الملف الدوائي الجيني لشركة Cardiopgx
الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx هو فحص جيني متخصص يدرس الجينات المسؤولة عن الاستجابة لأدوية القلب مثل مضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر، وخافضات الضغط. يساعد على اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة الشخصية لتجنب الآثار الجانبية مثل النزيف أو آلام العضلات.
🕔 المدة المتوقعة للنتائج: 7–10 أيام عمل
🩸 نوع العينة: 5 مل دم في أنبوب EDTA أو بطاقة ReflabCard®
🔬 تحليل التعددات الجينية في CYP2D6, CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1
📌 يُجرى مرة واحدة مدى الحياة – يجب إرفاق نموذج الموافقة المستنيرة
ما هو هذا الفحص؟
تحليل جيني متخصص لتخصيص علاج القلب: مضادات التخثر، الستاتينات، مضادات اضطراب النظم وخافضات الضغط
الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx هو اختبار جيني متخصص في طب القلب والأوعية الدموية، يفحص التعددات الجينية (SNPs) المسؤولة عن استقلاب الأدوية القلبية الأكثر استخداماً. على وجه التحديد، يشمل التحليل أربع فئات رئيسية: مضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر، وخافضات الضغط (حاصرات بيتا). لذلك، الهدف هو تخصيص العلاج واختيار الدواء والجرعة المثلى لكل مريض، مما يمنع التفاعلات الدوائية الضارة ويحسن النتائج العلاجية.
على سبيل المثال، يساعد تحليل جين SLCO1B1 على تحديد المرضى المعرضين لخطر آلام العضلات عند تناول سيمفاستاتين، بينما يحدد تحليل جيني VKORC1 وCYP2C9 الجرعة الآمنة من الوارفارين وأسينوكومارول لتجنب النزيف أو عدم فعالية الدواء. أيضاً، جين CYP2D6 يؤثر على استقلاب ميتوبرولول وبروبرانولول وفليكاينيد. والجدير بالذكر أن التقرير الجيني يُجرى مرة واحدة ويبقى صالحاً مدى الحياة.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
في هذا الاختبار، يفحص التعددات الجينية في الجينات الرئيسية المسؤولة عن استقلاب ونقل أدوية القلب والأوعية الدموية، موزعة على أربع فئات:
- مضادات اضطراب النظم: تحليل جين CYP2D6 المسؤول عن استقلاب فليكاينيد، بروبافينون، أميودارون، وكينيدين. فإن التغيرات فيه تؤثر على تركيز الدواء وخطر السمية القلبية.
- الستاتينات (خافضات الكوليسترول): تحليل جين SLCO1B1 المسؤول عن نقل سيمفاستاتين وأتورفاستاتين إلى الكبد. لذا، وجود تعدد جيني يزيد بشكل كبير من خطر اعتلال العضلات.
- مضادات التخثر: تحليل جيني VKORC1 وCYP2C9 لتحديد الجرعة الآمنة من الوارفارين وأسينوكومارول (سينتروم).
- خافضات الضغط (حاصرات بيتا): تحليل جين CYP2D6 المؤثر على استقلاب ميتوبرولول، بروبرانولول، وكارفيديلول.
وأخيراً، التقرير يصنف كل دواء حسب التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر مع مراقبة، أو تجنب واختر بديلاً.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
نحن نوصي بشدة بإجراء تحليل CARDIOpgx للفئات التالية:
- المرضى الذين سيبدأون علاجاً بمضادات التخثر (الوارفارين، سينتروم) ويحتاجون لتحديد الجرعة الآمنة من البداية.
- من يعانون من آلام عضلية غير مبررة أثناء تناول الستاتينات (سيمفاستاتين، أتورفاستاتين).
- مرضى القلب الذين يتناولون أدوية متعددة ومعرضون لتفاعلات دوائية.
- الأشخاص الذين يخططون لبدء علاج طويل الأمد لارتفاع الضغط أو الكوليسترول.
- من لديهم تاريخ عائلي من النزيف أو الجلطات أثناء تناول مميعات الدم.
- المرضى الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاج الحالي بأدوية القلب.
خطوات إجراء الفحص
نحن نجري الفحص من خلال عينة دم بسيطة (5 مل في أنبوب EDTA) أو باستخدام بطاقة ReflabCard® في أحد فروع مختبر مصر. بالإضافة إلى ذلك، يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإرساله مع العينة.
- شراء الفحص (كود 98071) واستلام قسيمة إلكترونية.
- التوجه إلى أقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة.
- ثم، تحليل الحمض النووي وفحص التعددات الجينية في جينات CYP2D6، CYP2C9، VKORC1، SLCO1B1.
- وأخيراً، ظهور النتيجة خلال 7–10 أيام عمل مع تقرير مفصل.
ملاحظة مهمة: التحليل الجيني لا يتغير طوال الحياة، وبالتالي يُجرى مرة واحدة فقط.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإحضاره مع العينة.
- كما نؤكد أنه يمكن إجراء التحليل في أي وقت، ولا يتأثر بالأدوية الحالية.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً جينياً دوائياً متخصصاً في أدوية القلب خلال 7–10 أيام عمل.
- يتضمن التقرير قائمة بأدوية القلب مع درجة التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر، تجنب.
- على سبيل المثال، في حال وجود حساسية للستاتينات (تعدد جيني SLCO1B1)، ننصح باستخدام ستاتين بديل أو جرعة مخفضة.
- كذلك، في حال وجود حساسية للوارفارين (تعدد جيني VKORC1/CYP2C9)، يجب البدء بجرعة أقل ومراقبة INR بدقة.
- والأهم، النمط الجيني لا يتغير، ويمكن استخدام التقرير لتوجيه أي علاج قلبي مستقبلي مدى الحياة.
تذكر: لا تغير أي دواء أو جرعة دون استشارة طبيبك المعالج.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
