• الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx (رمز 98080)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل الأوكساليبلاتين، الإرينوتيكان و5-فلورويوراسيل، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي، للمساعدة في تحسين الاستجابة وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx (رمز 98081)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان البروستاتا مثل الدوسيتاكسيل، الفلوتاميد والبوسيريلين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان البروستاتا المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي أو الهرموني، للمساعدة في تحسين الفعالية وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
  • تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx (رمز 94012)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دوائي 6-ميركابتوبورين والأزاثيوبرين، المستخدمين كمثبطات مناعية، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بالأزاثيوبرين أو 6-ميركابتوبورين، مثل مرضى أمراض المناعة الذاتية أو بعد زراعة الأعضاء، لتجنب نقص المناعة الشديد أو السمية.
  • تحليل استقلاب البيريميدينات – PIRIMIDINASpgx (رمز 75377)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء 5-فلورويوراسيل (5-FU) وعقاقيره الأولية كابيسيتابين وتيغافور، المستخدمة في علاج السرطان، بهدف تجنب السمية الشديدة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى السرطان المقرر علاجهم بـ 5-فلورويوراسيل أو كابيسيتابين، لتحديد خطر السمية الشديدة (مثل تثبيط نخاع العظم) وتعديل الجرعة وفقًا لذلك.
  • الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.
  • اختبار النوم: تحليل الميلاتونين والإيقاع اليومي

    هل تعاني من الأرق أو النوم غير المتجدد؟ يقيس هذا الاختبار مستويات هرمون الميلاتونين في اللعاب خلال الليل لتقييم مدى انتظام إيقاعك اليومي (الساعة البيولوجية). يساعد في الكشف عن اضطرابات النوم المرتبطة باختلال إفراز الميلاتونين الناتج عن الإجهاد، السفر المتكرر، أو التقدم في العمر.

    أين يمكن إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    إجراء اختبار النوم عبر تحليل الميلاتونين في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الأرق المتكرر قد لا يكون بسبب التفكير فقط، بل بخلل في الهرمون المنظم للنوم.
    2. لأن تحليل الميلاتونين ليلاً يساعد طبيبك على فهم ما إذا كانت ساعتك البيولوجية تحتاج إلى إعادة ضبط.
    3. لأن النتيجة قد تفتح المجال لعلاج طبيعي أو تعديل العادات اليومية لاستعادة نوم عميق ومنعش.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار النوم (تحليل الميلاتونين)؟
    اختبار الميلاتونين مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • اضطرابات النوم مثل الأرق، الاستيقاظ المتكرر ليلاً، أو النوم غير العميق.
    • الاكتئاب أو الإجهاد المزمن أو متلازمة الاحتراق المهني (burnout).
    • اضطراب الرحلات الجوية الطويلة (Jet-lag) بسبب السفر المتكرر.
    • مشاكل استقلابية قد تكون مرتبطة بسوء جودة النوم.
  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
الانتقال إلى الأعلى