معمل مصر للتحاليل الطبية في الجيزة – خدماتك الصحية منذ ٠٥ ٢٠

معمل مصر للتحاليل الطبية هو وجهتك الموثوقة للفحوصات الطبية في الجيزة. علاوة على ذلك، نقدم تحاليل شاملة بنتائج دقيقة وسريعة. بالإضافة إلى ذلك، توفر خدمة سحب عينات في المنزل لراحتك التامة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا عبر واتساب واحجز موعدك الآن.

الخميس – السبت ٢٢:٠٠ – ١٠:٠٠

٠١٠١٣٣٣٠٩٤٧

معمل مصر

تحاليل طبية شاملة

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

إن معرفة المزيد عن نفسك تعني إيجاد الإجابات التي تحتاجها في مجال الصحة.

السرعة والدقة

تشخيص واضح وموثوق

التميز التشخيصي

العلوم والتكنولوجيا في خدمتكم

أفضل المحترفين

الخبرة التي تصنع الفرق

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

التغذية · الصحة العامة · علم الوراثة · الوقاية · الصحة الجنسية · الخصوبة والحمل · الرياضة · المنزل

خدمة سحب العينات المنزلية

01013330947

اكتشف تجاربنا السريرية الصحية

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

كتالوج يضم أكثر من 4000 اختبار مرجعي متخصص • تقنية متطورة • خبرة تزيد عن 20 عامًا • الابتكار في خدمتكم • جودة معتمدة

احجز تحليل الغدة الدرقية الآن في الجيزة

اختر الباقة المناسبة لك وسنقوم بالباقي. خدمة سحب منزلية متاحة. لذلك، لا تتردد في التواصل معنا الآن.

معامل مصر

📍 شارع الملك فيصل – الدور الرابع – الجيزة 128

📍 شارع الأهرامات – الدور الثالث – الجيزة 39

👨‍⚕️ د/ محمد صالح

📞 +20 233903528 | +20 01013330947

✉️ info@misrlab.com | 🌐 www.misrlab.com

معمل مصر Misr Medical Laboratory Giza Cairo Egypt

  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
  • SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
  • احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
  • اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية

    تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
    • طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
    • المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
    • النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
    • الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
  • اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
  • 🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

  • اختبار الخصوبة للرجال | تحليل السائل المنوي (السمنوجرام)

    تحليل مخبري أساسي لتقييم جودة السائل المنوي والحيوانات المنوية. يدرس الخصائص الميكروسكوبية والماكروسكوبية بدقة، ويكشف عن أسباب العقم لدى الرجال التي تساهم في ما يصل إلى 40% من حالات العقم بين الأزواج. يساعدك وطبيبك على وضع خطة علاجية مناسبة.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • تقييم شامل: يقيس الحجم، اللون، درجة الحموضة، اللزوجة، التركيز، الحركة، الحيوية، والشكل الطبيعي للحيوانات المنوية.
    • يكشف عن اضطرابات متعددة: مثل قلة النطاف (Oligospermia)، ضعف الحركة (Astenospermia)، تشوه الشكل (Teratospermia)، أو انعدام النطاف (Azoospermia).
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يستخدم لتقييم الخصوبة قبل تقنيات الإنجاب المساعد، وبعد استئصال الأسهر (الربط)، وأثناء حفظ السائل المنوي بالتجميد.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأزواج الذين يعانون من صعوبة في الإنجاب بعد مرور عام من المحاولة دون نجاح.
    • الرجال المقبلون على تقنيات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • من خضعوا لعملية استئصال الأسهر (الربط) للتأكد من نجاح العملية.
    • الرجال الذين يرغبون في حفظ السائل المنوي قبل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي.
  • اختبار الخصوبة للنساء | هرمون AMH لتقييم الاحتياطي المبيضي

    تحليل كمي لقياس مستوى الهرمون المضاد للمولر (AMH) في الدم، وهو المؤشر الأكثر دقة لتقييم الاحتياطي المبيضي وكمية البويضات المتاحة. يساعدك على التخطيط للأمومة واتخاذ قرارات مدروسة بشأن صحتك الإنجابية.

    ما الذي يميز هذا التحليل؟
    • مؤشر دقيق للخصوبة: يعكس عدد البويضات المتبقية في المبيضين، وينخفض بشكل طبيعي مع تقدم العمر.
    • تحليل سهل ومريح: لا يتطلب صياماً ولا وقتاً محدداً من الدورة الشهرية، يمكن إجراؤه في أي يوم.
    • أساسي قبل الإخصاب المساعد: يساعد الأطباء على توقع استجابة المبيضين لمنشطات التبويض وتحديد جرعات الدواء المناسبة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء الراغبات في تقييم خصوبتهن والتخطيط للأمومة، خاصة بعد سن 25 عاماً.
    • المقبلات على علاجات الإخصاب المساعد (أطفال الأنابيب، الحقن المجهري).
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لانقطاع الطمث المبكر أو مشاكل وراثية.
    • من تعانين من متلازمة تكيس المبايض (PCOS)، أو بطانة الرحم المهاجرة (Endometriosis).
    • النساء الراغبات في التبرع بالبويضات لتقييم مدى ملاءمتهن.
  • اختبار جيني للصداع النصفي (DAO) لاكتشاف عدم تحمّل الهستامين الوراثي

    يحلل هذا الاختبار الجيني الجين AOC1 المسؤول عن إنتاج إنزيم DAO للكشف عن الاستعداد الوراثي لعدم تحمّل الهستامين، ويساعد على التمييز بين نقص DAO الوراثي (الأولي) والنقص المكتسب (الثانوي) لدى الأشخاص المصابين بالصداع النصفي والأعراض الهضمية والجلدية والتنفسية المزمنة.

    أين يمكن إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    إجراء الاختبار الجيني للجين AOC1 (DAO) في مختبر مصر بسيط ومنظم:
    1. لأن الصداع النصفي المتكرر مع تاريخ عائلي قوي قد يرتبط بعامل وراثي يؤثر في استقلاب الهستامين وليس فقط بعوامل نمط الحياة.
    2. لأن تحليل الجين AOC1 يوضح ما إذا كان نقص DAO ناتجًا عن طفرات موروثة أم عن أدوية أو أمراض معوية مكتسبة.
    3. لأن معرفة الأصل الوراثي تساعد طبيبك على وضع خطة طويلة الأمد تشمل تعديل النظام الغذائي والأدوية بما يناسب حالتك.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار الجيني ←
    من يحتاج إلى إجراء الاختبار الجيني لإنزيم DAO؟
    الاختبار الجيني للجين AOC1 قد يكون مناسبًا لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الحالات التالية:
    • صداع نصفي متكرر أو صداع وعائي مع وجود أقارب يعانون من أعراض مشابهة.
    • مشاكل هضمية مزمنة مثل الانتفاخ، الغازات أو القولون العصبي، خاصة عند تناول أطعمة غنية بالهستامين.
    • تفاعلات جلدية أو تنفسية غير مفسَّرة (شرى، حكة، ربو خفيف، رنين أنفي) رغم استبعاد الحساسية الكلاسيكية.
    • تم تشخيص نقص في نشاط إنزيم DAO في المصل وترغب في معرفة ما إذا كان السبب وراثيًا أم مكتسبًا.
  • اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
  • اختبار تسمم الحمل | الكشف المبكر عن مخاطر ارتفاع الضغط في الحمل

    تحليل دم دقيق يقيس نسب المؤشرين الحيويين sFlt‑1 و PlGF، اللذين يتغير مستواهما قبل ظهور الأعراض السريرية لتسمم الحمل. يساعد في تقييم خطر الإصابة بهذه المضاعفة الخطيرة خلال الحمل، مما يمكن طبيبك من اتخاذ قرارات مبكرة للحفاظ على صحتك وصحة جنينك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • كشف مبكر جداً: يمكن إجراؤه بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل للكشف عن خطر تسمم الحمل قبل ظهور الأعراض (نسبة اكتشاف تصل إلى 80%).
    • دقة تشخيصية عالية: في الثلث الثاني من الحمل، تصل خصوصية نسبة sFlt‑1/PlGF إلى أكثر من 95%، وهي الأعلى بين الاختبارات البيوكيميائية المتاحة.
    • تقييم خطر متكامل: يمكن دمجه مع قياسات ضغط الدم، الفحص بالموجات فوق الصوتية، ومستوى PAPP‑A لزيادة دقة التقييم.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الحوامل اللاتي لديهن تاريخ سابق مع تسمم الحمل.
    • من تعانين من ارتفاع ضغط الدم المزمن، السكري، أو أمراض الكلى.
    • الحوامل في حمل متعدد (توأم أو أكثر).
    • من لديهن عوامل خطر أخرى مثل السمنة، أو الحمل بعد سن 35 عاماً، أو التاريخ العائلي لتسمم الحمل.
  • يحلل حتى 220 نوعاً غذائياً عبر الأجسام المضادة IgG لتحديد الأطعمة المسببة للأعراض، ويساعدك على تحسين الهضم والصحة العامة.

    متى يُنصح بإجراء الاختبار؟

    تُوصى ألواح عدم تحمّل بعض الأطعمة خصوصاً للمرضى الذين يعانون من:

    • اضطرابات جهاز الهضم: ألم بطني، إمساك، إسهال، غثيان.
    • اضطرابات جلدية: حبّ الشباب، صدفية، إكزيما، شرى (أرتيكاريا).
    • اضطرابات تنفسية: سعال، ربو، التهاب قصبات، التهاب أنف مزمن.
    • اضطرابات غدد صماء: استسقاء بطني، سمنة لا تستجيب لحمية منخفضة السعرات الحرارية.
    • اضطرابات عضلية ومفصلية: التهاب مفاصل، تيبّس، فيبروميالغيا.
    • اضطرابات عصبية ونفسية: صداع نصفي (شقيقة)، دوار، قلق، اكتئاب.
    • 🧪 نوع العينة: 1 مل من مصل الدم على الريق
    • 🔬 منهجية: قياس الأجسام المضادة IgG
    • 📋 النتائج: تقرير مفصل مع تصنيف الأطعمة
    • ⏱️ المدة: 7-10 أيام عمل
  • الانتقال إلى الأعلى