• 🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

  • اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
  • اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية

    تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
    • طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
    • المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
    • النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
    • الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
  • احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
  • GastroRef® | اختبارات التنفس لفرط النمو البكتيري (SIBO) وعدم تحمل السوربيتول

    مجموعة اختبارات تنفس متقدمة تقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون بعد تناول اللاكتيتول أو الجلوكوز (للكشف عن SIBO) أو السوربيتول (للكشف عن عدم تحمله). تشخص فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة، وهو سبب شائع للانتفاخ والإسهال وآلام البطن.

    ما الذي يميز GastroRef®؟
    • خيارات متعددة: اختبار باللاكتيتول أو الجلوكوز لتشخيص SIBO، واختبار بالسوربيتول لعدم تحمله.
    • تحليل ثلاثي الغازات: دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط وآمن.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء GastroRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن المزمن، غازات، إسهال، إمساك، أو آلام بطنية غير مفسرة.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بـ فرط النمو البكتيري في الأمعاء الدقيقة (SIBO).
    • مرضى القولون العصبي (IBS) الذين لم تستجب أعراضهم للعلاجات التقليدية.
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض بعد تناول السوربيتول (موجود في العلكة الخالية من السكر والحلويات).
  • LactoGen | تحليل جيني لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار جيني يحدد الاستعداد الوراثي لعدم تحمل اللاكتوز من خلال تحليل الجينات المسؤولة عن إنتاج إنزيم اللاكتاز. يساعد في معرفة ما إذا كانت الأعراض الهضمية (انتفاخ، غازات، إسهال) ناتجة عن عدم تحمل وراثي للاكتوز، خاصة عند وجود تاريخ عائلي للحالة.

    ما الذي يميز LactoGen؟
    • تحليل جيني دقيق: يكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بانخفاض إنزيم اللاكتاز (خاصية وراثية متنحية).
    • نتائج ثابتة مدى الحياة: الجينات لا تتغير، لذا يكفي إجراء الاختبار مرة واحدة.
    • مثالي للعائلات: يساعد في معرفة احتمالية نقل الصفة للأبناء.
    • تمييز عن الأسباب الثانوية: يحدد ما إذا كان عدم التحمل أولياً (وراثياً) أم ثانوياً لأمراض أخرى.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoGen؟
    • الأشخاص الذين يعانون من أعراض هضمية بعد تناول الألبان (انتفاخ، غازات، إسهال) ويريدون معرفة السبب الجذري.
    • الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل اللاكتوز.
    • الأشخاص الذين لم تظهر نتائج اختبار تنفس اللاكتوز بشكل قاطع أو يريدون تأكيداً جينياً.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في معرفة احتمالية نقل الصفة للأطفال.
  • FructoGen | تحليل جيني لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)

    اختبار جيني متخصص يكشف عن الطفرات المسببة لعدم تحمل الفركتوز الوراثي (IHF)، وهو اضطراب استقلابي نادر وخطير ينتج عن نقص إنزيم ألدولاز B. يختلف تماماً عن سوء امتصاص الفركتوز الشائع، ويشخص من خلال تحليل جين ALDOB. يساعد في تجنب المضاعفات الكبدية والكلوية الخطيرة.

    ما الذي يميز FructoGen؟
    • تشخيص اضطراب استقلابي نادر: يكشف عن الطفرات الوراثية في جين ALDOB المسؤولة عن نقص إنزيم ألدولاز B.
    • وقاية من مضاعفات خطيرة: تجنب تناول الفركتوز والسكروز والسوربيتول يمنع تراكم المواد السامة في الكبد والكلى.
    • تمييز عن سوء الامتصاص: يفرق بين عدم التحمل الوراثي (الخطير) وسوء امتصاص الفركتوز (الأكثر شيوعاً).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoGen؟
    • الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض بعد تناول الفواكه أو السكر مثل الغثيان، القيء، نقص السكر، اليرقان، أو فشل النمو.
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لعدم تحمل الفركتوز الوراثي.
    • الأسر التي تخطط للإنجاب وترغب في تقييم خطر نقل الصفة للأبناء.
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض كبدية غير مفسرة مع تاريخ غذائي يشمل الفركتوز.
  • SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
  • LactoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل اللاكتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس مستويات الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول اللاكتوز. يكشف عن نقص إنزيم اللاكتاز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول منتجات الألبان. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز LactoRef®؟
    • نتائج سريعة وموثوقة: تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂) يقلل من النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة.
    • تقنية متقدمة: حساسية ونوعية عالية بفضل الأجهزة المعتمدة (CE‑IVD).
    • سهل وبسيط: اختبار تنفس غير باضع، يتم في المركز الطبي خلال ساعات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء LactoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الحليب ومنتجاته.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل اللاكتوز لتأكيد التشخيص بدلاً من التجربة والخطأ.
    • الأطفال (أكبر من 5 سنوات) والبالغين الذين تظهر عليهم الأعراض الهضمية المرتبطة بالألبان.
  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
  • FructoRef® | اختبار التنفس لعدم تحمل الفركتوز

    اختبار تنفس عالي الدقة يقيس الهيدروجين والميثان وثاني أكسيد الكربون في الهواء الزفير بعد تناول الفركتوز. يكشف عن سوء امتصاص الفركتوز المسبب لانتفاخ البطن والإسهال والغازات بعد تناول الفواكه والعسل والمحليات. مناسب للبالغين والأطفال فوق 5 سنوات.

    ما الذي يميز FructoRef®؟
    • تحليل ثلاثي للغازات (H₂, CH₄, CO₂): دقة عالية وتقليل النتائج الكاذبة.
    • غير باضع: اختبار تنفس بسيط، لا يحتاج إلى تنظير.
    • معتمد CE‑IVD: يضمن جودة النتائج.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء FructoRef®؟
    • الأشخاص الذين يعانون من انتفاخ البطن، الغازات، الإسهال، أو آلام البطن بعد تناول الفواكه، العسل، أو الأطعمة المحلاة بالفركتوز.
    • الذين يشتبه في إصابتهم بعدم تحمل الفركتوز لتأكيد التشخيص.
    • مرضى القولون العصبي الذين قد تكون أعراضهم مرتبطة بالفركتوز.
  • EstroGen | تحليل جيني لتخصيص العلاج الهرموني في سن اليأس

    اختبار جيني متخصص يحلل كيفية استقلاب جسمك للإستروجين، واستجابتك للعلاج الهرموني، وخطر التجلطات الدموية المرتبط بالهرمونات. يساعد طبيبك على اختيار الجرعة المناسبة، وطريقة الإعطاء (فموي، عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون المناسب لك، لضمان علاج هرموني آمن وفعال حسب ملفك الجيني الفريد.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • رؤية شاملة: يدرس العلامات الجينية المؤثرة في استقلاب الإستروجين، وفعالية العلاج الهرموني، والقابلية للجلطات، في تقرير واحد.
    • تخصيص العلاج: يسمح بتعديل الجرعة، واختيار الطريق الأنسب (عن طريق الفم أم عبر الجلد)، ونوع البروجستيرون بما يتناسب مع جيناتك.
    • توصيات وقائية: يتضمن نصائح حول نمط الحياة والنظام الغذائي لتحسين التمثيل الهرموني وتقليل المخاطر.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • النساء في سن اليأس (انقطاع الطمث) أو مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللواتي يرغبن في تحسين فعالية وسلامة العلاج الهرموني.
    • النساء اللواتي يخططن لبدء العلاج الهرموني التعويضي ويردن تخصيص الجرعة والطريقة حسب جيناتهن.
    • من لديهن استجابة غير كافية أو آثار جانبية سابقة من علاج هرموني سابق.
    • النساء ذوات عوامل الخطر (تاريخ عائلي للجلطات، أمراض القلب) اللواتي يحتجن تعديلاً دقيقاً للعلاج.
  • الانتقال إلى الأعلى