• NutriGen | التحليل الجيني للتغذية الشخصية والوقاية من الأمراض

    اختبار جيني متخصص يحلل كيف يستجيب جسمك للغذاء والرياضة بناءً على حمضك النووي. يقيّم الاستعداد لـعدم تحمل الطعام (اللاكتوز، الفركتوز، الغلوتين، الهستامين)، مخاطر الأمراض الأيضية (السكري، السمنة، ارتفاع الدهون)، واحتياجاتك من الفيتامينات والمعادن. يقدم خطة غذائية ونمط حياة مخصصة لك مدى الحياة.

    ما الذي يميز NutriGen؟
    • تحليل شامل: يغطي عدم تحمل الطعام، مخاطر الأمراض الأيضية، العادات الغذائية (التعلق بالسكر، الاستجابة للكافيين)، واحتياجات الفيتامينات.
    • استناد إلى أدلة علمية: يحلل فقط المتغيرات الجينية ذات الأدلة العلمية القوية حسب المراجع الطبية العالمية.
    • توصيات شخصية: يقدم خطة عمل في الغذاء، التمارين، والوقاية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة ويظل صالحاً طوال العمر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء NutriGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من صعوبة في التحكم بالوزن أو اتباع حمية فعالة.
    • من لديهم تاريخ عائلي للأمراض الأيضية (السكري، ارتفاع الضغط، ارتفاع الكوليسترول).
    • الذين يعانون من أعراض هضمية غير مفسرة (انتفاخ، غازات، إسهال) قد تكون مرتبطة بعدم تحمل الطعام.
    • الرياضيون أو النشطاء بدنياً لتحسين الأداء والتعافي.
    • الأشخاص المهتمون بالطب الوقائي والتغذية الشخصية المبنية على العلم.
  • LactoGen | تحليل جيني لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار جيني يحدد الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجينات المسؤولة عن إنتاج إنزيم اللاكتاز. يساعد في معرفة ما إذا كانت الأعراض الهضمية (انتفاخ، غازات، إسهال) ناتجة عن عدم تحمل وراثي للاكتوز، خاصة عند وجود تاريخ عائلي للحالة.

    ما الذي يميز LactoGen؟
    • تحليل جيني دقيق: يكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بانخفاض إنزيم اللاكتاز (خاصية وراثية متنحية).
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: الجينات لا تتغير، لذا يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة.
    • مثالي للعائلات: يساعد في معرفة احتمالية نقل الصفة للأبناء.
    • تمييز عن الأسباب الثانوية: يحدد ما إذا كان عدم التحمل أولياً (وراثياً) أم ثانوياً لأمراض أخرى.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض هضمية بعد تناول الألبان (انتفاخ، غازات، إسهال) ويريدون معرفة السبب الجذري.
    • الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل اللاكتوز.
    • الأشخاص الذين لم تظهر نتائج اختبار تنفس اللاكتوز بشكل قاطع أو يريدون تأكيداً جينياً.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في معرفة احتمالية نقل الصفة للأطفال.
  • FructoGen | تحليل جيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)

    اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)، وهو اضطراب استقلابي نادر وخطير ينتج عن نقص إنزيم ألدولاز B. يختلف تماماً عن سوء امتصاص الفركتوز الشائع، ويشخص من خلال تحليل جين ALDOB. يساعد في تجنب المضاعفات الكبدية والكلوية الخطيرة.

    ما الذي يميز FructoGen؟
    • تشخيص اضطراب استقلابي نادر: يكشف عن الطفرات الوراثية في جين ALDOB المسؤولة عن نقص إنزيم ألدولاز B.
    • وقاية من مضاعفات خطيرة: تجنب تناول الفركتوز والسكروز والسوربيتول يمنع تراكم المواد السامة في الكبد والكلى.
    • تمييز عن سوء الامتصاص: يفرق بين عدم التحمل الوراثي (الخطير) وسوء امتصاص الفركتوز (الأكثر شيوعاً).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoGen؟
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض بعد تناول الفواكه أو السكر مثل الغثيان، القيء، نقص السكر، اليرقان، أو فشل النمو.
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل الفركتوز الوراثي.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في تقييم خطر نقل الصفة للأبناء.
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض كبدية غير مفسرة مع تاريخ غذائي يشمل الفركتوز.
  • SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
  • LactoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس مستويات الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول اللاكتوز. يكشف عن نقص إنزيم اللاكتاز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول منتجات الألبان. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز LactoRef®؟
    • نتائج سريعة وموثوقة: تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂) يقلل من النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة.
    • تقنية متقدمة: حساسية ونوعية عالية بفضل الأجهزة المعتمدة (CE‑IVD).
    • سهل وبسيط: اختبار تنفس غير باضع، يتم في المركز الطبي خلال ساعات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الحليب ومنتجاته.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل اللاكتوز لتأكيد التشخيص بدلاً من التجربة والخطأ.
    • الأطفال (أكبر من 5 سنوات) والبالغين الذين تظهر عليهم الأعراض الهضمية المرتبطة بالألبان.
  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
  • FructoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول الفركتوز. يكشف عن سوء امتصاص الفركتوز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول الفواكه والعسل والمحليات. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز FructoRef®؟
    • تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط، لا يحتاج إلى تنظير.
    • معتمد CE‑IVD: يضمن جودة النتائج.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الفواكه، العسل، أو الأطعمة المحلاة بالفركتوز.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل الفركتوز لتأكيد التشخيص.
    • مرضى القولون العصبي الذين قد تكون أعراضهم مرتبطة بالفركتوز.
  • EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبط بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء (فموي، عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون المناسب لك، لضمان علاج هرموني آمن وفعال حسب ملفك الجيني الفريد.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • رؤية شاملة: يدرس العلامات الجينية المؤثرة في استقلاب الإستروجين، وفعالية العلاج الهرموني، والقابلية للجلطات، في تقرير واحد.
    • تخصيص العلاج: يسمح بتعديل الجرعة، واختيار الطريق الأنسب (عن طريق الفم أم عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون بما يتناسب مع جيناتك.
    • توصيات وقائية: يتضمن نصائح حول نمط الحياة والنظام الغذائي لتحسين التمثيل الهرموني وتقليل المخاطر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء في سن اليأس (انقطاع الطمث) أو مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يرغبن في تحسين فعالية وسلامة العلاج الهرموني.
    • النساء اللواتي يخططن لبدء العلاج الهرموني التعويضي ويردن تخصيص الجرعة والطريقة حسب جيناتهن.
    • من لديهن استجابة غير كافية أو آثار جانبية سابقة من علاج هرموني سابق.
    • النساء ذوات عوامل الخطر (تاريخ عائلي للجلطات، أمراض القلب) اللواتي يحتجن تعديلاً دقيقاً للعلاج.
الانتقال إلى الأعلى