الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لأدوية القلب مثل مضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر، وخافضات الضغط. يساعد على اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة الشخصية لتجنب الآثار الجانبية مثل النزيف أو آلام العضلات.
-
الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx هو فحص جيني متكامل يدرس الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء تشمل مسكنات، مضادات اكتئاب، مضادات تخثر، خافضات ضغط، مضادات سكري، وأدوية أخرى. يهدف إلى تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة قبل بدء العلاج. -
الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx هو فحص جيني يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ 23 دواءً محدداً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية الوطنية. يساعد على تخصيص العلاج، واختيار الدواء الأنسب، وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة والسمية قبل بدء العلاج. -
الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ مضادات الاكتئاب، مضادات القلق، مضادات الذهان ومثبتات المزاج. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب الآثار الجانبية وضمان فعالية العلاج النفسي. -
تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين UGT1A1 المسؤول عن استقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة (مثل نقص المناعة والتهاب الأمعاء) لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم. -
الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل 5-فلورويوراسيل، كابيسيتابين، إرينوتيكان، وأوكساليبلاتين. يساعد على تجنب السمية الشديدة وتخصيص الجرعة لتحقيق أقصى فعالية وأمان. -
الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx هو فحص جيني متكامل يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل، الجيمسيتابين، البيميتريكسيد والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب السمية وتحسين الفعالية. -
الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 8 أدوية أساسية لعلاج سرطان الثدي، مثل تاموكسيفين ومثبطات الأروماتاز والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب، وتجنب مقاومة العلاج، وتقليل الآثار الجانبية. -
الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب 27 دواءً أساسياً لسرطان البروستاتا، مثل دوسيتاكسيل، فلوتاميد، أبيكاتيرون ونظائر GnRH. يساعد على تخصيص العلاج وتجنب الآثار الجانبية الشديدة. -
تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جينات TPMT و NUDT15 المسؤولة عن استقلاب أدوية الآزاثيوبرين و6-ميركابتوبورين. يساعد على تخصيص الجرعة وتجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم. -
تحليل استقلاب البيريميدينات – PYRIMIDINESpgx هو فحص جيني يدرس التعددات الجينية في جين DPYD المسؤول عن استقلاب أدوية 5-فلورويوراسيل وكابيسيتابين وتيغافور. يساعد على تجنب السمية الشديدة مثل تثبيط نخاع العظم وتخصيص الجرعة بأمان. -
اختبار الميكروبيوم المعوي السريري هو تحليل متقدم للحمض النووي للميكروبات في الأمعاء باستخدام تقنية تسلسل الجينوم الكامل (الميتاجينوم) يُجرى على عينة براز منزلية، ويقدم تقريراً شاملاً عن تنوع البكتيريا والفطريات والفيروسات وتأثيرها على صحتك الهضمية والمناعية، مع توصيات غذائية مخصصة. -
تحليل 5-HIAA في البول هو فحص مخبري دقيق يقيس مستوى حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك في البول المجمَّع على مدار 24 ساعة، وهو الناتج النهائي لتكسير السيروتونين في الجسم. يُعتبر المعيار الذهبي لتشخيص ومتابعة الأورام السرطاوية التي تسبب أعراضاً مميزة مثل احمرار الوجه المتكرر والإسهال المزمن. -
تحليل DentalGen Bacteria هو اختبار جزيئي متخصص يكشف عن الحمض النووي (DNA) لأهم 10 أنواع من البكتيريا المسببة لالتهاب دواعم الأسنان (Periodontitis). يساعد في تحديد المسبب البكتيري الدقيق للعدوى، واختيار العلاج المضاد الحيوي الأنسب، ومتابعة فعالية العلاج. -
تحليل DentalGen هو اختبار جيني متقدم يدرس الاستعداد الوراثي للإصابة بالتهاب اللثة (Periodontitis)، وتسوس الأسنان (Caries)، وصريف الأسنان (Bruxism). يساعد في الكشف عن العوامل الوراثية التي تزيد من خطر الالتهابات وتآكل الأسنان، مما يسمح بوضع خطة وقائية وعلاجية شخصية. -
اختبار البروتين الدهني (a) – Lipoprotein(a) أو Lp(a) هو تحليل دم يقيس مستوى البروتين الدهني (a)، وهو جسيم دهني يُنتَج في الكبد ويتكوّن من جسيم شبيه بالكوليسترول الضار LDL مرتبط ببروتين يُسمّى أبوليبوبروتين (a). يُعد ارتفاع Lp(a) عامل خطر مستقلًا للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية، مثل النوبة القلبية والسكتة الدماغية ومرض الشرايين المحيطية، كما قد يرتبط بتضيّق الصمام الأبهري. تتحدد مستويات Lp(a) بدرجة كبيرة وراثيًا، ولذلك لا تتأثر عادةً بشكل جوهري بالنظام الغذائي أو ممارسة الرياضة. يساعد هذا الفحص، إلى جانب قياس كوليسترول LDL وHDL والأبوليبوبروتين A1 وB، على تحسين تقييم خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية، خصوصًا لدى الأشخاص الذين لديهم فرط كوليسترول الدم العائلي أو تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة المبكرة بأمراض القلب والأوعية الدموية. وفقًا للتوصيات الحديثة، تُعد القيم الأقل من 75 نانومول/لتر أو 30 ملغ/دل منخفضة الخطورة عادةً، بينما تمثل القيم من 75 إلى 125 نانومول/لتر منطقة تحتاج إلى تقييم فردي، وتُعد القيم التي تساوي أو تتجاوز 125 نانومول/لتر أو 50 ملغ/دل مرتفعة وترتبط بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. يجب تفسير النتيجة من قِبل الطبيب مع مراعاة بقية عوامل الخطورة القلبية الوعائية. -
تحليل جينات الأورام الصلبة – Solid Tumor Panel هو اختبار جزيئي متقدم بتقنية NGS يفحص 56 جيناً كاملاً، والاندماجات الجينية، وعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، وتغيرات عدد النسخ (CNVs)، وجينات الصيدلة الجينية في عينة الورم. يساعد في تخصيص العلاج الموجه والمناعي وتجنب سمية العلاج الكيميائي. -
تحليل الكروموسومات (النمط النووي – Karyotype) هو فحص وراثي يُجرى على الدم المحيطي لدراسة عدد وبنية الأزواج الـ 23 من الكروموسومات. يساعد على كشف الاضطرابات الكروموسومية التي قد تُفسّر العقم، الإجهاضات المتكررة، أو فشل انغراس الأجنة، ويُعد من الفحوصات الأساسية قبل علاجات أطفال الأنابيب والحقن المجهري (FIV–ICSI). -
الفحص الكيميائي الحيوي للثلث الثاني من الحمل هو اختبار فحص غير جراحي يُجرى على عينة دم الأم لتقدير خطر إصابة الجنين بـ تثلث 21 (داون)، تثلث 18 (إدواردز)، وتثلث 13 (باتاو). يعتمد على تحليل مؤشرات كيميائية مثل AFP، Beta-hCG، الإستريول، وإنهيبين A. يُستخدم كبديل عند عدم إجراء فحص الثلث الأول. -
تحليل ملف الأحماض الدهنية هو فحص مخبري متقدم يقيس تركيبة الأحماض الدهنية في كريات الدم الحمراء (يعكس 3 أشهر) أو المصل (يعكس 7-10 أيام). يكشف اختلال توازن أوميغا 3 وأوميغا 6 المسبب للالتهاب المزمن وأمراض القلب والاضطرابات العصبية، ويوجه خطة غذائية شخصية. -
تحليل هرمون الفازوبريسين (ADH) هو فحص دم يقيس مستوى الهرمون المضاد لإدرار البول، المسؤول عن تنظيم توازن الماء في الجسم. يساعد في تقييم اضطرابات السوائل وإنتاج البول، ويُستخدم كأداة داعمة في تشخيص حالات مثل السكري الكاذب ومتلازمة الإفراز غير الملائم للهرمون (SIADH). -
تسلسل الإكسوم الكامل (WES / CES) هو اختبار جيني شامل يدرس جميع المناطق المشفرة للبروتينات (21,000 جين) في الجينوم البشري. يكشف عن الطفرات النادرة والجديدة المسؤولة عن الأمراض الوراثية المعقدة وغير المشخصة مثل اضطرابات النمو، الأمراض العصبية، الاضطرابات الأيضية، ومتلازمات السرطان العائلية. -
الدراسة الشاملة لنقص إنزيم DAO هي فحص مخبري متكامل يجمع بين تحليل جيني للجين AOC1 وقياس نشاط إنزيم DAO في الدم. يكشف بدقة ما إذا كان نقص إنزيم الهيستامين لديك وراثياً (أولياً) أم مكتسباً (ثانوياً) بسبب الأدوية أو أمراض الأمعاء، مما يفسر أعراض الشقيقة والقولون العصبي والطفح الجلدي المرتبطة بعدم تحمل الهيستامين. -
اختبار مصل الدم للأمراض المنقولة جنسياً هو فحص دم شامل يكشف عن الأجسام المضادة لأهم أربع عدوى تناسلية: فيروس HIV، الزهري (Syphilis)، التهاب الكبد الوبائي سي (HCV)، والكلاميديا (Chlamydia). يتيح الكشف المبكر حتى في غياب الأعراض، مما يساعد على بدء العلاج بسرعة وحماية صحتك وصحة شريكك. -
فحص صورة الدم الكاملة (CBC) هو تحليل دم أساسي يقيس مكونات الدم الرئيسية: كرات الدم الحمراء، كرات الدم البيضاء، الصفائح الدموية، والهيموجلوبين. يساعد في تشخيص الأنيميا، الالتهابات، اضطرابات النزيف والتجلط، ويُستخدم في الفحوصات الروتينية وقبل العمليات الجراحية. -
الفحص المصلي الشامل لفيروسات VIH والتهاب الكبد B وC هو تحليل دم دقيق يكشف عن الأجسام المضادة والمستضدات الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-1/2)، وفيروس التهاب الكبد B (VHB)، وفيروس التهاب الكبد C (VHC). يُستخدم لتشخيص هذه العدوى الصامتة التي قد تبقى دون أعراض لسنوات، ويوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 4 أسابيع من آخر تعرض للخطر. -
فحوصات جينية لمرض الزهايمر ذو البدء المبكر هي مجموعة اختبارات متخصصة لدراسة جينات APP، PSEN1، وPSEN2 المرتبطة بالشكل العائلي المبكر من الزهايمر. تشمل تقنيات NGS وMLPA والتسلسل الموجّه، وتُجرى على عينة دم. يجب اختيار الفحص المناسب بناءً على توصية الطبيب أو استشاري الوراثة. -
فحص السكر التراكمي (HbA1c) هو تحليل دم يقيس متوسط مستوى السكر في الدم خلال آخر 2-3 أشهر. يُستخدم لتشخيص السكري ومتابعة مدى التحكم في المرض على المدى الطويل. لا يحتاج إلى صيام، مما يجعله مناسباً للمتابعة الدورية الدقيقة. -
فحص السيلياك – تحليل الأجسام المضادة للغلوتين هو اختبار دم مناعي متخصص يكشف عن الأجسام المضادة للترانسغلوتاميناز (tTG‑IgA) والغليادين (DGP‑IgA/IgG). يُستخدم لتشخيص الداء البطني، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يؤدي فيه تناول الغلوتين إلى تلف بطانة الأمعاء الدقيقة وسوء الامتصاص. -
فحص الغدة الدرقية الشامل هو تحليل دم متقدم يقيس هرمون TSH، T3 الحر، T4 الحر، والأجسام المضادة Anti-TPO. يساعد في تشخيص قصور أو فرط نشاط الغدة وأمراض المناعة الذاتية مثل هاشيموتو وجريفز. تتوفر باقات مرنة بأسعار مخفضة مع خدمة سحب العينات من المنزل في الجيزة. -
فحص الكلاميديا، السيلان، والزهري هو تحليل شامل يجمع بين عينة بول للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا الكلاميديا والنيسرية البنية (السيلان) بتقنية PCR، وعينة دم للكشف المصلي عن بكتيريا الزهري. يكشف عن أكثر ثلاث عدوى بكتيرية منقولة جنسياً شيوعاً حتى في غياب الأعراض، مما يقي من مضاعفات مثل العقم والأمراض الالتهابية. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء الكامل هو فحص صحي متكامل يجمع بين دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (الدسبيوزيس، نفاذية الأمعاء، والالتهاب البكتيري) وتحليل دم وبول شامل لتقييم الصحة العامة. يمنحك رؤية كاملة عن صحتك الهضمية والاستقلابية مع استشارة تغذوية شخصية لوضع خطة علاجية. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء المتقدم هو دراسة شاملة لتقييم توازن الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء (الميكروبيوم)، ونفاذية الأمعاء (قياس الزونولين)، ومستوى الالتهاب المعوي (السموم الداخلية LPS). يكشف عن اختلال التوازن البكتيري (الدسبيوزيس) المسبب لمشاكل هضمية وجهازية مثل الانتفاخ والإرهاق والصداع، مع استشارة غذائية شخصية.
