اختبار أهبة التخثر الجيني | تقييم خطر الجلطات الدموية
اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر هو تحليل جيني متخصص يدرس تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالجلطات الدموية. يساعد في تقدير الاستعداد الوراثي الذي يمثل 60% من أسباب الجلطات، مما يمكن طبيبك من وضع خطة وقائية شخصية.
🕔 المدة المتوقعة للنتائج: حتى 12 يوم عمل
🩸 نوع العينة: 5 مل دم كامل في أنبوب EDTA
🔬 تحليل تعدد الأشكال الجينية (Polymorphism Analysis) المرتبطة بالتخثر
📌 يجب إرفاق نموذج الموافقة المستنيرة – يُجرى مرة واحدة مدى الحياة
ما هو هذا الفحص؟
تحليل جيني لتقييم الاستعداد الوراثي للجلطات الدموية وتطبيق الطب الوقائي الشخصي
اختبار جيني أساسي لمرض أهبة التخثر هو دراسة جينومية متخصصة نحلل من خلالها تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في الجينات الرئيسية المسؤولة عن عملية تخثر الدم. تحدث الجلطة نتيجة تراكم لويحات دهنية في الأوعية الدموية، وتشير الدراسات إلى أن 60% من أسباب الجلطات تعود إلى عوامل وراثية، بينما ترتبط 40% بعوامل بيئية مثل التدخين والسمنة وقلة الحركة.
هذا الاختبار يحدد الأنماط الجينية المرتبطة بزيادة خطر التخثر، مما يسمح للطبيب بتقييم المخاطر بشكل شخصي وتوجيه التدابير الوقائية مثل تعديل نمط الحياة، اختيار وسائل منع الحمل المناسبة، أو استخدام أدوية مضادة للتخثر عند الضرورة. النتائج الجينية لا تتغير طوال الحياة، لذلك نعتبر هذا الاختبار استثماراً وقائياً دائماً.
ماذا يشمل التحليل الدقيق؟
يدرس الاختبار تعدد الأشكال الجينية (Polymorphisms) في جينات رئيسية تؤثر على توازن عوامل التخثر والانحلال الفيبريني في الدم. هذه الجينات مسؤولة عن:
- تنظيم إنتاج عوامل التخثر (مثل العامل الخامس والعامل الثاني).
- التحكم في عملية إذابة الجلطات (انحلال الفيبرين).
- استقلاب الحمض الأميني هوموسيستين المرتبط بزيادة خطر التخثر.
نصنف في التقرير النمط الجيني إلى طبيعي، متغاير الزيجوت (خطر متوسط)، أو متماثل الزيجوت (خطر مرتفع)، مع توصيات وقائية شخصية مبنية على النتائج.
الحالات التي تستفيد من هذا الفحص
نوصي بشدة بإجراء الاختبار للفئات التالية:
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالجلطات (تجلط الأوردة العميقة، انسداد رئوي).
- المصابون بـ السمنة، ارتفاع ضغط الدم، أو السكري.
- المدخنون (حالياً أو سابقاً).
- النساء اللواتي يستخدمن حبوب منع الحمل أو يخضعن للعلاج الهرموني التعويضي بعد سن اليأس.
- الأشخاص المقرر إجراء عملية جراحية كبيرة (خاصة جراحات العظام أو الأورام).
- من تعرضوا لجلطة سابقة دون سبب واضح، أو المشتبه بإصابتهم بـ أهبة التخثر (thrombophilia).
خطوات إجراء الفحص
نجري الفحص من خلال سحب عينة دم بسيطة (5 مل في أنبوب EDTA) في أحد فروع مختبر مصر. نطلب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإرساله مع العينة.
- شراء الفحص (كود 98200) واستلام قسيمة إلكترونية.
- التوجه إلى أقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة.
- نحلل الحمض النووي ونفحص تعدد الأشكال الجينية المرتبطة بالتخثر.
- ظهور النتيجة خلال 12 يوم عمل مع تقرير مفصل وتوصيات وقائية.
ملاحظة: التحليل الجيني لا يتغير طوال الحياة، لذلك نُجريه مرة واحدة فقط.
تعليمات ما قبل وما بعد الفحص
قبل الفحص:
- لا يتطلب الاختبار صياماً أو أي تحضيرات خاصة.
- نطلب توقيع نموذج الموافقة المستنيرة وإحضاره مع العينة.
- أبلغ الطبيب بجميع الأدوية التي تتناولها، خاصة مميعات الدم.
بعد الفحص:
- ستتلقى تقريراً جينياً يوضح الأنماط الجينية للجينات المدروسة مع التفسير العلمي والتوصيات الوقائية.
- نمط جيني طبيعي: لا يوجد استعداد وراثي مرتفع للجلطات.
- متغاير الزيجوت (خطر متوسط): نوصي بتعديل نمط الحياة وتجنب عوامل الخطر الإضافية.
- متماثل الزيجوت (خطر مرتفع): نوصي بمتابعة طبية دقيقة، وقد يشمل ذلك استخدام مميعات الدم بشكل وقائي في حالات معينة.
- النمط الجيني لا يتغير، ويمكنك استخدام التقرير لتوجيه القرارات الطبية مدى الحياة.
تذكر: الاستعداد الوراثي ليس حكماً بالإصابة، بل فرصة للوقاية الفعالة.
كيفية الحصول على الفحص
شراء الفحص
اختر الفحص المناسب وأكمل طلبك بسهولة عبر الموقع.
تأكيد الطلب
تصلك قسيمة إلكترونية على بريدك بعد إتمام عملية الشراء.
إجراء سحب العينة
توجّه إلى أحد مراكزنا لإجراء سحب عينة الدم.
تحليل العينة
يقوم المختبر بإجراء التحليل وفق المعايير الطبية المعتمدة.
استلام النتيجة
تصدر النتيجة مع تقرير مفصل، ويمكنك الاطلاع عليها بطريقة آمنة.
