• الملف الدوائي الجيني للأورام OncoLungpgx

    الملف الدوائي الجيني للأورام OncoLungpgx

    39,999.00EGP

    الملف الجيني لسرطان الرئة – ONCOLUNGpgx (رمز 98082)

    يدرس هذا الاختبار الأشكال الجينية المرتبطة باستقلاب أهم أدوية سرطان الرئة مثل السيسبلاتين، الباكليتاكسيل والجيمسيتابين، بهدف تخصيص العلاج.

    أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
    يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
    من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
    يوصى بهذا الاختبار لمرضى سرطان الرئة الذين سيبدأون العلاج الكيميائي، للمساعدة في اختيار الدواء الأنسب وتجنب الآثار الجانبية.
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • Karyochip

    karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي عالي الدقة aCGH

    44,999.00EGP
    <dir="rtl">

    Karyochip | تحليل الكروموسومات الجزيئي (aCGH) للكشف عن الاضطرابات الوراثية

    فحص جيني متقدم باستخدام تقنية المصفوفات الدقيقة (aCGH) عالية الدقة لكشف الحذوفات والازدواجيات الدقيقة في الكروموسومات. يتجاوز قدرات الكاريوتايب التقليدي، ويكشف عن أكثر من 250 متلازمة وراثية قد تمر دون تشخيص. مناسب للحالات قبل الولادة وبعدها.

    ما الذي يميز تحليل Karyochip؟
    • دقة استثنائية: دقة تصل إلى 10-25 كيلو قاعدة، مقارنة بدقة محدودة في الكاريوتايب التقليدي.
    • اكتشاف الاختلالات الخفية: يكتشف التغيرات الدقيقة التي لا تظهر في الفحص المجهري التقليدي للكروموسومات.
    • تطبيقات متعددة: مناسب للفحص قبل الولادة (بزل السلى، عينة الزغابات المشيمية) وبعد الولادة (دم الأطفال والبالغين).
    • اعتمادية عالية: حاصل على أعلى التقييمات في شهادات الجودة الأوروبية (EMQN, CEQAS).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء Karyochip؟
    • قبل الولادة: عمر الأم فوق 35 عاماً، وجود تشوهات في السونار، تاريخ من الإجهاض المتكرر، ارتفاع خطر في فحوصات الثلث الأول.
    • بعد الولادة (أطفال): تأخر النمو، التوحد، تشوهات خلقية متعددة، إعاقة ذهنية غير مفسرة، أو وجود سمات شكلية غير طبيعية.
    • عند وجود كاريوتايب طبيعي ولكن لا يزال الاشتباه السريري قائماً.
     
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
  • تحليل جينات الأورام الصلبة – NGS شامل للأورام

    تحليل جينات الأورام الصلبة – NGS شامل للأورام الصلبة | مختبر مصر

    49,999.00EGP

    تحليل جينات الأورام الصلبة – Solid Tumor Panel | دراسة شاملة بالجيل التالي NGS

    اختبار جزيئي متقدم لتحليل الطفرات الجسدية في الأورام الصلبة (سرطان الثدي، الرئة، القولون، وغيرها). يفحص 56 جينًا كاملًا، والاندماجات الجينية، وعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، وتغيرات عدد النسخ (CNVs)، بالإضافة إلى جينات الصيدلة الجينية لتجنب سمية العلاج الكيميائي. يساعد في تخصيص العلاج الموجه والمناعي وفقًا للملف الجزيئي للورم.

    ما الذي يميز هذا الاختبار؟
    • تحليل شامل لأهم جينات الأورام الصلبة: يشمل 56 جينًا كامل الإكسون (بما في ذلك BRCA1/2، EGFR، KRAS، BRAF، HER2، PIK3CA، TP53، إلخ) حسب إرشادات NCCN، ESMO، SEOM.
    • كشف الاندماجات الجينية (Fusions): يحلل الإنترونات في جينات مثل ALK، RET، ROS1، NTRK، FGFR لتحديد المرشحين للعلاجات الموجهة.
    • تحليل MSI و CNVs: يقيّم عدم استقرار الميكروساتلايت (مؤشر للعلاج المناعي) والتغيرات في عدد النسخ (مثل تضاعف HER2، حذف 1p/19q).
    • صيدلة جينية مدمجة: يفحص متغيرات DPYD، UGT1A1، TPMT، CYP2D6 لتعديل جرعات العلاج الكيميائي وتجنب السمية الشديدة.
    • دقة عالية بتقنية NGS + SNP array: يجمع بين تسلسل الجيل التالي ومصفوفة SNPs منخفضة الكثافة لتحسين كشف فقدان الزيجوت المتغاير (LOH).
    تواصل مع مختبر مصر للاستفسار عن الاختبار ←
    لمن يُوصى بإجراء هذا الاختبار؟
    • مرضى الأورام الصلبة (سرطان الثدي، الرئة، القولون، الميلانوما، المبيض، البنكرياس، البروستاتا، وغيرها).
    • الأورام مجهولة المنشأ (CUP) لتحديد الأصل الجزيئي للورم وإمكانية العلاج الموجه.
    • المرضى المرشحون للعلاج الموجه (targeted therapy) أو العلاج المناعي (immunotherapy).
    • الحالات التي تظهر مقاومة للعلاج أو آثار جانبية شديدة من العلاج الكيميائي.
    • مرضى السرطان الذين يحتاجون إلى تقييم الاستعداد الوراثي (بمقارنة الورم بالعينة الطبيعية).
    إضافة إلى السلة التفاصيل عرض سريع
الانتقال إلى الأعلى