• تحليل استقلاب البيورينات – PURINASpgx (رمز 94012)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دوائي 6-ميركابتوبورين والأزاثيوبرين، المستخدمين كمثبطات مناعية، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بالأزاثيوبرين أو 6-ميركابتوبورين، مثل مرضى أمراض المناعة الذاتية أو بعد زراعة الأعضاء، لتجنب نقص المناعة الشديد أو السمية.
  • الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
  • الملف الجيني لسرطان البروستاتا – ONCOPROSTATApqx (رمز 98081)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان البروستاتا مثل الدوسيتاكسيل، الفلوتاميد والبوسيريلين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان البروستاتا المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي أو الهرموني، للمساعدة في تحسين الفعالية وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان القولون – ONCOCOLONpgx (رمز 98080)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان القولون مثل الأوكساليبلاتين، الإرينوتيكان و5-فلورويوراسيل، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالعلاج الكيميائي، للمساعدة في تحسين الاستجابة وتقليل السمية.
  • الملف الجيني لسرطان الثدي – ONCOMAMApqx (رمز 98066)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أشهر 8 أدوية موصوفة لعلاج سرطان الثدي، مما يساعد في اختيار الدواء المناسب وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الثدي الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، لمساعدتهم في تجنب الآثار الجانبية واختيار الدواء الأكثر فعالية.
  • تحليل استقلاب الإرينوتيكان – IRINOTECANpgx (رمز 94010)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب دواء الإرينوتيكان الكيميائي، المستخدم عادة لعلاج سرطان القولون والمستقيم، بهدف تخصيص الجرعة وتجنب السمية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان القولون والمستقيم المقرر علاجهم بالإرينوتيكان، للمساعدة في تحديد الجرعة الآمنة والفعالة وتجنب الآثار الجانبية الشديدة.
  • الملف النفسي للتحليل الجيني الدوائي – PSICOpgx (رمز 98035)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمختلف مضادات الاكتئاب، مضادات القلق ومضادات الذهان، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات نفسية ويخططون لبدء علاج دوائي، أو الذين عانوا من آثار جانبية سابقة للأدوية النفسية، أو الذين لم يستجيبوا بشكل جيد للعلاج الحالي.
  • الملف القلبي للتحليل الجيني الدوائي – CARDIOpgx (رمز 98071)

    يدرس هذا الملف الأشكال الجينية المرتبطة بالفعالية العلاجية لمضادات اضطراب النظم، الستاتينات، مضادات التخثر وخافضات الضغط، بهدف اختيار الدواء المناسب وتحديد الجرعة بشكل شخصي.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى القلب الذين يتناولون أدوية مثل مضادات التخثر، الستاتينات، أو أدوية الضغط، خاصة من يعانون من آثار جانبية أو استجابة غير كافية للعلاج.
  • الملف الدوائي للاستجابة العلاجية – PHARMApgx (رمز 98099)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن الاستجابة الدوائية لـ 23 دواءً مدرجًا في القائمة المشتركة للخدمات الصيدلانية للنظام الصحي الوطني. يساعد في تخصيص العلاج واختيار الدواء الأنسب لكل مريض.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للمرضى الذين سيبدأون علاجًا بأحد الأدوية المدرجة، والذين يعانون من حساسية دوائية سابقة، أو الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للعلاج الحالي.
  • الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

    يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS)

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك والجنين من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عنق الرحم، أو عينة من البول (10 مل من السائل الأمنيوسي للحوامل عند الحاجة). تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للأشخاص الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من المهبل أو القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • نزيف مهبلي غير معتاد (بين الدورات أو بعد الجماع).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • النساء الحوامل – للكشف عن عدوى قد تؤثر على صحة الجنين وتسبب ولادة مبكرة أو تشوهات خلقية.
    • أي شخص يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
  • الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً (ETS) – للرجال

    يستخدم هذا الاختبار تقنيات جزيئية عالية الحساسية للكشف عن المادة الوراثية لـ7 مسببات رئيسية للأمراض المنقولة جنسياً (الكلاميديا، النيسرية البنية، الميكوبلازما التناسلية، المشعرة المهبلية، اليوريايوريا، اليوريا بارفوم، الميكوبلازما الرجلية) في عينة واحدة. يساعد التشخيص المبكر على تجنب المضاعفات الخطيرة مثل العقم والأمراض المزمنة، وحماية الشريك من العدوى.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء اختبار الكشف المبكر عن الأمراض المنقولة جنسياً بسهولة في المختبر:
    1. لأن الأعراض قد لا تظهر إلا بعد أسابيع أو سنوات من الإصابة، مما يجعل الفحص المبكر ضرورياً حتى في غياب العلامات.
    2. لأن التقنيات الجزيئية المستخدمة تغني عن فترة النافذة الطويلة للاختبارات التقليدية، وتعطي نتائج دقيقة بعد أيام قليلة من التعرض للخطر.
    3. لأن العلاج الفوري بناءً على النتيجة يمنع تطور العدوى ويحد من انتشارها بين المخالطين.
    العينة المطلوبة: مسحة من الإحليل أو عينة من البول. تواصل مع المختبر للاستفسار عن الاختبار ←
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بإجراء اختبار الأمراض المنقولة جنسياً للرجال الذين يعانون من أي من الأعراض التالية أو لديهم عوامل خطر:
    • ظهور تقرحات أو نتوءات على القضيب أو في المنطقة التناسلية، الفم أو المستقيم.
    • ألم أو حرقة أثناء التبول أو الحاجة الملحة المتكررة.
    • إفرازات غير طبيعية من القضيب (قد تكون مصحوبة برائحة كريهة).
    • ألم أثناء العلاقة الزوجية أو ألم في أسفل البطن.
    • تضخم الغدد الليمفاوية في منطقة الحوض أو الفخذ، حمى أو طفح جلدي في الجذع أو الأطراف.
    • الأشخاص الذين لديهم اتصال جنسي غير آمن (بدون وقاية) أو شركاء متعددون.
    • أي رجل يرغب في التأكد من حالته الصحية حتى في غياب الأعراض، خاصة بعد علاقة جديدة.
الانتقال إلى الأعلى