• اختبار سرطان القولون غير الجائر – فحص النيوبلازيا المتقدمة

    اختبار غير جراحي (Non-invasive) يعتمد على تحليل توقيع بكتيري دقيق بواسطة تقنية PCR الكمي (qPCR)، مكملاً لاختبار الدم الخفي في البراز (FIT). يحسن الحساسية والنوعية، ويقلل من عدد تنظيرات القولون غير الضرورية. متوفر لـ الأشخاص بدون أعراض (كود 14952) وذوي الأعراض (كود 14953).

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • دقة أعلى من FIT وحده: يقلل من الإيجابيات الكاذبة وتنظيرات القولون غير الضرورية.
    • فئتان مناسبتان: اختبار مختلف لكل من المرضى بدون أعراض (فحص دوري) أو مع أعراض (ألم بطني، نزيف، تغير عادات التبرز، فقر دم، فقدان وزن).
    • عينة براز مجمدة بسيطة: لا يحتاج إلى تحضيرات خاصة، فقط أخذ عينة منزلية وإرسالها مجمدة.
    • لا آثار جانبية: غير جراحي وآمن تمامًا.
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأشخاص فوق 50 عامًا بدون أعراض للفحص الدوري لسرطان القولون والمستقيم (كود 14952).
    • البالغون الذين يعانون من أعراض محتملة مثل: نزيف أو دم خفي في البراز، ألم بطني، تغير في عادات التبرز، فقر دم غير مفسر، فقدان وزن (كود 14953).
    • الأشخاص الذين يريدون تجنب تنظير القولون غير الضروري بعد نتيجة FIT إيجابية كاذبة.
    • غير مناسب للأطفال، الحوامل، من أخذوا مضادات حيوية خلال الشهر الماضي، أو من خضعوا لتنظير قولون أو استئصال جراحي للجهاز الهضمي.
  • تسلسل الإكسوم الكامل والسريري | مختبر مصر

    نطاق السعر: من ⁦25,999.00EGP⁩ خلال ⁦82,999.00EGP⁩

    تسلسل الإكسوم الكامل – WES / CES | تحليل جيني شامل لتشخيص الأمراض الوراثية المعقدة

    اختبار جيني متقدم يدرس جميع المناطق المشفرة للبروتينات (الإكسوم)، والتي تشكل حوالي 2% من الجينوم ولكنها تحتوي على أكثر من 60% من الطفرات المسببة للأمراض. يكشف عن الطفرات النادرة والجديدة المسؤولة عن اضطرابات النمو، الأمراض العصبية، الاضطرابات الأيضية الخلقية، متلازمات السرطان العائلية، وغيرها من الحالات الوراثية غير المشخصة. تتوفر عدة صيغ تناسب الاحتياجات المختلفة (فردي، ثلاثي، عائلي، إكسوم سريري، موجه).

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل شامل لآلاف الجينات: على عكس الاختبارات التقليدية التي تفحص جينًا واحدًا، يفحص WES حوالي 21,000 جين في وقت واحد (~200,000 إكسون).
    • كشف الطفرات النادرة والجديدة: يحدد التغيرات الجينية التي لا تغطيها الاختبارات التقليدية أو مصفوفات SNPs.
    • صيغ متعددة تناسب كل حالة: نقدم خيارات فردية، ثلاثية (مع الأبوين)، عائلية (عدة أفراد)، إكسوم سريري (CES)، وموجهة، لتتناسب مع احتياجاتك التشخيصية.
    • بديل فعال من حيث التكلفة للتسلسل الكامل: يوفر معلومات شاملة بتكلفة أقل من تسلسل الجينوم الكامل (WGS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • الأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو أو إعاقة ذهنية أو تشوهات خلقية متعددة دون تشخيص.
    • المرضى الذين يعانون من اضطرابات عصبية عضلية أو استقلابية خلقية غير مشخصة.
    • العائلات التي لديها تاريخ قوي لمرض وراثي ولكن الطفرة غير معروفة.
    • الأشخاص الذين يعانون من أمراض عيون وراثية أو متلازمات السرطان العائلية.
    • الحالات التي فشلت فيها الاختبارات الجينية التقليدية (لوحات الجينات أو تسلسل Sanger) في تقديم تشخيص.
    تحديد أحد الخيارات هناك العديد من الأشكال المختلفة لهذا المنتج. يمكن اختيار الخيارات على صفحة المنتج التفاصيل عرض سريع
الانتقال إلى الأعلى