الملف الدوائي الجيني لشركة Globalpgx
الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx هو فحص جيني متكامل يدرس الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء تشمل مسكنات، مضادات اكتئاب، مضادات تخثر، خافضات ضغط، مضادات سكري، وأدوية أخرى. يهدف إلى تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة قبل بدء العلاج.
🕔 المدة المتوقعة للنتائج: 7–10 أيام عمل
🩸 نوع العينة: 5 مل دم في أنبوب EDTA أو بطاقة ReflabCard®
🔬 تحليل التعددات الجينية (SNPs) في جينات ADME والمستقبلات الدوائية
📌 يُجرى مرة واحدة مدى الحياة – يجب إرفاق نموذج الموافقة المستنيرة
ما هو هذا الفحص؟
تحليل جيني شامل لتخصيص العلاج الدوائي وتجنب التفاعلات الضارة لأكثر من 200 دواء
الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx هو اختبار جيني متطور نستخدمه لفحص التعددات الجينية (SNPs) في الجينات الرئيسية المسؤولة عن حركية الدواء في الجسم (امتصاص، توزيع، أيض، إخراج) وديناميكيته (المستقبلات). هذا التحليل يغطي أكثر من 200 دواء من فئات علاجية متعددة، مما يتيح للطبيب تخصيص العلاج واختيار الدواء والجرعة المناسبة لكل مريض.
من خلال هذا الفحص، نستطيع التنبؤ بما إذا كان المريض مستقلباً طبيعياً، ضعيفاً، متوسطاً، أو سريعاً لدواء معين. وبالتالي، يساعد هذا على تجنب فشل العلاج والتفاعلات الدوائية الضارة التي تُسبب 5% من حالات دخول الطوارئ في أوروبا، والتي يمكن تفادي أكثر من 40% منها بتطبيق مبادئ الصيدلة الجينية. علاوة على ذلك، التقرير الجيني يُجرى مرة واحدة ويبقى صالحاً مدى الحياة لتوجيه أي علاج مستقبلي.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
نحن ندرس في هذا الاختبار التعددات الجينية في الجينات المؤثرة في مراحل حركية الدواء (ADME) وديناميكيته، وتشمل الجينات الرئيسية:
- السيتوكرومات (CYP450): CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4/5 المسؤولة عن المرحلة الأولى من أيض الدواء.
- إنزيمات المرحلة الثانية: UGTs, TPMT, NAT2.
- ناقلات الأدوية: SLCO1B1, ABCB1.
- مستقبلات دوائية: VKORC1 (لمضادات التخثر)، HTR2A (لمضادات الاكتئاب).
هذا التحليل يغطي أكثر من 200 دواء تشمل: مسكنات، مضادات قلق، مضادات اضطراب نظم، مضادات تخثر وصفيحات، خافضات ضغط، مضادات سكري، مضادات صرع واكتئاب وذهان، كورتيكوستيرويدات، ستاتينات، مثبطات مضخة بروتون، أدوية باركنسون والزهايمر، وغيرها. أيضاً، التقرير يصنف كل دواء حسب التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر، أو تجنب.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
نوصي بشدة بإجراء تحليل GLOBALpgx للفئات التالية:
- المرضى الذين يتناولون عدة أدوية (متعددو الأدوية) والمعرضون لتفاعلات دوائية.
- من يعانون من آثار جانبية شديدة أو غير مبررة لدواء معين.
- المرضى الذين لا يستجيبون للعلاج بالجرعات المعتادة (فشل علاجي).
- الأشخاص الذين يخططون لبدء علاج دوائي جديد طويل الأمد (أمراض مزمنة).
- من لديهم تاريخ عائلي من التفاعلات الدوائية الضارة.
- أي شخص يرغب في تخصيص علاجه الدوائي مسبقاً وتجنب التجربة والخطأ.
خطوات إجراء الفحص
نجري الفحص من خلال عينة دم بسيطة (5 مل في أنبوب EDTA) أو باستخدام بطاقة ReflabCard® في أحد فروع مختبر مصر. كما نطلب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإرساله مع العينة.
- شراء الفحص (كود 98061) واستلام قسيمة إلكترونية.
- التوجه إلى أقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة.
- نحلل الحمض النووي ونفحص التعددات الجينية بتقنيات التنميط الجيني.
- ظهور النتيجة خلال 7–10 أيام عمل مع تقرير مفصل.
ملاحظة: التحليل الجيني لا يتغير طوال الحياة، لذلك يُجرى مرة واحدة فقط.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- يجب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإحضاره مع العينة.
- نؤكد أن التحليل يمكن إجراؤه في أي وقت، ولا يتأثر بالأدوية الحالية.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً جينياً دوائياً شاملاً خلال 7–10 أيام عمل.
- يتضمن التقرير قائمة بالأدوية مع درجة التوصية: استخدم بالجرعة المعتادة، استخدم بحذر، تجنب.
- النمط الجيني لا يتغير، وبالتالي يمكنك استخدام التقرير لتوجيه أي علاج مستقبلي مدى الحياة.
- أخيراً، نوصي بمشاركة التقرير مع طبيبك المعالج لتعديل الأدوية والجرعات بناءً على النتائج.
تذكر: هذه النتائج تساعد على تخصيص العلاج، لكن لا يجب تغيير أي دواء دون استشارة الطبيب.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
