• 🧬 اختبار ISAC

    التشخيص الجزيئي للحساسية

    اختبار ISAC® (مصفوفة المواد المسببة للحساسية ذات الطور الصلب المناعي) هو الاختبار الأكثر تقدمًا للتشخيص الجزيئي للحساسية. يقوم اختبار ISAC بتحليل 112 بروتينًا مسببًا للحساسية في وقت واحد من أكثر من 50 مسبب حساسية مختلف. تسمح عينة واحدة من اختبار ISAC بتحديد المواد المسؤولة عن أعراض الحساسية بدقة، وتجنب الأخطاء التشخيصية والعلاجية.

    🔬 رمز اختبار ISAC: 43700
    🩸 العينة: 1 مل من مصل الدم أو البلازما · صيام 4 ساعات

  • اختبار الإجهاد: قياس مستويات الكورتيزول و DHEA-S

    هل تشعر بإرهاق لا يزول، أو تعاني من اضطرابات النوم، أو تشعر بالضغط النفسي المزمن؟ يُحلِّل هذا الاختبار الكورتيزول (هرمون التوتر) وDHEA-S (هرمون التوازن والحيوية) لتقييم ما إذا كان جسمك يعاني من إجهاد مزمن يؤثر على طاقتك وصحتك العامة. يتم أخذ 4 عينات من اللعاب على مدار اليوم (8:00، 12:00، 16:00، 24:00) لرسم صورة دقيقة لإيقاعك الهرموني.

    أين يمكن إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    إجراء اختبار الإجهاد عبر تحليل الكورتيزول و DHEA-S في مختبر مصر يتم بكل سهولة:
    1. لأن الإرهاق المستمر قد لا يكون بسبب قلة النوم فقط، بل باختلال هرموني ناتج عن الإجهاد المزمن.
    2. لأن تحليل الكورتيزول و DHEA معًا يساعد في اكتشاف ما إذا كان جسمك في حالة "إنذار دائم" أو استنزاف.
    3. لأن النتيجة تقدم خريطة هرمونية واضحة تساعد الطبيب في وضع خطة علاج شخصية لاستعادة التوازن والطاقة.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء اختبار الإجهاد (الكورتيزول و DHEA-S)؟
    اختبار الكورتيزول و DHEA-S مناسب لك إذا كنت تعاني من واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
    • إرهاق مزمن سواء جسدي أو ذهني لا يتحسن مع الراحة.
    • صعوبات في النوم، استيقاظ متكرر، أو عدم الشعور بالراحة بعد النوم.
    • مرورك بفترة ضغط نفسي أو مهني شديد.
    • الشعور بالتوتر، القلق، أو ما يُعرف بـ"ضباب الدماغ" وصعوبة التركيز.
  • اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية

    تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
    • طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
    • مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
    • المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
    • النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
    • الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
  • احصل على المجموعة وأجرِ الاختبار في المنزل

    هل تبحث عن طريقة سرية وموثوقة لتأكيد العلاقة البيولوجية؟ يقارن هذا الاختبار البصمات الوراثية للأب المحتمل والطفل بدقة تتجاوز 99.99%، مما يمنحك إجابة واضحة ونهائية.

    هل هذا الاختبار مناسب لي؟

    نعم، إذا كنت:

    • لديك استفسار حول أبوة طفل وتبحث عن إجابة موثوقة وسرية.
    • تحتاج إلى تأكيد رابط بيولوجي لأسباب شخصية.

    (ملاحظة: هذا الاختبار مخصص للأغراض المعلوماتية فقط وليس له قيمة قانونية.)

    🧪 نوع العينة: لعاب (مسحة فموية)
    🔬 صيغة الاختبار: مجموعة منزلية ذاتية الجمع
    📋 التوصيل خلال 48 ساعة
    ⏱️ النتائج خلال 3 إلى 5 أيام عمل
  • SportGen | تحليل جيني لتخصيص التدريب والتغذية حسب حمضك النووي

    دراسة جينية متخصصة تحلل 52 جيناً مرتبطة بالأداء الرياضي، التغذية، والقابلية للإصابات. تقدم برنامجاً تدريبياً وغذائياً شخصياً بناءً على حمضك النووي، لتحقيق أقصى استفادة من التمارين وتقليل مخاطر الإصابات.

    ما الذي يميز اختبار SportGen؟
    • تحليل شامل: يغطي 52 جيناً في ثلاث مجالات رئيسية: التغذية الرياضية، الأداء البدني (القوة والتحمل)، والإصابات والإجهاد التأكسدي.
    • توصيات عملية: يقدم خطة تدريب مخصصة (نوع التمارين، شدتها، فترات الراحة) ونصائح غذائية (احتياجات فيتامينات، مضادات أكسدة) حسب ملفك الجيني.
    • مناسب للجميع: للمحترفين الذين يسعون للوصول إلى القمة، وللهواة الراغبين في تحسين لياقتهم والوقاية من الإصابات.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء SportGen؟
    • الرياضيون المحترفون: لتحقيق أقصى أداء بتدريب مخصص حسب الميول الجينية (قوة أو تحمل).
    • الهواة وممارسو الرياضة بانتظام: لتجنب الإصابات وتحسين نتائج التمارين.
    • الأشخاص ذوو نمط حياة صحي: الذين يريدون توجيهاً غذائياً وتدريبياً قائماً على العلم الشخصي.
    • من يعانون من إصابات متكررة أو صعوبة في التعافي: لتحديد نقاط الضعف الجينية والعمل عليها.
  • Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
  • الانتقال إلى الأعلى