يقوم هذا التحليل الجيني بفحص التعددات الجينية (SNPs) في الجينات المسؤولة عن المراحل المختلفة لحركية الدواء في الجسم، مع التركيز على الأدوية المستخدمة في علاج أمراض القلب والأوعية الدموية. يسمح هذا باختيار الدواء الأنسب وتحديد الجرعة المثلى لتجنب الآثار الجانبية الخطيرة. تشمل الجينات الرئيسية:

• مضادات اضطراب النظم: جينات مثل CYP2D6 المسؤولة عن استقلاب أدوية مثل فلينكاينيد وبروبافينون. التغيرات فيها تؤثر على تركيز الدواء في الدم وخطر السمية.
• الستاتينات (خافضات الكوليسترول): جين SLCO1B1 هو المسؤول الرئيسي عن نقل سيمفاستاتين إلى الكبد. وجود تعدد جيني فيه يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بألم العضلات (اعتلال عضلي).
• مضادات التخثر: تحليل جيني VKORC1 و CYP2C9 لتحديد الجرعة الآمنة من الوارفارين وأسينوكومارول (سينتروم). يساعد هذا في تجنب النزيف أو عدم فعالية الدواء.
• خافضات الضغط (حاصرات بيتا): جين CYP2D6 يؤثر على استقلاب ميتوبرولول وبروبرانولول، مما يؤثر على فعاليتها في خفض الضغط ومعدل ضربات القلب.

من خلال هذه الدراسة، يمكن التنبؤ بما إذا كان المريض مستقلباً ضعيفاً أو طبيعياً لهذه الأدوية، مما يسمح بضبط الجرعة منذ البداية وتحقيق أفضل النتائج العلاجية بأقل المخاطر.