القائمة المشتركة للخدمات الصيدلانية للنظام الصحي الوطني. يساعد في تخصيص العلاج واختيار الدواء الأنسب لكل مريض.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بأحد الأدوية المدرجة، والذين يعانون من حساسية دوائية سابقة، أو الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للعلاج الحالي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الملف الدوائي الجيني القلبي CARDIOpgx

    الملف الدوائي الجيني لشركة Cardiopgx

    23,999.00EGP

    الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx (رمز 98071)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر وخافضات الضغط، بهدف اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة بشكل شخصي.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى القلب الذين يتناولون أدوية مثل مضادات التخثر، الستاتينات، أو أدوية الضغط، خاصة من يعانون من آثار جانبية أو استجابة غير كافية للعلاج.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الملف الدوائي النفسي PSICOpgx

    الملف الدوائي الجيني لشركة Psycopgx

    23,999.00EGP

    الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx (رمز 98035)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمختلف مضادات الاكتئاب، مضادات القلق ومضادات الذهان، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات نفسية ويخططون لبدء علاج دوائي، أو الذين عانوا من آثار جانبية سابقة للأدوية النفسية، أو الذين لم يستجيبوا بشكل جيد للعلاج الحالي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع

  • الملف الدوائي الجيني للأورام Irinotecanpgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx (رمز 94010)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي، المستخدم عادة لعلاج سرطان القولون والمستقيم، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالإرينوتيكان، للمساعدة في تحديد الجرعة الآمنة والفعالة وتجنب الآثار الجانبية الشديدة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان الثدي OncoMamapgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoMamapgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApqx (رمز 98066)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أشهر 8 أدوية موصوفة لعلاج سرطان الثدي، مما يساعد في اختيار الدواء المناسب وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الثدي الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، لمساعدتهم في تجنب الآثار الجانبية واختيار الدواء الأكثر فعالية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان القولون OncoColonpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoColonpgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx (رمز 98080)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل الأوكساليبلاتين، الإرينوتيكان و5-فلورويوراسيل، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي، للمساعدة في تحسين الاستجابة وتقليل السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان البروستاتا OncoProstatepgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoProstatepgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx (رمز 98081)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان البروستاتا مثل الدوسيتاكسيل، الفلوتاميد والبوسيريلين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان البروستاتا المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي أو الهرموني، للمساعدة في تحسين الفعالية وتقليل السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان الرئة OncoLungpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoLungpgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • استقلاب البيورينات Purinespgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام Purinespgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx (رمز 94012)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دوائي 6-ميركابتوبورين والأزاثيوبرين، المستخدمين كمثبطات مناعية، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بالأزاثيوبرين أو 6-ميركابتوبورين، مثل مرضى أمراض المناعة الذاتية أو بعد زراعة الأعضاء، لتجنب نقص المناعة الشديد أو السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • استقلاب الفلوروبيريميدينات PYRIMIDINESpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام Pyrimidinespgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب البيريميدينات – PIRIMIDINASpgx (رمز 75377)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء 5-فلورويوراسيل (5-FU) وعقاقيره الأولية كابيسيتابين وتيغافور، المستخدمة في علاج السرطان، بهدف تجنب السمية الشديدة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى السرطان المقرر علاجهم بـ 5-فلورويوراسيل أو كابيسيتابين، لتحديد خطر السمية الشديدة (مثل تثبيط نخاع العظم) وتعديل الجرعة وفقًا لذلك.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار الإجهاد الكورتيزول DHEA

    اختبار الإجهاد الكورتيزول DHEA | تشخيص الإرهاق المزمن واضطرابات النوم | معمل مصر

    6,999.00EGP

    اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل الميلاتونين: رسم بياني يوضح الإيقاع اليومي الطبيعي لهرمون النوم مع ذروة في منتصف الليل

    اختبار النوم تحليل الميلاتونين | تشخيص اضطرابات الساعة البيولوجية والنوم | معمل مصر

    33,999.00EGP

    اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار ميكروبيوم المهبل

    اختبار ميكروبيوم المهبل | تحليل دقيق باستخدام NGS في مختبر مصر

    20,999.00EGP
    <dir="rtl">

    اختبار ميكروبيوم المهبل | تحليل دقيق بتقنية NGS المتقدمة

    يُحدد هذا الاختبار التركيب الكامل للميكروبيوم المهبلي باستخدام تقنية الميتاجينوميكس (Shotgun NGS)، والتي تدرس جميع الكائنات الحية الدقيقة (بكتيريا، فطريات، فيروسات) بدقة تصل إلى مستوى النوع. يساعدك على فهم اختلال التوازن (الدسبيوزيس) وعلاقته بالالتهابات المتكررة، والخصوبة، ومضاعفات الحمل، مع تقرير واضح وتوصيات شخصية.

    ما الذي يميز هذا الاختبار عن غيره؟
    • دقة غير مسبوقة: تحديد البكتيريا حتى مستوى النوع (Species) باستخدام تقنية Shotgun NGS، وليس فقط الجنس كما في تقنية 16S.
    • رؤية شاملة: يشمل البكتيريا، الفطريات (مثل المبيضات)، الطفيليات، والفيروسات بما في ذلك تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV).
    • تقييم المخاطر: يعتمد على تصنيف أنواع حالة المجتمع (CSTs) السبعة لربط النتائج بمخاطر الخصوبة والالتهابات والأمراض المنقولة جنسياً.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار ميكروبيوم المهبل؟
    • النساء اللواتي يعانين من التهابات مهبلية متكررة (جرثومية أو فطرية).
    • المقبلات على الحمل أو اللواتي يعانين من مشاكل في الخصوبة أو يخضعن لعلاج الإخصاب المساعد.
    • النساء الحوامل للعناية بصحة الحمل وتجنب مضاعفاته مثل الولادة المبكرة.
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ مع فيروس HPV أو خلل التنسج العنقي.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار تسمم الحمل

    اختبار تسمم الحمل | الكشف المبكر عن مخاطر ارتفاع الضغط في الحمل

    6,999.00EGP
    <dir="rtl">

    اختبار تسمم الحمل | الكشف المبكر عن مخاطر ارتفاع الضغط في الحمل

    تحليل دم دقيق يقيس نسب المؤشرين الحيويين sFlt‑1 و PlGF، اللذين يتغير مستواهما قبل ظهور الأعراض السريرية لتسمم الحمل. يساعد في تقييم خطر الإصابة بهذه المضاعفة الخطيرة خلال الحمل، مما يمكن طبيبك من اتخاذ قرارات مبكرة للحفاظ على صحتك وصحة جنينك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • كشف مبكر جداً: يمكن إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل للكشف عن خطر تسمم الحمل قبل ظهور الأعراض (نسبة اكتشاف تصل إلى 80%).
    • دقة تشخيصية عالية: في الثلث الثاني من الحمل، تصل خصوصية نسبة sFlt‑1/PlGF إلى أكثر من 95%، وهي الأعلى بين الاختبارات البيوكيميائية المتاحة.
    • تقييم خطر متكامل: يمكن دمجه مع قياسات ضغط الدم، الفحص بالموجات فوق الصوتية، ومستوى PAPP‑A لزيادة دقة التقييم.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الحوامل اللاتي لديهن تاريخ سابق مع تسمم الحمل.
    • من تعانين من ارتفاع ضغط الدم المزمن، السكري، أو أمراض الكلى.
    • الحوامل في حمل متعدد (توأم أو أكثر).
    • من لديهن عوامل خطر أخرى مثل السمنة، أو الحمل بعد سن 35 عاماً، أو التاريخ العائلي لتسمم الحمل.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار أهبة التخثر الجيني

    اختبار أهبة التخثر الجيني | تقييم خطر الجلطات الدموية

    13,999.00EGP

    اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية

    تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
    • طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
    • المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
    • النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
    • الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار الخصوبة للرجال

    اختبار الخصوبة للرجال | تحليل السائل المنوي (السمنوجرام)

    500.00EGP

    اختبار الخصوبة للرجال | تحليل السائل المنوي (السمنوجرام)

    تحليل مخبري أساسي لتقييم جودة السائل المنوي والحيوانات المنوية. يدرس الخصائص الميكروسكوبية والماكروسكوبية بدقة، ويكشف عن أسباب العقم لدى الرجال التي تساهم في ما يصل إلى 40% من حالات العقم بين الأزواج. يساعدك وطبيبك على وضع خطة علاجية مناسبة.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • تقييم شامل: يقيس الحجم، اللون، درجة الحموضة، اللزوجة، التركيز، الحركة، الحيوية، والشكل الطبيعي للحيوانات المنوية.
    • يكشف عن اضطرابات متعددة: مثل قلة النطاف (Oligospermia)، ضعف الحركة (Astenospermia)، تشوه الشكل (Teratospermia)، أو انعدام النطاف (Azoospermia).
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يستخدم لتقييم الخصوبة قبل تقنيات الإنجاب المساعد، وبعد استئصال الأسهر (الربط)، وأثناء حفظ السائل المنوي بالتجميد.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأزواج الذين يعانون من صعوبة في الإنجاب بعد مرور عام من المحاولة دون نجاح.
    • الرجال المقبلون على تقنيات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • من خضعوا لعملية استئصال الأسهر (الربط) للتأكد من نجاح العملية.
    • الرجال الذين يرغبون في حفظ السائل المنوي قبل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار الخصوبة للنساء

    اختبار الخصوبة للنساء | هرمون AMH لتقييم الاحتياطي المبيضي

    900.00EGP

    اختبار الخصوبة للنساء | هرمون AMH لتقييم الاحتياطي المبيضي

    تحليل كمي لقياس مستوى الهرمون المضاد للمولر (AMH) في الدم، وهو المؤشر الأكثر دقة لتقييم الاحتياطي المبيضي وكمية البويضات المتاحة. يساعدك على التخطيط للأمومة واتخاذ قرارات مدروسة بشأن صحتك الإنجابية.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • مؤشر دقيق للخصوبة: يعكس عدد البويضات المتبقية في المبيضين، وينخفض بشكل طبيعي مع تقدم العمر.
    • تحليل سهل ومريح: لا يتطلب صياماً ولا وقتاً محدداً من الدورة الشهرية، يمكن إجراؤه في أي يوم.
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يساعد الأطباء على توقع استجابة المبيضين لمنشطات التبويض وتحديد جرعات الدواء المناسبة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء الراغبات في تقييم خصوبتهن والتخطيط للأمومة، خاصة بعد سن 25 عاماً.
    • المقبلات على علاجات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لانقطاع الطمث المبكر أو مشاكل وراثية.
    • من تعانين من متلازمة تكيس المبايض (PCOS)، أو بطانة الرحم المهاجرة (Endometriosis).
    • النساء الراغبات في التبرع بالبويضات لتقييم مدى ملاءمتهن.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • Karyochip

    karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي عالي الدقة aCGH

    44,999.00EGP

    Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • SportGen

    SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    22,999.00EGP

    SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار-estrogen

    EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    22,999.00EGP

    EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبط بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء (فموي، عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون المناسب لك، لضمان علاج هرموني آمن وفعال حسب ملفك الجيني الفريد.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • رؤية شاملة: يدرس العلامات الجينية المؤثرة في استقلاب الإستروجين، وفعالية العلاج الهرموني، والقابلية للجلطات، في تقرير واحد.
    • تخصيص العلاج: يسمح بتعديل الجرعة، واختيار الطريق الأنسب (عن طريق الفم أم عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون بما يتناسب مع جيناتك.
    • توصيات وقائية: يتضمن نصائح حول نمط الحياة والنظام الغذائي لتحسين التمثيل الهرموني وتقليل المخاطر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء في سن اليأس (انقطاع الطمث) أو مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يرغبن في تحسين فعالية وسلامة العلاج الهرموني.
    • النساء اللواتي يخططن لبدء العلاج الهرموني التعويضي ويردن تخصيص الجرعة والطريقة حسب جيناتهن.
    • من لديهن استجابة غير كافية أو آثار جانبية سابقة من علاج هرموني سابق.
    • النساء ذوات عوامل الخطر (تاريخ عائلي للجلطات، أمراض القلب) اللواتي يحتجن تعديلاً دقيقاً للعلاج.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار عدم تحمل اللاكتوز

    LactoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز

    4,999.00EGP

    LactoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس مستويات الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول اللاكتوز. يكشف عن نقص إنزيم اللاكتاز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول منتجات الألبان. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز LactoRef®؟
    • نتائج سريعة وموثوقة: تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂) يقلل من النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة.
    • تقنية متقدمة: حساسية ونوعية عالية بفضل الأجهزة المعتمدة (CE‑IVD).
    • سهل وبسيط: اختبار تنفس غير باضع، يتم في المركز الطبي خلال ساعات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الحليب ومنتجاته.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل اللاكتوز لتأكيد التشخيص بدلاً من التجربة والخطأ.
    • الأطفال (أكبر من 5 سنوات) والبالغين الذين تظهر عليهم الأعراض الهضمية المرتبطة بالألبان.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار عدم تحمل الفركتوز

    FructoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز

    4,999.00EGP

    FructoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول الفركتوز. يكشف عن سوء امتصاص الفركتوز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول الفواكه والعسل والمحليات. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز FructoRef®؟
    • تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط، لا يحتاج إلى تنظير.
    • معتمد CE‑IVD: يضمن جودة النتائج.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الفواكه، العسل، أو الأطعمة المحلاة بالفركتوز.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل الفركتوز لتأكيد التشخيص.
    • مرضى القولون العصبي الذين قد تكون أعراضهم مرتبطة بالفركتوز.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار SIBO

    اختبار SIBO | GastroRef® لفرط النمو البكتيري وعدم تحمل السوربيتول

    9,999.00EGP

    GastroRef® | اختبارات التنفس لفرط النمو البكتيري (SIBO) وعدم تحمل السوربيتول

    مجموعة اختبارات تنفس متقدمة تقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون بعد تناول اللاكتيتول أو الجلوكوز (للكشف عن SIBO) أو السوربيتول (للكشف عن عدم تحمله). تشخص فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة، وهو سبب شائع للانتفاخ والإسهال وآلام البطن.

    ما الذي يميز GastroRef®؟
    • خيارات متعددة: اختبار باللاكتيتول أو الجلوكوز لتشخيص SIBO، واختبار بالسوربيتول لعدم تحمله.
    • تحليل ثلاثي الغازات: دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط وآمن.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء GastroRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، إمساك، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بـ فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO).
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض بعد تناول السوربيتول (موجود في العلكة الخالية من السكر والحلويات).
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار LactoGen

    اختبار LactoGen | التحليل الجيني لعدم تحمل اللاكتوز

    6,999.00EGP

    LactoGen | تحليل جيني لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار جيني يحدد الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجينات المسؤولة عن إنتاج إنزيم اللاكتاز. يساعد في معرفة ما إذا كانت الأعراض الهضمية (انتفاخ، غازات، إسهال) ناتجة عن عدم تحمل وراثي للاكتوز، خاصة عند وجود تاريخ عائلي للحالة.

    ما الذي يميز LactoGen؟
    • تحليل جيني دقيق: يكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بانخفاض إنزيم اللاكتاز (خاصية وراثية متنحية).
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: الجينات لا تتغير، لذا يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة.
    • مثالي للعائلات: يساعد في معرفة احتمالية نقل الصفة للأبناء.
    • تمييز عن الأسباب الثانوية: يحدد ما إذا كان عدم التحمل أولياً (وراثياً) أم ثانوياً لأمراض أخرى.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض هضمية بعد تناول الألبان (انتفاخ، غازات، إسهال) ويريدون معرفة السبب الجذري.
    • الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل اللاكتوز.
    • الأشخاص الذين لم تظهر نتائج اختبار تنفس اللاكتوز بشكل قاطع أو يريدون تأكيداً جينياً.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في معرفة احتمالية نقل الصفة للأطفال.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار FructoGen

    اختبار FructoGen | التحليل الجيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي IHF

    6,999.00EGP

    FructoGen | تحليل جيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)

    اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)، وهو اضطراب استقلابي نادر وخطير ينتج عن نقص إنزيم ألدولاز B. يختلف تماماً عن سوء امتصاص الفركتوز الشائع، ويشخص من خلال تحليل جين ALDOB. يساعد في تجنب المضاعفات الكبدية والكلوية الخطيرة.

    ما الذي يميز FructoGen؟
    • تشخيص اضطراب استقلابي نادر: يكشف عن الطفرات الوراثية في جين ALDOB المسؤولة عن نقص إنزيم ألدولاز B.
    • وقاية من مضاعفات خطيرة: تجنب تناول الفركتوز والسكروز والسوربيتول يمنع تراكم المواد السامة في الكبد والكلى.
    • تمييز عن سوء الامتصاص: يفرق بين عدم التحمل الوراثي (الخطير) وسوء امتصاص الفركتوز (الأكثر شيوعاً).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoGen؟
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض بعد تناول الفواكه أو السكر مثل الغثيان، القيء، نقص السكر، اليرقان، أو فشل النمو.
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل الفركتوز الوراثي.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في تقييم خطر نقل الصفة للأبناء.
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض كبدية غير مفسرة مع تاريخ غذائي يشمل الفركتوز.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار تنفس السكروز

    اختبار تنفس السكروز | GastroRef® لتشخيص نقص السكروز-إيزومالتاز CSID

    4,999.00EGP

    GastroRef® | اختبار تنفس السكروز (عدم تحمل السكروز الخلقي)

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول السكروز (سكر المائدة). يكشف عن نقص إنزيم السكروز-إيزومالتاز، وهو اضطراب وراثي نادر يسبب انتفاخاً وإسهالاً مائياً بعد تناول الحلويات والسكريات. مناسب للبالغين والأطفال الذين يعانون من أعراض هضمية غير مفسرة مع تناول السكر.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص نقص السكروز-إيزومالتاز (CSID): يكشف عن السبب الوراثي لعدم تحمل السكر الشائع، والذي غالباً ما يُشخص خطأً كمتلازمة القولون العصبي.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • تمييز عن SIBO وغيره: يساعد في التفريق بين عدم تحمل السكروز الخلقي وفرط النمو البكتيري (SIBO) وعدم تحمل اللاكتوز والفركتوز.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ، غازات، إسهال مائي، أو آلام بطنية بعد تناول الحلويات، السكر، أو الأطعمة النشوية المحتوية على السكروز.
    • الأطفال الذين يعانون من إسهال مزمن أو فشل في النمو مع ارتباط غذائي بالسكر.
    • المرضى الذين خضعوا لاختبارات عدم تحمل اللاكتوز والفركتوز وكانت النتائج سلبية، ولكن الأعراض مستمرة بعد تناول السكر.
    • حالات القولون العصبي المقاومة للعلاج، حيث قد يكون نقص السكروز-إيزومالتاز هو السبب الكامن.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار SIBO باللاكتيتول

    اختبار تنفس اللاكتيتول | GastroRef® لتشخيص SIBO وIMO

    4,999.00EGP

    GastroRef® | اختبار تنفس اللاكتيتول لفرط النمو البكتيري SIBO وIMO

    اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون بعد تناول اللاكتيتول. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) وفرط نمو العتائق المولدة للميثان (IMO). يعتبر الاختبار المرجعي لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال والإمساك وسوء الامتصاص.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص SIBO و IMO: يحدد وجود البكتيريا المنتجة للهيدروجين والعتائق المنتجة للميثان في الأمعاء الدقيقة.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • مادة اللاكتيتول: سكريات لا تمتص ولا تخمر في الأمعاء الدقيقة الطبيعية، مما يجعل الاختبار عالي الحساسية لـ SIBO في جميع أجزاء الأمعاء الدقيقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، إمساك، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية (حيث تشير الدراسات إلى أن 50-80% منهم يعانون من SIBO).
    • المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
    • الأشخاص الذين خضعوا لجراحات في البطن أو يعانون من أمراض مثل الداء البطني، داء كرون، أو تصلب الجلد.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار عدم تحمل السوربيتول

    اختبار تنفس السوربيتول | GastroRef® لسوء امتصاص السوربيتول

    4,999.00EGP

    GastroRef® | اختبار تنفس السوربيتول لعدم تحمله

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول السوربيتول. يكشف عن سوء امتصاص السوربيتول، وهو سكر طبيعي موجود في الفواكه والمحليات الصناعية. يساعد في تشخيص سبب الانتفاخ والغازات والإسهال بعد تناول التفاح والكمثرى أو العلكة الخالية من السكر، ويميز هذه الحالة عن متلازمة القولون العصبي.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص دقيق لسوء امتصاص السوربيتول: يحدد ما إذا كان السوربيتول غير الممتص يسبب الأعراض الهضمية.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • تمييز عن القولون العصبي: يساعد في التفريق بين عدم تحمل السوربيتول ومتلازمة القولون العصبي (IBS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ، غازات، إسهال، أو آلام بطنية بعد تناول التفاح، الكمثرى، الخوخ، أو المنتجات الخالية من السكر (العلكة، الحلويات).
    • المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بمتلازمة القولون العصبي (IBS) ولم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض هضمية بعد تناول الفواكه أو الحلويات (قد يكون السبب عدم نضج الجهاز الهضمي).
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض معوية مزمنة (داء كرون، داء بطني، SIBO) ويعانون من أعراض إضافية قد تكون مرتبطة بالسوربيتول.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار عدم تحمل الجالاكتوز

    اختبار عدم تحمل الجالاكتوز | GastroRef® لسوء امتصاص الجالاكتوز

    4,999.00EGP

    GastroRef® | اختبار تنفس الجالاكتوز لعدم تحمله

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الجالاكتوز. يكشف عن سوء امتصاص الجالاكتوز، وهو اضطراب نادر قد يكون خطيراً ويسبب إسهالاً شديداً وجفافاً واضطرابات استقلابية. يساعد في التشخيص المبكر لتجنب المضاعفات الخطيرة خاصة عند الرضع والأطفال.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص اضطراب استقلابي نادر: يكشف عن عدم تحمل الجالاكتوز الناتج عن خلل في ناقلات الأمعاء أو إنزيمات الكبد.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • تمييز عن أمراض أخرى: يساعد في التفريق بين عدم تحمل الجالاكتوز وفرط النمو البكتيري (SIBO) وأسباب الإسهال الأخرى.
    • آمن وغير باضع: اختبار تنفس بسيط يمكن إجراؤه للرضع والأطفال والبالغين.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الرضع والأطفال الذين يعانون من إسهال شديد، جفاف، فشل في النمو، أو يرقان بعد تناول الحليب أو منتجات الألبان.
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض هضمية حادة (انتفاخ، غازات، إسهال مائي) بعد تناول الحليب أو الأطعمة المحتوية على الجالاكتوز.
    • المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ نقص إنزيم الجالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز (GALT) أو اضطرابات استقلاب الجالاكتوز الأخرى.
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل الجالاكتوز أو الجالاكتوزيميا.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار تنفس الزايلوز

    اختبار تنفس الزايلوز (D-Xylose) | تشخيص سوء الامتصاص وSIBO

    4,999.00EGP

    اختبار تنفس الزايلوز (D-Xylose) | تشخيص سوء الامتصاص وSIBO

    اختبار تنفس متخصص يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الزايلوز. يكشف عن سوء الامتصاص المعوي الناتج عن أمراض تلف الأمعاء (مثل الداء البطني، داء كرون) أو عن فرط النمو البكتيري (SIBO). يعتبر أداة تشخيصية مهمة لتمييز أسباب سوء الامتصاص المختلفة.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص سوء الامتصاص العام: يكشف عن اضطرابات امتصاص الأمعاء الدقيقة، بما في ذلك أمراض تلف الزغابات (مثل الداء البطني) وSIBO.
    • تمييز السبب: يساعد في التفريق بين سوء الامتصاص الناتج عن تلف الأمعاء وسوء الامتصاص الناتج عن فرط النمو البكتيري.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من إسهال مزمن، فقدان وزن، سوء تغذية، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • المرضى المشتبه بإصابتهم بـ الداء البطني (السيلياك) أو داء كرون أو أمراض سوء الامتصاص الأخرى.
    • الأشخاص الذين لديهم نتائج سلبية في اختبارات عدم تحمل السكريات البسيطة (اللاكتوز، الفركتوز، السوربيتول) مع استمرار الأعراض.
    • المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ SIBO ولكن نتائج اختبارات الجلوكوز/اللاكتيتول كانت غير حاسمة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار تنفس الجلوكوز

    اختبار تنفس الجلوكوز | GastroRef® لفرط النمو البكتيري SIBO

    4,999.00EGP

    GastroRef® | اختبار تنفس الجلوكوز لفرط النمو البكتيري SIBO

    اختبار تنفس متقدم يقيس الهيدروجين والميثان بعد تناول الجلوكوز. يكشف عن فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO) في الجزء القريب من الأمعاء. يعتبر اختباراً سريعاً وموثوقاً لتشخيص هذه الاضطرابات التي تسبب الانتفاخ المزمن والإسهال وسوء الامتصاص.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تشخيص SIBO في الجزء القريب: الجلوكوز يُمتص بسرعة في الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة، مما يجعله مثالياً للكشف عن SIBO في المنطقة القريبة.
    • تحليل ثلاثي الغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • اختبار سريع: مدة الاختبار أقصر من اختبار اللاكتيتول (حوالي ساعتين).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص الدهون، نقص فيتامين B12، أو فقر الدم غير المفسر.
    • الأشخاص المشتبه بإصابتهم بـ SIBO في الجزء القريب من الأمعاء الدقيقة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل ملف الأحماض الدهنية

    تحليل ملف الأحماض الدهنية | تقييم أوميغا 3 وأوميغا 6

    12,999.00EGP

    تحليل ملف الأحماض الدهنية | تقييم توازن أوميغا 3 وأوميغا 6

    فحص مخبري متقدم يقيس تركيبة الأحماض الدهنية في كريات الدم الحمراء (يعكس الاستهلاك خلال 3 أشهر) أو في المصل (يعكس الاستهلاك خلال 7-10 أيام). يساعد في الكشف عن الاختلالات بين أوميغا 3 وأوميغا 6 التي تسبب التهاباً مزمناً وتزيد خطر أمراض القلب، الأوعية الدموية، الاضطرابات العصبية، والمناعة.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • خياران حسب المدة: تحليل في كريات الدم الحمراء (لمعرفة الحالة الغذائية خلال 3 أشهر) أو تحليل في المصل (لتقييم الاستهلاك الحديث خلال 7-10 أيام).
    • تقييم الالتهاب المزمن: حساب نسب مهمة مثل نسبة أوميغا 3/أوميغا 6 للتنبؤ بالمخاطر الصحية.
    • توجيه غذائي شخصي: يساعد في تصميم نظام غذائي متوازن لتحسين الصحة القلبية، العصبية، والمناعية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن التحليل ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا التحليل؟
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض التهابية مزمنة (مثل الروماتيزم، التهاب الأمعاء).
    • مرضى القلب والأوعية الدموية، ارتفاع الدهون، ارتفاع الضغط، أو متلازمة الأيض.
    • من لديهم اضطرابات مناعية أو حساسيات متكررة.
    • الأشخاص الذين يعانون من تقلبات مزاجية، اكتئاب، أو ضعف إدراكي.
    • الأفراد المهتمون بتحسين نظامهم الغذائي والوقاية من الأمراض المزمنة.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار NutriGen

    اختبار NutriGen | التحليل الجيني للتغذية الشخصية والوقاية

    16,999.00EGP

    NutriGen | التحليل الجيني للتغذية الشخصية والوقاية من الأمراض

    اختبار جيني متخصص يحلل كيف يستجيب جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام (اللاكتوز، الفركتوز، الغلوتين، الهستامين)، مخاطر الأمراض الأيضية (السكري، السمنة، ارتفاع الدهون)، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن. يقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة.

    ما الذي يميز NutriGen؟
    • تحليل شامل: يغطي عدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، العادات الغذائية (التعلق بالسكر، الاستجابة للكافيين)، واحتياجات الفيتامينات.
    • استناد إلى أدلة علمية: يحلل فقط المتغيرات الجينية ذات الأدلة العلمية القوية حسب المراجع الطبية العالمية.
    • توصيات شخصية: يقدم خطة عمل في الغذاء، التمارين، والوقاية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة ويظل صالحاً طوال العمر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء NutriGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من صعوبة في التحكم بالوزن أو اتباع حمية فعالة.
    • من لديهم تاريخ عائلي للأمراض الأيضية (السكري، ارتفاع الضغط، ارتفاع الكوليسترول).
    • الذين يعانون من أعراض هضمية غير مفسرة (انتفاخ، غازات، إسهال) قد تكون مرتبطة بعدم تحمل الطعام.
    • الرياضيون أو النشطاء بدنياً لتحسين الأداء والتعافي.
    • الأشخاص المهتمون بالطب الوقائي والتغذية الشخصية المبنية على العلم.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار Dysbiosis Oral

    اختبار Dysbiosis Oral | تحليل اختلال الميكروبيوم الفموي

    19,999.00EGP

    اختبار Dysbiosis Oral | تحليل اختلال الميكروبيوم الفموي

    اختبار متقدم لتحليل توازن البكتيريا في الفم باستخدام عينة لعاب ومسحة جافة. يكشف عن الاختلالات المرتبطة برائحة الفم الكريهة، التهاب اللثة، تسوس الأسنان، وأمراض الفم المزمنة. بالإضافة إلى ذلك، يساعد في توجيه العناية الفموية الشخصية لاستعادة التوازن الميكروبي وتعزيز صحة الفم والأسنان.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل شامل للميكروبيوم الفموي: يدرس التركيب البكتيري الكامل في الفم باستخدام تقنيات متقدمة.
    • كشف أسباب مشاكل الفم المزمنة: يحدد الاختلالات المرتبطة برائحة الفم، نزيف اللثة، التهاب دواعم الأسنان، والتسوس المتكرر.
    • توصيات شخصية للعناية الفموية: بناءً على النتائج، يمكن توجيه استخدام غسولات الفم المناسبة، وتعديل عادات النظافة، والنظام الغذائي.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من رائحة فم كريهة مزمنة (هاليتوزيس) غير مفسرة.
    • من لديهم نزيف أو التهاب في اللثة رغم العناية المنتظمة.
    • الذين يعانون من تسوس أسنان متكرر أو حساسية في الأسنان.
    • الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم المزمن أو التنفس عبر الفم أثناء النوم.
    • المرضى الذين يعانون من أمراض جهازية مرتبطة بصحة الفم مثل السكري أو أمراض القلب.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل DentalGen للاستعداد الجيني لأمراض الفم – معمل مصر

    تحليل DentalGen للاستعداد الجيني لأمراض الفم – معمل مصر

    14,999.00EGP

    تحليل DentalGen | الاستعداد الجيني لأمراض الفم والأسنان

    اختبار جيني متقدم لدراسة الاستعداد الوراثي للإصابة بالتهاب اللثة (Periodontitis)، وتسوس الأسنان (Caries)، وصريف الأسنان (Bruxism). يساعد هذا التحليل في الكشف عن العوامل الوراثية التي تزيد من خطر الالتهابات وتآكل الأسنان، مما يسمح للأطباء بوضع خطة وقائية وعلاجية شخصية للحفاظ على صحة الفم والأسنان على المدى الطويل.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل المخاطر الجينية: يدرس التعددات الجينية في جينات IL-1A, IL-1B, IL-RN المرتبطة بزيادة خطر الالتهاب في اللثة والأنسجة الداعمة للأسنان.
    • الكشف المبكر عن الاستعداد للإصابة: يسمح بتوقع خطر الإصابة بالتهاب دواعم الأسنان (Periodontitis) والتسوس وصريف الأسنان قبل ظهور الأعراض، مما يتيح التدخل الوقائي المبكر.
    • توجيه العناية الفموية الشخصية: بناءً على النتائج، يمكن تخصيص برامج العناية الفموية وتحديد مواعيد المتابعة الدورية المناسبة لكل شخص.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من أمراض اللثة المزمنة أو فقدان الأسنان المبكر.
    • من يعانون من التهاب لثة متكرر أو نزيف رغم العناية الجيدة.
    • الأشخاص الذين يعانون من تسوس أسنان متكرر أو تآكل في الأسنان دون سبب واضح.
    • المرضى الذين يعانون من صريف الأسنان (Bruxism) أو الضغط على الأسنان أثناء النوم.
    • الأشخاص المهتمون بالطب الوقائي لصحة الفم والأسنان.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل DentalGen Bacteria للكشف عن بكتيريا اللثة – تحديد المسبب وعلاج موجه

    تحليل DentalGen Bacteria للكشف عن بكتيريا اللثة – تحديد المسبب وعلاج موجه

    14,999.00EGP

    تحليل DentalGen Bacteria | الكشف الجزيئي عن مسببات أمراض اللثة

    اختبار متخصص للكشف عن الحمض النووي (DNA) لأهم 10 أنواع من البكتيريا المسببة لأمراض اللثة والتهاب دواعم الأسنان (Periodontitis). يساعد هذا التحليل في تحديد المسبب البكتيري الدقيق للعدوى، مما يسمح باختيار العلاج المضاد الحيوي الأنسب، ويُمكّن من متابعة فعالية العلاج وتقييم خطر تطور المرض.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • الكشف الدقيق عن 10 أنواع بكتيرية رئيسية: يحدد وجود بكتيريا مثل Porphyromonas gingivalis، Aggregatibacter actinomycetemcomitans، Tannerella forsythia وغيرها، والتي تعتبر مسببات رئيسية لالتهاب دواعم الأسنان.
    • توجيه العلاج بالمضادات الحيوية: يساعد في اختيار المضاد الحيوي الأكثر فعالية ضد السلالات البكتيرية المكتشفة، مما يقلل من خطر مقاومة المضادات الحيوية.
    • متابعة فعالية العلاج: يمكن إعادة الاختبار بعد العلاج لتقييم مدى القضاء على البكتيريا المسببة للمرض.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • المرضى الذين يعانون من التهاب دواعم الأسنان (Periodontitis) أو التهاب اللثة المزمن (Chronic Gingivitis).
    • الأشخاص الذين يعانون من نزيف اللثة المتكرر، رائحة الفم الكريهة، أو تراكم الجير رغم العناية المنتظمة.
    • المرضى الذين يعانون من التهاب حول زرعات الأسنان (Peri-implantitis).
    • الأشخاص الذين لم يستجيبوا للعلاج التقليدي للثة (التنظيف العميق، المضادات الحيوية).
    • المرضى الذين يعانون من أمراض جهازية مثل السكري أو أمراض القلب التي تزيد من خطر الإصابة بأمراض اللثة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
الانتقال إلى الأعلى