الملف الدوائي الجيني للأورام OncoLungpgx
الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx هو فحص جيني متكامل يدرس التعددات الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل، الجيمسيتابين، البيميتريكسيد والعلاجات الموجهة. يساعد على اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لتجنب السمية وتحسين الفعالية.
🕔 المدة المتوقعة للنتائج: 7–10 أيام عمل
🩸 نوع العينة: 5 مل دم في أنبوب EDTA أو بطاقة ReflabCard®
🔬 تحليل التعددات الجينية في CYP3A4, CYP2C8, ERCC1, CDA, MTHFR, وغيرها
📌 يُجرى مرة واحدة مدى الحياة – يجب إرفاق نموذج الموافقة المستنيرة
ما هو هذا الفحص؟
تحليل جيني متكامل لتخصيص علاج سرطان الرئة: العلاج الكيميائي والموجه بأمان وفعالية
الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx هو اختبار جيني متخصص في أورام الرئة، يفحص الجينات المسؤولة عن استقلاب وفعالية الأدوية الأساسية المستخدمة في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) وذو الخلايا الصغيرة (SCLC). يشمل التحليل أدوية البلاتين (سيسبلاتين، كاربوبلاتين)، التاكسان (باكليتاكسيل، دوسيتاكسيل)، مضادات الأيض (جيمسيتابين، بيميتريكسيد)، ومثبطات التيروزين كيناز مثل مثبطات EGFR وALK.
يتم استقلاب أدوية مثل باكليتاكسيل بواسطة إنزيمات CYP2C8 وCYP3A4، حيث يكون بعض المرضى مستقلبات ضعيفة عرضة لخطر الاعتلال العصبي الشديد. كما أن نقص إنزيم CDA (حوالي 2-4% من السكان) يمكن أن يؤدي إلى سمية قاتلة من الجيمسيتابين. بالإضافة إلى ذلك، تؤثر جينات إصلاح الحمض النووي مثل ERCC1 وXRCC1 على الاستجابة لأدوية البلاتين وسميتها الكلوية. هذا التحليل، الذي يُجرى مرة واحدة مدى الحياة، يزود الطبيب بتوصيات دقيقة حول الجرعة أو الدواء البديل المناسب.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
يفحص الاختبار مجموعة واسعة من الجينات المؤثرة على أدوية سرطان الرئة الرئيسية:
- أدوية البلاتين: تحليل جينات ERCC1, XRCC1, GSTP1 المسؤولة عن إصلاح الحمض النووي، والتي تؤثر على فعالية سيسبلاتين وكاربوبلاتين وخطر السمية الكلوية والعصبية.
- التاكسان: تحليل جيني CYP2C8 وCYP3A4 المسؤولين عن استقلاب باكليتاكسيل ودوسيتاكسيل. التغيرات فيهما تؤثر على خطر الاعتلال العصبي وتثبيط نخاع العظم.
- مضادات الأيض: تحليل جين CDA لاستقلاب الجيمسيتابين، وجينات MTHFR وTYMS المرتبطة بمسار الفولات والمؤثرة على فعالية وسمية البيميتريكسيد.
- العلاجات الموجهة (TKIs): تحليل جيني CYP3A4 وCYP2D6 المؤثرين على استقلاب مثبطات EGFR (إرلوتينيب، جيفيتينيب) ومثبطات ALK (كريزوتينيب، أليكتينيب)، مما يساعد في تقليل الآثار الجانبية مثل الطفح الجلدي والإسهال.
التقرير يصنف كل دواء حسب التوصية: استخدم بالجرعة الاعتيادية، استخدم بحذر مع مراقبة، أو تجنب واختر بديلاً.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
يوصى بشدة بإجراء تحليل ONCOLUNGpgx للفئات التالية:
- المرضى المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين (سيسبلاتين/كاربوبلاتين) مع تاكسان أو جيمسيتابين أو بيميتريكسيد.
- المرضى المرشحون لتلقي العلاجات الموجهة (مثبطات EGFR مثل إرلوتينيب، أو مثبطات ALK مثل كريزوتينيب).
- من يعانون من آثار جانبية شديدة (اعتلال عصبي، تثبيط نخاع العظم، طفح جلدي) أثناء علاجهم الحالي.
- المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاج الكيميائي الأولي.
- أي مريض يرغب في تخصيص علاجه من البداية لتجنب المضاعفات وتحسين فرص الشفاء.
خطوات إجراء الفحص
يُجرى الفحص من خلال عينة دم بسيطة (5 مل في أنبوب EDTA) أو باستخدام بطاقة ReflabCard® في أحد فروع مختبر مصر. يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإرساله مع العينة.
- شراء الفحص (كود 98082) واستلام قسيمة إلكترونية.
- التوجه إلى أقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة.
- تحليل الحمض النووي وفحص الجينات CYP3A4، CYP2C8، ERCC1، XRCC1، CDA، MTHFR، وغيرها.
- ظهور النتيجة خلال 7–10 أيام عمل مع تقرير مفصل وتوصيات علاجية.
ملاحظة: التحليل الجيني لا يتغير طوال الحياة، لذلك يُجرى مرة واحدة فقط.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإحضاره مع العينة.
- يمكن إجراء التحليل في أي وقت، حتى أثناء تلقي العلاج.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً جينياً دوائياً متخصصاً في علاج سرطان الرئة خلال 7–10 أيام عمل.
- مستقلب طبيعي (Normal): يمكن استخدام الجرعة الاعتيادية من باكليتاكسيل أو غيره من الأدوية.
- مستقلب ضعيف (Poor): خطر سمية شديدة. ينصح بتخفيض الجرعة بنسبة 40-50% أو اختيار دواء بديل.
- يقدم التقرير أيضاً معلومات حول الاستجابة المتوقعة لأدوية البلاتين ومضادات الأيض بناءً على جينات إصلاح الحمض النووي ومسار الفولات.
- النمط الجيني لا يتغير، ويمكن استخدام التقرير لتوجيه أي علاج مستقبلي لسرطان الرئة.
تذكر: لا تغير علاجك دون استشارة طبيب الأورام المعالج.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
