معمل مصر للتحاليل الطبية في الجيزة – خدماتك الصحية منذ ٠٥ ٢٠

معمل مصر للتحاليل الطبية هو وجهتك الموثوقة للفحوصات الطبية في الجيزة. علاوة على ذلك، نقدم تحاليل شاملة بنتائج دقيقة وسريعة. بالإضافة إلى ذلك، توفر خدمة سحب عينات في المنزل لراحتك التامة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا عبر واتساب واحجز موعدك الآن.

  الخميس – السبت

٢٢:٠٠ – ١٠:٠٠

٠١٠١٣٣٣٠٩٤٧

معمل مصر

تحاليل طبية شاملة

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

إن معرفة المزيد عن نفسك تعني إيجاد الإجابات التي تحتاجها في مجال الصحة.

التميز التشخيصي

العلوم والتكنولوجيا في خدمتكم

السرعة والدقة

تشخيص واضح وموثوق

أفضل المحترفين

الخبرة التي تصنع الفرق

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

خدمة سحب العينات المنزلية

01013330947

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

احجز تحليل الغدة الدرقية الآن في الجيزة

اختر الباقة المناسبة لك وسنقوم بالباقي. خدمة سحب منزلية متاحة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا الآن.

معامل مصر

📍 شارع الملك فيصل – الدور الرابع – الجيزة 128

📍 شارع الأهرامات – الدور الثالث – الجيزة 39

👨‍⚕️ د/ محمد صالح

📞 +20 233903528 | +20 01013330947

✉️ info@misrlab.com | 🌐 www.misrlab.com

معمل مصر Misr Medical Laboratory Giza Cairo Egypt

  • اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
  • اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
  • تحليل استقلاب البيريميدينات – PIRIMIDINASpgx (رمز 75377)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء 5-فلورويوراسيل (5-FU) وعقاقيره الأولية كابيسيتابين وتيغافور، المستخدمة في علاج السرطان، بهدف تجنب السمية الشديدة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى السرطان المقرر علاجهم بـ 5-فلورويوراسيل أو كابيسيتابين، لتحديد خطر السمية الشديدة (مثل تثبيط نخاع العظم) وتعديل الجرعة وفقًا لذلك.
  • تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx (رمز 94012)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دوائي 6-ميركابتوبورين والأزاثيوبرين، المستخدمين كمثبطات مناعية، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بالأزاثيوبرين أو 6-ميركابتوبورين، مثل مرضى أمراض المناعة الذاتية أو بعد زراعة الأعضاء، لتجنب نقص المناعة الشديد أو السمية.
  • الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
  • الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx (رمز 98081)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان البروستاتا مثل الدوسيتاكسيل، الفلوتاميد والبوسيريلين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان البروستاتا المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي أو الهرموني، للمساعدة في تحسين الفعالية وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx (رمز 98080)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل الأوكساليبلاتين، الإرينوتيكان و5-فلورويوراسيل، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي، للمساعدة في تحسين الاستجابة وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApqx (رمز 98066)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أشهر 8 أدوية موصوفة لعلاج سرطان الثدي، مما يساعد في اختيار الدواء المناسب وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الثدي الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، لمساعدتهم في تجنب الآثار الجانبية واختيار الدواء الأكثر فعالية.
  • تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx (رمز 94010)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي، المستخدم عادة لعلاج سرطان القولون والمستقيم، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالإرينوتيكان، للمساعدة في تحديد الجرعة الآمنة والفعالة وتجنب الآثار الجانبية الشديدة.
  • الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx (رمز 98035)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمختلف مضادات الاكتئاب، مضادات القلق ومضادات الذهان، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات نفسية ويخططون لبدء علاج دوائي، أو الذين عانوا من آثار جانبية سابقة للأدوية النفسية، أو الذين لم يستجيبوا بشكل جيد للعلاج الحالي.
  • الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx (رمز 98071)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر وخافضات الضغط، بهدف اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة بشكل شخصي.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى القلب الذين يتناولون أدوية مثل مضادات التخثر، الستاتينات، أو أدوية الضغط، خاصة من يعانون من آثار جانبية أو استجابة غير كافية للعلاج.
  • الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx (رمز 98099)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن الاستجابة الدوائية لـ 23 دواءً مدرجًا في القائمة المشتركة للخدمات الصيدلانية للنظام الصحي الوطني. يساعد في تخصيص العلاج واختيار الدواء الأنسب لكل مريض.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بأحد الأدوية المدرجة، والذين يعانون من حساسية دوائية سابقة، أو الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للعلاج الحالي.
  • الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS)

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك والجنين من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عنق الرحم، أو عينة من البول (10 مل من السائل الأمنيوسي للحوامل عند الحاجة). تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للأشخاص الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من المهبل أو القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • نزيف مهبلي غير معتاد (بين الدورات أو بعد الجماع).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • النساء الحوامل – للكشف عن عدوى قد تؤثر على صحة الجنين وتسبب ولادة مبكرة أو تشوهات خلقية.
    • أي شخص يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS) – للرجال

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عينة من البول. تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للرجال الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات على القضيب أو في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض أو الفخذ، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • أي رجل يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
  • اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً

    يقيس هذا الاختبار الأجسام المضادة في مصل الدم للكشف عن الأمراض المنقولة جنسياً الأكثر شيوعاً مثل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، الزهري (RPR وTPHA)، التهاب الكبد الوبائي سي (Hepatitis C)، والكلاميديا (IgG). يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات والحفاظ على صحتك وصحة شريكك.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    إجراء اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً في مختبر مصر سهل وسريع:
    1. لأن العديد من الأمراض المنقولة جنسياً لا تظهر لها أعراض واضحة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن تحليل الأجسام المضادة يوفر دقة عالية ويكشف عن التعرض السابق للعدوى، مما يساعد في التشخيص والمتابعة.
    3. لأن الحصول على النتيجة خلال يومين عمل يمنحك الاطمئنان السريع ويساعد على اتخاذ الخطوات المناسبة للحفاظ على صحتك.
    العينة المطلوبة: عينة دم وريدي (لا تتطلب صياماً خاصاً). تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً للأشخاص الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات في المنطقة التناسلية أو الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو كثرة التبول.
    • إفرازات غير طبيعية من القضيب أو المهبل (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • ألم في أسفل البطن أو أثناء العلاقة الزوجية.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض أو الفخذ، أو حمى غير مبررة، أو طفح جلدي.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء جنسيون متعددون.
    • أي شخص يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
  • 🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

  • اختبار نشاط إنزيم DAO لاستبعاد عدم تحمّل الهستامين

    يقيس هذا الاختبار قدرة جسمك على تكسير الهيستامين في مصل الدم، ويساعد على الكشف عن عدم تحمّل الهستامين كأحد الأسباب المحتملة لـالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المصاحبة.

    أين يمكن إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO؟
    إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO في مختبر مصر سهل وسريع:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر قد يكون مرتبطًا بتراكم الهستامين الناتج عن الطعام وليس فقط بالتوتر أو الإرهاق.
    2. لأن قياس نشاط DAO يساعد طبيبك على فهم سبب الأعراض بدل الاكتفاء بعلاج الألم فقط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لتعديل النظام الغذائي أو الأدوية بما يتناسب مع حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار نشاط إنزيم DAO؟
    اختبار نشاط إنزيم DAO قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • الصداع النصفي المتكرر، آلام الرأس المزمنة أو الدوخة.
    • مشاكل هضمية مثل الانتفاخ المزمن، آلام البطن أو متلازمة القولون العصبي.
    • تفاعلات جلدية مثل الشرى، الأكزيما أو التهاب الجلد التأتبي.
    • أعراض غير مفسَّرة مثل احتقان الأنف المزمن، ضيق التنفس الخفيف أو التعب المستمر.
  • اختبار جيني للصداع النصفي (DAO) لاكتشاف عدم تحمّل الهستامين الوراثي

    يحلل هذا الاختبار الجيني الجين AOC1 المسؤول عن إنتاج إنزيم DAO للكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمّل الهستامين، ويساعد على التمييز بين نقص DAO الوراثي (الأولي) والنقص المكتسب (الثانوي) لدى الأشخاص المصابين بالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المزمنة.

    أين يمكن إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    إجراء الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) في مختبر مصر بسيط ومنظم:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر مع تاريخ عائلي قوي قد يرتبط بعامل وراثي يؤثر في استقلاب الهستامين وليس فقط بعوامل نمط الحياة.
    2. لأن تحليل الجين AOC1 يوضح ما إذا كان نقص DAO ناتجًا عن طفرات موروثة أم عن أدوية أو أمراض معوية مكتسبة.
    3. لأن معرفة الأصل الوراثي تساعد طبيبك على وضع خطة طويلة الأمد تشمل تعديل النظام الغذائي والأدوية بما يناسب حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار الجيني ←
    من يحتاج إلى إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    الاختبار الجيني للجين AOC1 قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الحالات التالية:
    • صداع نصفي متكرر أو صداع وعائي مع وجود أقارب يعانون من أعراض مشابهة.
    • مشاكل هضمية مزمنة مثل الانتفاخ، الغازات أو القولون العصبي، خاصة عند تناول أطعمة غنية بالهستامين.
    • تفاعلات جلدية أو تنفسية غير مفسَّرة (شرى، حكة، ربو خفيف، رنين أنفي) رغم استبعاد الحساسية الكلاسيكية.
    • تم تشخيص نقص في نشاط إنزيم DAO في المصل وترغب في معرفة ما إذا كان السبب وراثيًا أم مكتسبًا.
  • احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
  • يحلل حتى 220 نوعاً غذائياً عبر الأجسام المضادة IgG لتحديد الأطعمة المسببة للأعراض، ويساعدك على تحسين الهضم والصحة العامة.

    متى يُنصح بإجراء الاختبار؟

    تُوصى ألواح عدم تحمّل بعض الأطعمة خصوصاً للمرضى الذين يعانون من:

    • اضطرابات جهاز الهضم: ألم بطني، إمساك، إسهال، غثيان.
    • اضطرابات جلدية: حبّ الشباب، صدفية، إكزيما، شرى (أرتيكاريا).
    • اضطرابات تنفسية: سعال، ربو، التهاب قصبات، التهاب أنف مزمن.
    • اضطرابات غدد صماء: استسقاء بطني، سمنة لا تستجيب لحمية منخفضة السعرات الحرارية.
    • اضطرابات عضلية ومفصلية: التهاب مفاصل، تيبّس، فيبروميالغيا.
    • اضطرابات عصبية ونفسية: صداع نصفي (شقيقة)، دوار، قلق، اكتئاب.
    • 🧪 نوع العينة: 1 مل من مصل الدم على الريق
    • 🔬 منهجية: قياس الأجسام المضادة IgG
    • 📋 النتائج: تقرير مفصل مع تصنيف الأطعمة
    • ⏱️ المدة: 7-10 أيام عمل
  • اختبار عدم تحمل الطعام في المنزل

    اكتشف **اختبار الميكروبيوم المعوي السريري** في مختبر مصر، التحليل الشامل والأكثر دقة لتقييم صحة الأمعاء وتشخيص المشكلات الهضمية. نقدم لك تقريراً مفصلاً عن بكتيريا الأمعاء النافعة والضارة مع توصيات مخصصة لتحسين صحتك.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • توجد مشاكل هضمية مستمرة (انتفاخ، إسهال، إمساك).
    • أنت تعاني من عدم تحمل الطعام أو أمراض مزمنة.
    • أنت تعاني من ضغط مستمر أو إرهاق متكرر.
    • هل ترغب في تحسين صحتك المناعية أو الهرمونية أو الأيضية.
    • تريد تحسين صحتك العامة من خلال تحسين صحة أمعائك.
    🧪 نوع العينة: براز
    🔬 المنهجية: التسلسل الجيني من الجيل التالي
    📋 النتيجة: تقرير مفصل
    ⏱️ النتائج خلال 15 أيام عمل
  • جمع العينات في المنزل أو في مختبر من اختيارك في منطقتك

    يُعدّ فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) فحص دم للأم يكشف عن التشوهات الكروموسومية الرئيسية لدى الجنين، متجنباً بذلك المخاطر المحتملة لبزل السائل الأمنيوسي. يُوصى به للكشف المبكر ابتداءً من الأسبوع التاسع من الحمل.

    أين يمكنني إجراء أخذ العينة؟
    نوضح لك كيفية العمل، الأمر بسيط جداً:
    1. اشترِ الاختبار عبر الإنترنت، وسنتواصل معك لتحديد موعد لأخذ عينتك في أحد مراكز مختبر مصر أو أحد المختبرات الشريكة.
    2. لا قوائم انتظار طويلة.
    3. أخذ عينات احترافي: سيقوم فريقنا المتخصص بأخذ عينتك بسرعة وأمان.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:
    • كنتِ حاملاً في الأسبوع التاسع على الأقل.
    • كنتِ تبحثين عن خيار آمن وغير جراحي للكشف عن التشوهات الكروموسومية الشائعة لدى الجنين.
    • كنتِ حاملاً بجنين واحد (طبيعي أو عن طريق التبرع بالبويضات) أو بتوأم.
    • كنتِ ترغبين في الاطمئنان والحصول على نتائج دقيقة للغاية.
    • إذا كانت لديكِ أي استفسارات أخرى حول أفضل طريقة لاختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) المناسبة لكِ، يمكنكِ الاطلاع على جدول المقارنة هنا: 👉 أي اختبار NIPT مناسب لي؟
    🧪 نوع العينة: دم الأم 🔬 المنهجية: التسلسل الجيني من الجيل التالي 📋 النتيجة: تقرير مفصل ⏱️ النتائج خلال 10 أيام عمل
  • Go to Top