فحص صورة الدم الكاملة (CBC) هو تحليل دم أساسي يقيس مكونات الدم الرئيسية: كرات الدم الحمراء، كرات الدم البيضاء، الصفائح الدموية، والهيموجلوبين. يساعد في تشخيص الأنيميا، الالتهابات، اضطرابات النزيف والتجلط، ويُستخدم في الفحوصات الروتينية وقبل العمليات الجراحية.
-
فحص السيلياك – تحليل الأجسام المضادة للغلوتين هو اختبار دم مناعي متخصص يكشف عن الأجسام المضادة للترانسغلوتاميناز (tTG‑IgA) والغليادين (DGP‑IgA/IgG). يُستخدم لتشخيص الداء البطني، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يؤدي فيه تناول الغلوتين إلى تلف بطانة الأمعاء الدقيقة وسوء الامتصاص. -
فحص 17 مرضاً من الأمراض المنقولة جنسياً بتقنية PCR هو تحليل جزيئي شامل للكشف عن من أهم مسببات العدوى الجنسية يُجرى الاختبار من عينة واحدة من الدم والبول. يشمل فيروسات التهاب الكبد B وC، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، و14 نوعًا من مسببات الأمراض البكتيرية والفطرية والطفيلية. يُساعد في الكشف المبكر، حتى في الحالات التي لا تظهر عليها أعراض، من خلال تقديم تقرير واضح عن كل مسبب مرضي. -
اختبار فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) هو فحص جزيئي بتقنية PCR فائقة الحساسية يكشف عن الحمض النووي لـ 14 نمطاً وراثياً عالي الخطورة من الفيروس، المسؤولة عن أكثر من 90% من سرطانات عنق الرحم والشرج والقضيب والبلعوم. يساعد في الكشف المبكر وتوجيه المتابعة الدورية. -
الدراسة الشاملة لنقص إنزيم DAO هي فحص مخبري متكامل يجمع بين تحليل جيني للجين AOC1 وقياس نشاط إنزيم DAO في الدم. يكشف بدقة ما إذا كان نقص إنزيم الهيستامين لديك وراثياً (أولياً) أم مكتسباً (ثانوياً) بسبب الأدوية أو أمراض الأمعاء، مما يفسر أعراض الشقيقة والقولون العصبي والطفح الجلدي المرتبطة بعدم تحمل الهيستامين. -
تحليل هرمون الفازوبريسين (ADH) هو فحص دم يقيس مستوى الهرمون المضاد لإدرار البول، المسؤول عن تنظيم توازن الماء في الجسم. يساعد في تقييم اضطرابات السوائل وإنتاج البول، ويُستخدم كأداة داعمة في تشخيص حالات مثل السكري الكاذب ومتلازمة الإفراز غير الملائم للهرمون (SIADH). -
تحليل 5-HIAA في البول هو فحص مخبري دقيق يقيس مستوى حمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك في البول المجمَّع على مدار 24 ساعة، وهو الناتج النهائي لتكسير السيروتونين في الجسم. يُعتبر المعيار الذهبي لتشخيص ومتابعة الأورام السرطاوية التي تسبب أعراضاً مميزة مثل احمرار الوجه المتكرر والإسهال المزمن. -
تحليل الكروموسومات (النمط النووي – Karyotype) هو فحص وراثي يُجرى على الدم المحيطي لدراسة عدد وبنية الأزواج الـ 23 من الكروموسومات. يساعد على كشف الاضطرابات الكروموسومية التي قد تُفسّر العقم، الإجهاضات المتكررة، أو فشل انغراس الأجنة، ويُعد من الفحوصات الأساسية قبل علاجات أطفال الأنابيب والحقن المجهري (FIV–ICSI). -
تحليل الجينات لمرض الزهايمر (APOE) هو فحص وراثي يُجرى على عينة دم للكشف عن النمط الجيني لجين APOE (E2، E3، E4). يساعد في تقييم الاستعداد الوراثي للإصابة بمرض الزهايمر المتأخر، ويدعم التشخيص لدى المرضى الذين تظهر عليهم أعراض مثل فقدان الذاكرة أو الارتباك، مع التأكيد أن وجود أو غياب الأليل E4 لا يُعد تشخيصاً نهائياً بمفرده. -
فحوصات جينية لمرض الزهايمر ذو البدء المبكر هي مجموعة اختبارات متخصصة لدراسة جينات APP، PSEN1، وPSEN2 المرتبطة بالشكل العائلي المبكر من الزهايمر. تشمل تقنيات NGS وMLPA والتسلسل الموجّه، وتُجرى على عينة دم. يجب اختيار الفحص المناسب بناءً على توصية الطبيب أو استشاري الوراثة. -
فحص 16 مرضاً من الأمراض المنقولة جنسياً بتقنية PCR هو تحليل جزيئي شامل للكشف عن 16 من أهم مسببات العدوى الجنسية في عينة دم وبول واحدة. يشمل فيروسات الكبد B ونقص المناعة (HIV) و14 مسبباً بكتيرياً وفطرياً وطفيلياً. يساعد في الكشف المبكر حتى في الحالات عديمة الأعراض، مع تقرير واضح لكل عامل ممرض.
-
اختبار VIH الأساسي – الجيل الرابع هو تحليل دم متقدم يكشف بشكل متزامن عن الأجسام المضادة للفيروس (HIV-1/HIV-2) ومستضد p24. تتيح هذه التقنية المزدوجة تأكيد الإصابة في وقت أبكر من الفحوصات التقليدية. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 28 يوماً من التعرض للخطر للحصول على نتيجة موثوقة. -
اختبار VIH الكامل – التشخيص الأبكر والأدق هو فحص دم متطور يجمع بين تقنية PCR-RT الجزيئية (للكشف المباشر عن المادة الوراثية للفيروس) والتحليل المصلي من الجيل الرابع (للكشف عن مستضد p24 والأجسام المضادة). يتيح هذا المزيج تقليص فترة النافذة إلى 10 أيام فقط بعد التعرض للخطر، مما يوفر أقصى دقة وموثوقية في التشخيص المبكر. -
الفحص المصلي الشامل لفيروسات VIH والتهاب الكبد B وC هو تحليل دم دقيق يكشف عن الأجسام المضادة والمستضدات الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-1/2)، وفيروس التهاب الكبد B (VHB)، وفيروس التهاب الكبد C (VHC). يُستخدم لتشخيص هذه العدوى الصامتة التي قد تبقى دون أعراض لسنوات، ويوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 4 أسابيع من آخر تعرض للخطر. -
اختبار الزهري الكامل هو تحليل دم عالي الدقة يجمع بين الاختبارات اللولبية وغير اللولبية باستخدام "الخوارزمية العكسية". يكتشف الأجسام المضادة لبكتيريا Treponema pallidum المسببة للمرض، ويميز بين العدوى النشطة التي تتطلب علاجاً فورياً والعدوى السابقة المعالجة. يُوصى بإجرائه بعد فترة نافذة لا تقل عن 21 يوماً من آخر تعرض للخطر. -
فحص الكلاميديا، السيلان، والزهري هو تحليل شامل يجمع بين عينة بول للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا الكلاميديا والنيسرية البنية (السيلان) بتقنية PCR، وعينة دم للكشف المصلي عن بكتيريا الزهري. يكشف عن أكثر ثلاث عدوى بكتيرية منقولة جنسياً شيوعاً حتى في غياب الأعراض، مما يقي من مضاعفات مثل العقم والأمراض الالتهابية. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – التناسلي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT فائقة الحساسية للكشف المباشر عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis (الكلاميديا) وNeisseria gonorrhoeae (السيلان) في عينة بول أو إفراز مهبلي. يُوصى بإجرائه بعد 10 أيام على الأقل من التعرض للخطر، ويكشف عن العدوى حتى في غياب الأعراض التي قد تؤدي إلى العقم. -
اختبار الكلاميديا والسيلان – الفموي هو فحص جزيئي بتقنية PCR-RT للكشف عن الحمض النووي لبكتيريا Chlamydia trachomatis وNeisseria gonorrhoeae في عينة من مسحة الحلق. يُستخدم لتشخيص العدوى الموضعية في البلعوم بعد ممارسة الجنس الفموي غير المحمي، والتي غالباً ما تكون صامتة تماماً. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء المتقدم هو دراسة شاملة لتقييم توازن الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء (الميكروبيوم)، ونفاذية الأمعاء (قياس الزونولين)، ومستوى الالتهاب المعوي (السموم الداخلية LPS). يكشف عن اختلال التوازن البكتيري (الدسبيوزيس) المسبب لمشاكل هضمية وجهازية مثل الانتفاخ والإرهاق والصداع، مع استشارة غذائية شخصية. -
اختبار ميكروبيوتا الأمعاء الكامل هو فحص صحي متكامل يجمع بين دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (الدسبيوزيس، نفاذية الأمعاء، والالتهاب البكتيري) وتحليل دم وبول شامل لتقييم الصحة العامة. يمنحك رؤية كاملة عن صحتك الهضمية والاستقلابية مع استشارة تغذوية شخصية لوضع خطة علاجية. -
اختبار الصحة الهضمية الشامل – صحة الجهاز الهضمي بلس هو تقييم سريري متكامل يجمع بين ثلاثة محاور تشخيصية: اختبار الحساسية الغذائية IgG تجاه 216 طعاماً (A200)، دراسة متقدمة للميكروبيوم المعوي (تسلسل NGS)، وتحليل دم وبول شامل. يُختتم باستشارة تفسير شخصية لوضع خطة علاجية غذائية متكاملة. -
اختبار هيليكوباكتر بيلوري في البراز هو فحص غير جراحي عالي الدقة يكشف عن وجود مستضدات بكتيريا Helicobacter pylori في عينة البراز. يُستخدم لتشخيص العدوى النشطة المسببة لالتهاب المعدة المزمن، القرحة الهضمية، وعسر الهضم، وكذلك لتأكيد نجاح العلاج بعد eradication. آمن تماماً للأطفال والحوامل. -
اختبار الخصوبة المتقدم – تقييم الاحتياطي المبيضي والهرموني هو تحليل دم شامل يجمع بين هرمون AMH (مؤشر الاحتياطي المبيضي) ولوحة هرمونية موسعة (FSH، LH، استراديول، بروجسترون، برولاكتين، تستوستيرون، DHEA-S). يمنحك رؤية متكاملة لوظيفة المبيض وتوازن الهرمونات الأنثوية للمساعدة في التخطيط للحمل، تقييم الدورة الشهرية، أو قبل الإخصاب المساعد. -
اختبار تحديد جنس الجنين هو فحص جيني غير جراحي يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) في دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل. يكشف عن وجود الجين SRY الخاص بالكروموسوم الذكري (Y) لتحديد جنس المولود بدقة تتجاوز 99%، بطريقة آمنة تماماً لا تشكل أي خطر على الأم أو الجنين. -
اختبار تأكيد الحمل – بيتا-hCG الكمي هو تحليل دم عالي الحساسية يقيس بدقة تركيز هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (Beta-hCG) في الدم. يؤكد حدوث الحمل في وقت أبكر بكثير من اختبارات البول المنزلية (من 10 أيام بعد التبويض)، ويقدم قيمة رقمية دقيقة تساعد في تقدير عمر الحمل واستبعاد المضاعفات المبكرة. -
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو دراسة جينية متخصصة تحلل التفاعل بين الخلايا المناعية القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الموجود على سطح الجنين. يكشف عن وجود تركيبات جينية قد ترتبط بزيادة خطر فشل انغراس الأجنة أو الإجهاض المتكرر بسبب ضعف التحمل المناعي للأم تجاه الجنين. -
اختبار التوافق المناعي الكامل للزوجين – KIR الأم وHLA-C للأب والأم هو دراسة جينية متقدمة تحلل التفاعل المناعي بين الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الذي يرثه الجنين من كلا الوالدين. يكشف عن التركيبات الجينية غير المواتية التي قد تكون سبباً خفياً لفشل الانغراس المتكرر أو الإجهاض، ويوفر معلومات شاملة لتوجيه علاجات المناعة الإنجابية. -
الفحص المشترك للثلث الأول من الحمل + تصوير الشفافية القفوية هو اختبار فحص غير جراحي يجمع بين تحليل دم الأم (PAPP-A وBeta-hCG الحر) والتصوير بالموجات فوق الصوتية (قياس الشفافية القفوية). يُجرى بين الأسبوعين 11 و13+6 لتقدير خطر إصابة الجنين باضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون (تثلث 21)، وتثلث 18، وتثلث 13. -
الفحص الكيميائي الحيوي للثلث الثاني من الحمل هو اختبار فحص غير جراحي يُجرى على عينة دم الأم لتقدير خطر إصابة الجنين بـ تثلث 21 (داون)، تثلث 18 (إدواردز)، وتثلث 13 (باتاو). يعتمد على تحليل مؤشرات كيميائية مثل AFP، Beta-hCG، الإستريول، وإنهيبين A. يُستخدم كبديل عند عدم إجراء فحص الثلث الأول. -
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي – Plus هو الفحص الجيني الأكثر شمولاً للجنين من دم الأم بدءاً من الأسبوع العاشر. يحلل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) بتقنية NGS لفحص الأزواج الـ 23 من الكروموسومات، والكشف عن التثلثات الصبغية الشائعة، اختلالات الكروموسومات الجنسية، و9 متلازمات حذف دقيق (Microdeleciones)، بدقة تتجاوز 99%. -
اختبار Afirma GSC – المصنف الجينومي للعقيدات الدرقية هو تحليل جزيئي متطور يعتمد على تسلسل الترانسكريبتوم الكامل للحمض النووي الريبوزي (RNA) وتقنيات التعلم الآلي (Machine Learning). يُستخدم لتقييم العُقيدات الدرقية ذات نتيجة الخزعة غير المحددة (Bethesda III/IV)، ويقدم نتيجة واضحة: حميد (Benign) أو مشبوه (Suspicious)، بقيمة تنبؤية سلبية (VPN) تصل إلى 99%، مما يساعد على تجنب العمليات الجراحية غير الضرورية.
