اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر | تقييم خطر الجلطات الدموية
تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال المرتبطة بزيادة خطر التخثر. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي للإصابة بالجلطات، حيث أن 60% من أسباب الجلطات تعود لعوامل وراثية. يمكنك من اتخاذ تدابير وقائية شخصية مع طبيبك.
ما الذي يميز هذا الاختبار؟
- تقييم شامل للعوامل الوراثية: يحلل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية مسؤولة عن تخثر الدم.
- طب وقائي شخصي: يسمح بتخصيص التدابير الوقائية بناءً على ملفك الجيني الفريد.
- مؤشر مهم في حالات خاصة: ضروري للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الهرمونية أو العلاج الهرموني التعويضي، وللمرضى قبل العمليات الجراحية.
لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
- المدخنون، ومرضى السمنة، ارتفاع الضغط، أو السكري.
- النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد انقطاع الطمث.
- الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية لهم، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
