• مجموعة اختبار الأبوة المنزلية من معمل إيشيفارن - تحتوي على مسحات فموية وتعليمات

    اختبار أبوة منزلي

    19,999.00EGP
    احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار Dysbiosis Oral

    اختبار Dysbiosis Oral | تحليل اختلال الميكروبيوم الفموي

    19,999.00EGP

    اختبار Dysbiosis Oral | تحليل اختلال الميكروبيوم الفموي

    اختبار متقدم لتحليل توازن البكتيريا في الفم باستخدام عينة لعاب ومسحة جافة. يكشف عن الاختلالات المرتبطة برائحة الفم الكريهة، التهاب اللثة، تسوس الأسنان، وأمراض الفم المزمنة. بالإضافة إلى ذلك، يساعد في توجيه العناية الفموية الشخصية لاستعادة التوازن الميكروبي وتعزيز صحة الفم والأسنان.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل شامل للميكروبيوم الفموي: يدرس التركيب البكتيري الكامل في الفم باستخدام تقنيات متقدمة.
    • كشف أسباب مشاكل الفم المزمنة: يحدد الاختلالات المرتبطة برائحة الفم، نزيف اللثة، التهاب دواعم الأسنان، والتسوس المتكرر.
    • توصيات شخصية للعناية الفموية: بناءً على النتائج، يمكن توجيه استخدام غسولات الفم المناسبة، وتعديل عادات النظافة، والنظام الغذائي.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين يعانون من رائحة فم كريهة مزمنة (هاليتوزيس) غير مفسرة.
    • من لديهم نزيف أو التهاب في اللثة رغم العناية المنتظمة.
    • الذين يعانون من تسوس أسنان متكرر أو حساسية في الأسنان.
    • الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم المزمن أو التنفس عبر الفم أثناء النوم.
    • المرضى الذين يعانون من أمراض جهازية مرتبطة بصحة الفم مثل السكري أو أمراض القلب.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار ميكروبيوم المهبل

    اختبار ميكروبيوم المهبل | تحليل دقيق باستخدام NGS في مختبر مصر

    20,999.00EGP

    اختبار ميكروبيوم المهبل | تحليل دقيق بتقنية NGS المتقدمة

    يُحدد هذا الاختبار التركيب الكامل للميكروبيوم المهبلي باستخدام تقنية الميتاجينوميكس (Shotgun NGS)، والتي تدرس جميع الكائنات الحية الدقيقة (بكتيريا، فطريات، فيروسات) بدقة تصل إلى مستوى النوع. يساعدك على فهم اختلال التوازن (الدسبيوزيس) وعلاقته بالالتهابات المتكررة، والخصوبة، ومضاعفات الحمل، مع تقرير واضح وتوصيات شخصية.

    ما الذي يميز هذا الاختبار عن غيره؟
    • دقة غير مسبوقة: تحديد البكتيريا حتى مستوى النوع (Species) باستخدام تقنية Shotgun NGS، وليس فقط الجنس كما في تقنية 16S.
    • رؤية شاملة: يشمل البكتيريا، الفطريات (مثل المبيضات)، الطفيليات، والفيروسات بما في ذلك تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV).
    • تقييم المخاطر: يعتمد على تصنيف أنواع حالة المجتمع (CSTs) السبعة لربط النتائج بمخاطر الخصوبة والالتهابات والأمراض المنقولة جنسياً.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار ميكروبيوم المهبل؟
    • النساء اللواتي يعانين من التهابات مهبلية متكررة (جرثومية أو فطرية).
    • المقبلات على الحمل أو اللواتي يعانين من مشاكل في الخصوبة أو يخضعن لعلاج الإخصاب المساعد.
    • النساء الحوامل للعناية بصحة الحمل وتجنب مضاعفاته مثل الولادة المبكرة.
    • النساء اللواتي لديهن تاريخ مع فيروس HPV أو خلل التنسج العنقي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي مختبرات مصر للتحاليل الطبية

    اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي

    22,999.00EGP
    جمع العينات في المنزل أو في مختبر من اختيارك في منطقتك

    يُعدّ فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) فحص دم للأم يكشف عن التشوهات الكروموسومية الرئيسية لدى الجنين، متجنباً بذلك المخاطر المحتملة لبزل السائل الأمنيوسي. يُوصى به للكشف المبكر ابتداءً من الأسبوع التاسع من الحمل.

    أين يمكنني إجراء أخذ العينة؟
    نوضح لك كيفية العمل، الأمر بسيط جداً:
    1. اشترِ الاختبار عبر الإنترنت، وسنتواصل معك لتحديد موعد لأخذ عينتك في أحد مراكز مختبر مصر أو أحد المختبرات الشريكة.
    2. لا قوائم انتظار طويلة.
    3. أخذ عينات احترافي: سيقوم فريقنا المتخصص بأخذ عينتك بسرعة وأمان.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:
    • كنتِ حاملاً في الأسبوع التاسع على الأقل.
    • كنتِ تبحثين عن خيار آمن وغير جراحي للكشف عن التشوهات الكروموسومية الشائعة لدى الجنين.
    • كنتِ حاملاً بجنين واحد (طبيعي أو عن طريق التبرع بالبويضات) أو بتوأم.
    • كنتِ ترغبين في الاطمئنان والحصول على نتائج دقيقة للغاية.
    • إذا كانت لديكِ أي استفسارات أخرى حول أفضل طريقة لاختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) المناسبة لكِ، يمكنكِ الاطلاع على جدول المقارنة هنا: 👉 أي اختبار NIPT مناسب لي؟
    🧪 نوع العينة: دم الأم 🔬 المنهجية: التسلسل الجيني من الجيل التالي 📋 النتيجة: تقرير مفصل ⏱️ النتائج خلال 10 أيام عمل
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • مختبرات مصر للتحاليل الطبيةاختبار الميكروبيوم المعوي السريري في مصر | تحليل شامل لصحة الأمعاء

    الميكروبيوم المعوي السريري في مختبر مصري

    22,999.00EGP
    اختبار عدم تحمل الطعام في المنزل

    اكتشف **اختبار الميكروبيوم المعوي السريري** في مختبر مصر، التحليل الشامل والأكثر دقة لتقييم صحة الأمعاء وتشخيص المشكلات الهضمية. نقدم لك تقريراً مفصلاً عن بكتيريا الأمعاء النافعة والضارة مع توصيات مخصصة لتحسين صحتك.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • توجد مشاكل هضمية مستمرة (انتفاخ، إسهال، إمساك).
    • أنت تعاني من عدم تحمل الطعام أو أمراض مزمنة.
    • أنت تعاني من ضغط مستمر أو إرهاق متكرر.
    • هل ترغب في تحسين صحتك المناعية أو الهرمونية أو الأيضية.
    • تريد تحسين صحتك العامة من خلال تحسين صحة أمعائك.
    🧪 نوع العينة: براز
    🔬 المنهجية: التسلسل الجيني من الجيل التالي
    📋 النتيجة: تقرير مفصل
    ⏱️ النتائج خلال 15 أيام عمل
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • لقطة مقربة لحبوب اللقاح الصفراء على زهرة، مسببة للحساسية الموسمية في الهواء الطلق.

    اختبار الحساسية المتقدم (ISAC): خريطة كاملة لـ 112 مادة مسببة للحساسية

    22,999.00EGP

    🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • SportGen

    SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    22,999.00EGP

    SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • اختبار-estrogen

    EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    22,999.00EGP

    EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبط بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء (فموي، عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون المناسب لك، لضمان علاج هرموني آمن وفعال حسب ملفك الجيني الفريد.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • رؤية شاملة: يدرس العلامات الجينية المؤثرة في استقلاب الإستروجين، وفعالية العلاج الهرموني، والقابلية للجلطات، في تقرير واحد.
    • تخصيص العلاج: يسمح بتعديل الجرعة، واختيار الطريق الأنسب (عن طريق الفم أم عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون بما يتناسب مع جيناتك.
    • توصيات وقائية: يتضمن نصائح حول نمط الحياة والنظام الغذائي لتحسين التمثيل الهرموني وتقليل المخاطر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء في سن اليأس (انقطاع الطمث) أو مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يرغبن في تحسين فعالية وسلامة العلاج الهرموني.
    • النساء اللواتي يخططن لبدء العلاج الهرموني التعويضي ويردن تخصيص الجرعة والطريقة حسب جيناتهن.
    • من لديهن استجابة غير كافية أو آثار جانبية سابقة من علاج هرموني سابق.
    • النساء ذوات عوامل الخطر (تاريخ عائلي للجلطات، أمراض القلب) اللواتي يحتجن تعديلاً دقيقاً للعلاج.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع

  • الملف الدوائي الجيني لشركة Pharmapgx

    23,999.00EGP

    الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx (رمز 98099)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن الاستجابة الدوائية لـ 23 دواءً مدرجًا في القائمة المشتركة للخدمات الصيدلانية للنظام الصحي الوطني. يساعد في تخصيص العلاج واختيار الدواء الأنسب لكل مريض.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بأحد الأدوية المدرجة، والذين يعانون من حساسية دوائية سابقة، أو الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للعلاج الحالي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الملف الدوائي الجيني القلبي CARDIOpgx

    الملف الدوائي الجيني لشركة Cardiopgx

    23,999.00EGP

    الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx (رمز 98071)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر وخافضات الضغط، بهدف اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة بشكل شخصي.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى القلب الذين يتناولون أدوية مثل مضادات التخثر، الستاتينات، أو أدوية الضغط، خاصة من يعانون من آثار جانبية أو استجابة غير كافية للعلاج.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • الملف الدوائي النفسي PSICOpgx

    الملف الدوائي الجيني لشركة Psycopgx

    23,999.00EGP

    الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx (رمز 98035)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمختلف مضادات الاكتئاب، مضادات القلق ومضادات الذهان، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات نفسية ويخططون لبدء علاج دوائي، أو الذين عانوا من آثار جانبية سابقة للأدوية النفسية، أو الذين لم يستجيبوا بشكل جيد للعلاج الحالي.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع

  • الملف الدوائي الجيني للأورام Irinotecanpgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx (رمز 94010)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي، المستخدم عادة لعلاج سرطان القولون والمستقيم، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالإرينوتيكان، للمساعدة في تحديد الجرعة الآمنة والفعالة وتجنب الآثار الجانبية الشديدة.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان الثدي OncoMamapgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoMamapgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApqx (رمز 98066)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أشهر 8 أدوية موصوفة لعلاج سرطان الثدي، مما يساعد في اختيار الدواء المناسب وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الثدي الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، لمساعدتهم في تجنب الآثار الجانبية واختيار الدواء الأكثر فعالية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان القولون OncoColonpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoColonpgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx (رمز 98080)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل الأوكساليبلاتين، الإرينوتيكان و5-فلورويوراسيل، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي، للمساعدة في تحسين الاستجابة وتقليل السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان البروستاتا OncoProstatepgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoProstatepgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx (رمز 98081)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان البروستاتا مثل الدوسيتاكسيل، الفلوتاميد والبوسيريلين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان البروستاتا المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي أو الهرموني، للمساعدة في تحسين الفعالية وتقليل السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • سرطان الرئة OncoLungpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoLungpgx

    23,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • استقلاب البيورينات Purinespgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام Purinespgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx (رمز 94012)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دوائي 6-ميركابتوبورين والأزاثيوبرين، المستخدمين كمثبطات مناعية، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بالأزاثيوبرين أو 6-ميركابتوبورين، مثل مرضى أمراض المناعة الذاتية أو بعد زراعة الأعضاء، لتجنب نقص المناعة الشديد أو السمية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • استقلاب الفلوروبيريميدينات PYRIMIDINESpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام Pyrimidinespgx

    23,999.00EGP

    تحليل استقلاب البيريميدينات – PIRIMIDINASpgx (رمز 75377)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء 5-فلورويوراسيل (5-FU) وعقاقيره الأولية كابيسيتابين وتيغافور، المستخدمة في علاج السرطان، بهدف تجنب السمية الشديدة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى السرطان المقرر علاجهم بـ 5-فلورويوراسيل أو كابيسيتابين، لتحديد خطر السمية الشديدة (مثل تثبيط نخاع العظم) وتعديل الجرعة وفقًا لذلك.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • فحص الاستجابة الجينية للأدوية القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب

    الملف الدوائي الجيني لشركة Globalpgx

    29,999.00EGP

    الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل الميلاتونين: رسم بياني يوضح الإيقاع اليومي الطبيعي لهرمون النوم مع ذروة في منتصف الليل

    اختبار النوم تحليل الميلاتونين | تشخيص اضطرابات الساعة البيولوجية والنوم | معمل مصر

    33,999.00EGP

    اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • Karyochip

    karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي عالي الدقة aCGH

    44,999.00EGP

    Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
    • الانتقال إلى الأعلى