تحليل خصوبة دراسة الكروموسومات كاريوتايب للكشف عن أسباب العقم والإجهاض المتكرر
تحليل الكروموسومات (النمط النووي – Karyotype) هو فحص وراثي يُجرى على الدم المحيطي لدراسة عدد وبنية الأزواج الـ 23 من الكروموسومات. يساعد على كشف الاضطرابات الكروموسومية التي قد تُفسّر العقم، الإجهاضات المتكررة، أو فشل انغراس الأجنة، ويُعد من الفحوصات الأساسية قبل علاجات أطفال الأنابيب والحقن المجهري (FIV–ICSI).
???? المدة المتوقعة للنتائج: 15–20 يوم عمل
???? نوع العينة: دم محيطي (سحب وريدي بسيط)
???? دراسة خلوية وراثية (زرع خلايا وتحليل الكروموسومات) – النمط النووي (Karyotype)
???? لا يتطلب صياماً أو تحضيراً خاصاً – يُنصح بإجرائه لكلا الزوجين
ما هو هذا الفحص؟
دراسة الكروموسومات (Karyotype) لتقييم الخصوبة – كشف الاضطرابات الكروموسومية المؤثرة على الإنجاب
فحص دراسة الكروموسومات – النمط النووي (Karyotype) هو تحليل وراثي خلوي نجريه على عينة من الدم المحيطي لدراسة عدد الكروموسومات وبنيتها. يهدف هذا الفحص إلى الكشف عن الاضطرابات الكروموسومية العددية أو التركيبية التي قد ترتبط بمشكلات الخصوبة لدى الرجال والنساء، مثل تأخر الحمل، الإجهاضات المتكررة، أو فشل الانغراس المتكرر. نعتبره من الفحوصات الأساسية قبل البدء بعلاجات الإخصاب المساعد (FIV/ICSI).
يسمح هذا التحليل باكتشاف اختلالات قد لا تسبب أعراضاً واضحة لدى أحد الزوجين، مثل الانتقالات الكروموسومية المتوازنة، لكنها قد تؤثر في تكوين الأمشاج، أو في تطور الأجنة، أو في نجاح علاجات الخصوبة. نفسر نتيجة الفحص دائماً ضمن التقييم السريري الكامل وبالاشتراك مع بقية الفحوصات الإنجابية.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
يقوم هذا الفحص بتحليل 23 زوجاً من الكروموسومات لدراسة عددها وشكلها وبنيتها العامة داخل الخلايا المأخوذة من الدم المحيطي. يسمح لنا ذلك بالكشف عن:
- الاختلالات العددية: زيادة أو نقص في عدد الكروموسومات (مثل متلازمة كلاينفلتر 47,XXY).
- التغيرات التركيبية: الانتقالات الكروموسومية (المتوازنة وغير المتوازنة)، الانعكاسات، الحذوفات أو الازدواجيات الكبيرة.
- الفسيفساء الكروموسومية: وجود خطين خلويين أو أكثر بنمط كروموسومي مختلف في نفس الشخص.
لذلك، تؤثر هذه التغيرات على جودة البويضات أو الحيوانات المنوية، وتزيد من خطر الإجهاض المتكرر، أو تفسر فشل الانغراس، أو تقلل فرص نجاح علاجات الإخصاب المساعد.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
نوصي بإجراء فحص النمط النووي ضمن تقييم الخصوبة في الحالات التالية:
- العقم غير المفسر: صعوبة في حدوث الحمل دون سبب واضح بعد عام من المحاولة.
- الإجهاضات المتكررة: فقدان الحمل مرتين أو أكثر دون سبب معروف.
- فشل الانغراس المتكرر: بعد نقل الأجنة في دورات الإخصاب المساعد.
- قصور المبيض المبكر لدى النساء.
- انعدام النطاف (Azoospermia) أو قلة النطاف الشديدة أو اضطرابات شديدة في تحليل السائل المنوي لدى الرجال.
- قبل البدء بعلاجات FIV أو ICSI، خاصة لدى الأزواج الذين لديهم تاريخ إنجابي معقد أو سوابق عائلية لاضطرابات كروموسومية.
خطوات إجراء الفحص
نجري الاختبار من خلال سحب عينة دم محيطي بسيطة في أحد فروع مختبر مصر. لا يحتاج الفحص إلى صيام ولا يتطلب تحضيراً خاصاً.
- شراء الفحص والتوجه إلى أقرب فرع لسحب العينة.
- سحب عينة دم وريدي بطريقة تقليدية.
- نرسل العينة إلى المختبر المركزي لإجراء دراسة خلوية وراثية متخصصة (زرع الخلايا وتحليل الكروموسومات).
- ظهور النتيجة خلال 15–20 يوم عمل مع تقرير وراثي مفصل.
ملاحظة: ننصح بإجراء الفحص لكلا الزوجين في كثير من الحالات، خاصة عند وجود إجهاضات متكررة أو عقم غير مفسر.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الفحص صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- يمكننا سحب العينة في أي وقت من اليوم.
- أبلغ الطبيب عن أي أدوية تؤثر على نخاع العظم أو الجهاز المناعي.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً وراثياً يوضح النمط النووي (عدد الكروموسومات وبنيتها).
- نتيجة طبيعية (46,XX أو 46,XY): تستبعد الاضطرابات الكروموسومية الظاهرة كسبب لمشكلات الخصوبة، لكنها لا تضمن حدوث الحمل بحد ذاتها.
- نتيجة غير طبيعية: قد تفسر سبب العقم أو الإجهاضات المتكررة، وتساعد في توجيه القرارات الإنجابية (مثل الحاجة إلى الفحص الوراثي قبل الزرع PGT-A).
تذكر: هذا الفحص لا يكشف الطفرات الجينية الدقيقة. إذا كان الهدف هو البحث عن أمراض وراثية متنحية، قد تحتاج إلى فحوصات جينية إضافية مثل اختبار التوافق الوراثي قبل الحمل.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
