الملف الدوائي الجيني لشركة Globalpgx

29,999.00EGP

الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx (رمز 98061)

يدرس هذا الملف الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء، بما في ذلك المسكنات، مضادات القلق، مضادات اضطراب النظم، مضادات التخثر، مضادات الصفيحات، خافضات الضغط، مضادات السكري، مضادات القيء، مضادات الصرع، مضادات الفطريات، مضادات الاكتئاب، مضادات الشقيقة، مضادات الذهان، أدوية الجهاز التنفسي، الكورتيكوستيرويدات، المدرات، الستاتينات وخافضات الدهون، الهرمونات، مثبطات مضخة البروتون، أدوية هشاشة العظام، باركنسون والزهايمر، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، علاج النقرس وأمراض المسالك البولية. يساعد في تخصيص العلاج وتجنب التفاعلات الدوائية الضارة.

أين يمكن إجراء هذا الاختبار؟
يمكن إجراء هذا الاختبار في المختبر باستخدام عينة من 5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو باستخدام بطاقة ReflabCard®. يجب إرسال نموذج الموافقة المستنيرة مع العينة.
من يحتاج إلى إجراء هذا الاختبار؟
يوصى بهذا الاختبار للأشخاص الذين يتناولون أدوية متعددة، أو الذين لديهم تاريخ من التفاعلات الدوائية الضارة، أو الذين يبدأون علاجًا دوائيًا جديدًا، وخاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة تتطلب علاجًا طويل الأمد.

Description

الملف الشامل للتحليل الجيني الدوائي – GLOBALpgx
دراسة الجينات المسؤولة عن استقلاب أكثر من 200 دواء لتخصيص العلاج

يساعد هذا التحليل الجيني على تحديد الاستجابة الفردية للأدوية من خلال دراسة التعددات الجينية في الجينات الرئيسية المؤثرة في حرائك الدواء وديناميكه. يهدف إلى تحسين فعالية العلاج وتقليل التفاعلات الدوائية الضارة، وذلك قبل بدء العلاج أو عند تعديله.

✅ تجنب التفاعلات الدوائية
🧬 تحليل أكثر من 200 دواء
⚕️ جرعات مخصصة

📋 معلومات الفحص الأساسية

كود الاختبار: 98061 (GLOBALpgx)

نوع العينة: 5 مل دم في أنبوب EDTA أو بطاقة ReflabCard®

الفئات الدوائية المشمولة:
مسكنات • مضادات قلق • مضادات اضطراب النظم • مضادات تخثر • مضادات صفيحات • خافضات ضغط • مضادات سكري • مضادات قيء • مضادات صرع • مضادات فطريات • مضادات اكتئاب • مضادات شقيقة • مضادات ذهان • أدوية جهاز تنفسي • كورتيكوستيرويدات • مدرات • ستاتينات • هرمونات • مثبطات مضخة بروتون • أدوية هشاشة عظام • باركنسون وألزهايمر • أدوية فرط الحركة وتشتت الانتباه • أدوية النقرس والمسالك البولية

يتم تحليل SNPs في الجينات المؤثرة في استقلاب الأدوية (CYP450، ناقلات، مستقبلات).

🔬 ما الذي يقدمه تحليل GLOBALpgx؟

يقوم هذا التحليل الجيني بفحص التعددات الجينية (SNPs) في الجينات المسؤولة عن المراحل المختلفة لحركية الدواء في الجسم: الامتصاص، التوزيع، الأيض، والإخراج (ADME). كما يدرس الجينات المرتبطة بالمستقبلات (الديناميكية الدوائية). تشمل الجينات الرئيسية:

  • السيتوكرومات (CYP450): مثل CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4/5 المسؤولة عن المرحلة الأولى من الأيض.
  • إنزيمات المرحلة الثانية: مثل UGTs, TPMT, NAT2.
  • ناقلات الأدوية: مثل SLCO1B1, ABCB1.
  • مستقبلات دوائية: مثل VKORC1 (لمضادات التخثر), HTR2A (لمضادات الاكتئاب).

من خلال هذه الدراسة، يمكن التنبؤ بما إذا كان المريض مستقلباً ضعيفاً، طبيعياً، أو سريعاً لدواء معين، مما يسمح باختيار الدواء الأنسب وتعديل الجرعة منذ البداية.

تحليل جيني دوائي شامل

تحليل الجينات المؤثرة في استقلاب الأدوية

كيف يعمل التحليل الجيني الدوائي؟

🧪

سحب العينة

يتم أخذ عينة دم بسيطة (5 مل) أو استخدام بطاقة البصمة الوراثية (ReflabCard) من المريض.

🔍

تحليل الحمض النووي

يتم استخلاص DNA من العينة وفحص التعددات الجينية المعروفة باستخدام تقنيات التنميط الجيني.

📊

تقرير مخصص

يُقدم تقرير مفصل يوضح الأنماط الجينية والنمط الظاهري المتوقع (ضعيف، طبيعي، سريع…) وتوصيات دوائية.

⚠️ لماذا هذا التحليل ضروري؟ (الإحصائيات)

  • في الاتحاد الأوروبي، تتسبب التفاعلات الدوائية الضارة في 5% من حالات دخول الطوارئ وتكلفة سنوية تبلغ 79 مليار يورو.
  • أكثر من 40% من هذه التفاعلات يمكن تجنبها من خلال تطبيق مبادئ علم الصيدلة الجيني.
  • يسمح التحليل بتجنب فشل العلاج واختيار الدواء المناسب منذ البداية.

👥 لمن يوصى بشدة بإجراء تحليل GLOBALpgx؟

  • المرضى الذين يتناولون عدة أدوية (متعددو الأدوية) والمعرضون لتفاعلات دوائية.
  • من يعانون من آثار جانبية شديدة أو غير مبررة لدواء معين.
  • المرضى الذين لا يستجيبون للعلاج بالجرعات المعتادة.
  • الأشخاص الذين يخططون لبدء علاج دوائي جديد طويل الأمد (أمراض مزمنة).
  • من لديهم تاريخ عائلي من التفاعلات الدوائية الضارة.

📊 تفسير نتائج التحليل (الأنماط الظاهرية)

النمط الظاهري (Phenotype)الوصفالتأثير على العلاج
🟢 مستقلب طبيعي (Normal metabolizer)نشاط إنزيمي طبيعي، استقلاب الدواء يتم بالمعدل المتوقع.يمكن استخدام الجرعة الاعتيادية، استجابة طبيعية متوقعة.
🟡 مستقلب ضعيف (Poor metabolizer)نشاط إنزيمي منخفض أو معدوم، يؤدي لارتفاع تركيز الدواء وزيادة خطر السمية.ينصح بتخفيض الجرعة أو اختيار دواء بديل لا يعتمد على هذا الإنزيم.
🟠 مستقلب سريع (Rapid/Ultrarapid metabolizer)نشاط إنزيمي مرتفع، يؤدي لانخفاض تركيز الدواء وفشل العلاج.قد يحتاج لزيادة الجرعة أو استخدام دواء بديل لا يستقلب بنفس الطريق.
🔵 مستقلب متوسط (Intermediate metabolizer)نشاط إنزيمي أقل من الطبيعي، خطر سمية متوسط.قد يحتاج لجرعات أقل قليلاً مع المراقبة.

* يتم تحديد النمط الظاهري بناءً على التركيبة الجينية (الأليلات) لكل جين.

📌 الإجابات الأكثر شيوعاً

الفوائد الرئيسية من إجراء تحليل GLOBALpgx
  • تجنب التفاعلات الدوائية الضارة: تحديد المرضى المعرضين لخطر السمية قبل حدوثها.
  • تحسين فعالية العلاج: اختيار الدواء الأنسب والجرعة المثلى لكل مريض.
  • توفير الوقت والتكاليف: تجربة وصف دواء غير فعال (trial and error) قد تستغرق شهوراً.
  • شمولية عالية: يغطي أكثر من 200 دواء من تخصصات طبية متعددة.
  • تقرير واضح وقابل للتنفيذ: يتضمن تفسيراً مفصلاً وتوصيات عملية للطبيب المعالج.
كيفية الاستعداد للاختبار
  • لا يتطلب الاختبار أي تحضيرات خاصة (صيام أو غيره).
  • يمكن إجراؤه في أي وقت، حيث أن النمط الجيني لا يتغير طوال الحياة.
  • ما عليك سوى إحضار قسيمتك الإلكترونية والتوجه إلى أحد مراكزنا.
النتائج وكيفية الوصول إليها
  • نتائجك تصدر خلال 7-10 أيام عمل كحد أقصى. ستتلقى رسالة نصية أو بريدًا إلكترونيًا للاطلاع على تقريرك الشامل عبر بوابة المريض.
  • يتضمن التقرير قائمة بالأدوية المصنفة حسب درجة التوصية (استخدم حسب الجرعة المعتادة، استخدم بحذر، تجنب).
  • يمكنك مشاركة التقرير مع طبيبك المعالج لمناقشة الخيارات الدوائية المناسبة.

📌 خطوات الحصول على التحليل

سير العمل: من الشراء إلى النتيجة
  1. شراء الفحص أونلاين عبر موقعنا.
  2. استلام قسيمة إلكترونية على بريدك (أو عبر الواتساب).
  3. التوجه لأقرب فرع (بدون موعد مسبق) لسحب العينة (دم أو بطاقة).
  4. تحليل العينة في المختبر المركزي باستخدام تقنيات الجينات الدوائية.
  5. استلام النتيجة عبر بوابة المريض مع تقرير مفصل.
خطوات إجراء الاختبار

📌 الأسئلة الشائعة حول تحليل GLOBALpgx

ما الفرق بين هذا التحليل والاختبارات التقليدية (مثل فحص إنزيمات الكبد)؟
الفحوصات التقليدية تقيس النشاط الحالي للإنزيمات أو مستويات الدواء في الدم بعد تناوله. بينما يكشف التحليل الجيني عن الاستعداد الوراثي قبل تناول الدواء، مما يسمح بالوقاية من التفاعلات الضارة وفشل العلاج قبل حدوثها.
هل النتائج تدوم مدى الحياة؟
نعم، التعددات الجينية الموروثة لا تتغير طوال الحياة. لذلك، يمكن استخدام تقرير GLOBALpgx لتوجيه أي علاج دوائي مستقبلي دون الحاجة لإعادة التحليل.
ماذا أفعل إذا كان التقرير يشير إلى أني مستقلب ضعيف لدواء معين؟
في هذه الحالة، ينصح التقرير عادةً بتجنب الدواء أو استخدام جرعة مخفضة تحت إشراف الطبيب. يمكن لطبيبك اختيار دواء بديل لا يعتمد على نفس الإنزيم لضمان فعالية العلاج وسلامته.
هل أحتاج إلى موعد مسبق لأخذ العينة؟
لا، لا تحتاج إلى موعد مسبق. يمكنك التوجه إلى أي من مراكزنا خلال ساعات العمل الرسمية مع قسيمتك الإلكترونية، وسيقوم فريقنا باستقبالك وأخذ العينة في الحال.
هل هذه الفحوصات مشمولة بالتأمين الصحي؟
يختلف ذلك حسب شركة التأمين وخطتك الصحية. ننصح بالتواصل مع مزود التأمين الخاص بك للاستفسار عن تغطية اختبارات الصيدلة الجينية. نحن نقدم فاتورة ضريبية يمكن تقديمها لشركة التأمين.
Go to Top