اختبار التوافق المناعي KIR – تحليل التوافق بين الأم والجنين لدراسة HLA C
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو دراسة جينية متخصصة تحلل التفاعل بين الخلايا المناعية القاتلة الطبيعية (NK) في رحم الأم وجزيء HLA-C الموجود على سطح الجنين. يكشف عن وجود تركيبات جينية قد ترتبط بزيادة خطر فشل انغراس الأجنة أو الإجهاض المتكرر بسبب ضعف التحمل المناعي للأم تجاه الجنين.
???? المدة المتوقعة للنتائج: 10–15 يوم عمل
???? نوع العينة: دم وريدي من الأم (لا يتطلب صياماً)
???? تحليل جيني لتحديد نمط KIR (AA/AB/BB) ومجموعة HLA-C (C1/C2)
???? مخصص للأم فقط – جزء من دراسات المناعة الإنجابية في حالات الإجهاض المتكرر وفشل الانغراس
ما هو هذا الفحص؟
دراسة مناعية وجينية لتقييم التوافق بين الأم والجنين – تحليل تفاعل KIR وHLA-C
اختبار التوافق المناعي – KIR و HLA-C هو فحص جيني متخصص يهدف إلى كشف أحد الأسباب الخفية لفشل الانغراس المتكرر أو الإجهاض. خلال فترة انغراس الجنين في بطانة الرحم، يجب على الجهاز المناعي للأم أن يحقق توازناً دقيقاً بين “الدفاع” عن الجسم و”التحمل” للجنين الذي يحمل مادة وراثية غريبة (من الأب). تقوم الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في الرحم بالتعرف على جزيء HLA-C الموجود على سطح خلايا الجنين باستخدام مستقبلات KIR. إذا كانت هذه المستقبلات من النوع المثبط بشكل كبير (النمط الجيني KIR AA) وكان الجنين يحمل النمط HLA-C2، فقد لا يحدث التنشيط المناعي اللازم لإعادة تشكيل الأوعية الدموية في المشيمة، مما يزيد خطر فشل الحمل المبكر أو تسمم الحمل لاحقاً.
هذا الاختبار لا يشخص العقم بحد ذاته، بل هو أداة متقدمة ضمن دراسات المناعة الإنجابية. يحلل الاختبار جينات الأم فقط لتحديد نمط KIR لديها ونمط HLA-C. معرفة هذه التركيبة تساعد أخصائي الخصوبة على اتخاذ قرارات علاجية حاسمة، مثل الحاجة إلى علاجات مناعية داعمة أثناء التلقيح الصناعي، أو حتى المساعدة في اختيار متبرع بالبويضات أكثر توافقاً مناعياً في حال كان النمط الجيني للأم عالي الخطورة.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
يحلل الاختبار المكونات الجينية المسؤولة عن “الحوار المناعي” بين الأم والجنين:
- مستقبلات KIR لدى الأم: مجموعة بروتينات على سطح الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) في الرحم. يتم تحديد النمط الجيني الكامل (AA، AB، أو BB). النمط KIR AA يحتوي بشكل رئيسي على مستقبلات مثبطة، مما قد يضعف قدرة الخلايا المناعية على دعم انغراس المشيمة إذا كان الجنين يحمل HLA-C2.
- تحديد مجموعة HLA-C (C1/C2): تحليل جينات الأم لتحديد نمط HLA-C الذي ستورثه لجنينها. التركيبة الأكثر خطورة هي أم تحمل KIR AA + جنين حامل لـ HLA-C2.
التقرير يقدم تفسيراً شاملاً للتركيبة الجينية ومدى خطورتها على سير الحمل.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
يوصى بشدة بإجراء هذا الاختبار للفئات التالية:
- النساء اللواتي عانين من إجهاضات متكررة غير مفسرة (خاصة في الثلث الأول).
- حالات فشل الانغراس المتكرر (RIF) بعد عمليات أطفال الأنابيب (FIV/ICSI) بأجنة جيدة الجودة.
- العقم غير المبرر عند استبعاد الأسباب الهرمونية والتشريحية والوراثية.
- تاريخ سابق لتسمم الحمل (Preeclampsia) أو اضطرابات المشيمة.
- قبل الدخول في برنامج التبرع بالبويضات (Ovodonación)، خاصة إذا كانت الأم تحمل النمط KIR AA، لاختيار متبرع متوافق.
خطوات إجراء الفحص
يُجرى الفحص من خلال سحب عينة دم وريدي بسيطة من الأم فقط في أحد فروع مختبر مصر. لا يتطلب الفحص صياماً.
- شراء الاختبار عبر الإنترنت والتوجه إلى أقرب فرع.
- سحب عينة دم وريدي.
- تحليل الحمض النووي لتحديد النمط الجيني الكامل لـ KIR وتحديد مجموعة HLA-C.
- ظهور النتيجة خلال 10–15 يوم عمل مع تقرير متخصص.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة. يمكن إجراؤه في أي وقت.
- هذا الاختبار يحلل جينات الأم فقط. لا يحتاج الأب لإجراء الفحص إلا إذا أوصى الطبيب بذلك لتحديد HLA-C الجنيني بدقة أكبر.
بعد الفحص:
- ستتلقين تقريراً يوضح نمط KIR (AA, AB, BB) ونمط HLA-C.
- وجود KIR AA + HLA-C2: يشير إلى خطورة مناعية عالية. قد يوصي الطبيب بعلاجات مناعية داعمة (مثل الإنتراليبيد أو الكورتيزون) أثناء محاولات الحمل المستقبلية.
- حمل هذا النمط لا يعني استحالة الحمل، بل يعني الحاجة إلى متابعة متخصصة ودقيقة.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
