الملف الدوائي الجيني لشركة Pharmapgx
الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx هو فحص جيني يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لـ 23 دواءً محدداً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية الوطنية. يساعد على تخصيص العلاج، واختيار الدواء الأنسب، وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة والسمية قبل بدء العلاج.
🕔 المدة المتوقعة للنتائج: 7–10 أيام عمل
🩸 نوع العينة: 5 مل دم في أنبوب EDTA أو بطاقة ReflabCard®
🔬 تحليل التعددات الجينية (SNPs) في جينات HLA-B, TPMT, DPYD, CYP450 وغيرها
📌 يُجرى مرة واحدة مدى الحياة – يجب إرفاق نموذج الموافقة المستنيرة
ما هو هذا الفحص؟
تحليل جيني لتخصيص العلاج الدوائي لـ 23 دواءً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية
الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx هو اختبار جيني مركز يفحص التعددات الجينية (SNPs) المرتبطة بالاستجابة الدوائية لـ 23 دواءً محدداً مدرجاً في القائمة المشتركة للخدمات الصيدلانية للنظام الصحي الوطني (SNS). يساعد هذا التحليل على تحديد المرضى المعرضين لخطر التفاعلات الدوائية الضارة الشديدة أو فشل العلاج، مما يتيح للطبيب اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى من البداية.
من خلال فحص جينات محددة مثل HLA-B، TPMT، DPYD، UGT1A1، CYP2C19، CYP2C9، VKORC1، وCYP2D6، يمكن التنبؤ بوجود استقلاب ضعيف أو سريع، أو خطر تفاعلات فرط حساسية مهددة للحياة (مثل متلازمة ستيفنز جونسون). التقرير يُجرى مرة واحدة ويبقى صالحاً مدى الحياة لتوجيه أي علاج مستقبلي ضمن هذه القائمة الدوائية.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
يفحص الاختبار التعددات الجينية في الجينات الرئيسية المسؤولة عن استقلاب أو نقل 23 دواءً من القائمة الرسمية للخدمات الصحية، وتشمل الجينات:
- HLA-B و HLA-A: للكشف عن خطر تفاعلات فرط الحساسية الشديدة (مثل أباكافير، كاربامازيبين، ألوبورينول).
- TPMT و NUDT15: للكشف عن خطر السمية الدموية من آزاثيوبرين وميركابتوبورين وتيوجوانين.
- DPYD: للكشف عن نقص الإنزيم المرتبط بسمية فلورويوراسيل وكابيسيتابين وتيغافور.
- UGT1A1: للكشف عن خطر سمية إرينوتيكان.
- CYP2C19: للكشف عن الاستجابة لكلوبيدوجريل وأوميبرازول وفوريكونازول.
- CYP2C9 و VKORC1: للاستجابة للفينيتوين (وتحديد الجرعات).
- CYP2D6: للاستجابة لتيترابينازين وبيموزيد وإليجلستات.
يغطي التحليل 23 دواءً تشمل: مضادات الأورام، مضادات الصرع، مضادات الفيروسات، مضادات الفطريات، أدوية القلب والكوليسترول، وغيرها. التقرير يصنف كل دواء حسب التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر، أو تجنب تماماً.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
يوصى بشدة بإجراء تحليل PHARMApgx للفئات التالية:
- المرضى الذين سيبدأون علاجاً بأحد الأدوية الـ 23، خاصة أباكافير، آزاثيوبرين، كاربامازيبين، فلورويوراسيل حيث الفحص إلزامي أو موصى به بشدة.
- مرضى السرطان الذين سيخضعون للعلاج الكيميائي (فلورويوراسيل، كابيسيتابين، إرينوتيكان).
- مرضى القلب الذين سيبدأون تناول كلوبيدوجريل أو سيمفاستاتين.
- مرضى الصرع الذين سيبدأون علاجاً بكاربامازيبين أو أوكسكاربازيبين أو فينيتوين.
- من يعانون من آثار جانبية شديدة أو غير مبررة لأحد هذه الأدوية.
- أي مريض لديه تاريخ عائلي من التفاعلات الدوائية الضارة.
خطوات إجراء الفحص
يُجرى الفحص من خلال عينة دم بسيطة (5 مل في أنبوب EDTA) أو باستخدام بطاقة ReflabCard® في أحد فروع مختبر مصر. يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإرساله مع العينة.
- شراء الفحص (كود 98099) واستلام قسيمة إلكترونية.
- التوجه إلى أقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة.
- تحليل الحمض النووي وفحص التعددات الجينية المحددة.
- ظهور النتيجة خلال 7–10 أيام عمل مع تقرير مفصل.
ملاحظة: التحليل الجيني لا يتغير طوال الحياة، لذلك يُجرى مرة واحدة فقط.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإحضاره مع العينة.
- يمكن إجراء التحليل في أي وقت، ولا يتأثر بالأدوية الحالية.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً جينياً دوائياً شاملاً خلال 7–10 أيام عمل.
- يتضمن التقرير قائمة بالأدوية الـ 23 مع درجة التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر، تجنب.
- في حال وجود خطر شديد (مثل نتيجة HLA-B*5701 إيجابية)، ينصح التقرير بمنع استخدام الدواء تماماً.
- النمط الجيني لا يتغير، ويمكن استخدام التقرير لتوجيه أي علاج مستقبلي مدى الحياة.
تذكر: لا تغير أي دواء أو جرعة دون استشارة طبيبك المعالج.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
